Recursion 公佈第一季度財務業績並提供業務更新

多個里程碑已實現或正在進行中，涵蓋全資擁有和合作項目 REC-1245 (RBM39 降解劑)：早期臨牀數據顯示在實體腫瘤中具有良好的耐受性和可預測的劑量依賴性藥代動力學；迄今未觀察到劑量限制性毒性（DLTs），支持持續的劑量遞增 REC-4881 (FAP / MEK1/2)：強勁的二期療效信號，已與 FDA 接洽以確定潛在的註冊路徑；預計在 2026 年下半年更新 REC-4539 (LSD1 抑制劑)：第一位患者已在一期臨牀試驗中用藥；平台衍生的選擇性、腦穿透特性，設計為具有可逆機制以減少靶向血小板毒性，支持在實體腫瘤和急性髓系白血病中的差異化 嚴格的資本執行：重申 2026 年運營現金消耗低於 3.9 億美元的指導，支持在 2028 年初之前的資金週轉，無需額外融資 鹽湖城，2026 年 5 月 6 日（全球新聞通訊社）——Recursion 是一家領先的臨牀階段科技生物公司，致力於解碼生物學以徹底改善生活，今天報告了業務更新，突顯了持續強勁的管道執行、臨牀進展和平台發展，以及截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務結果。 Recursion 將於 2026 年 5 月 6 日東部時間上午 8:00 / 山地時間上午 6:00 / 英國夏令時間下午 1:00 召開財報電話會議，屆時分析師、投資者和公眾可通過提交問題參與，問題提交鏈接為：https://forms.gle/TQ4vgUTLKsFmikcu6。 “我們在整個投資組合中看到強勁的勢頭和執行，越來越多的證據表明我們的全棧平台能夠將生物和化學見解轉化為差異化的臨牀項目，” Recursion 首席執行官兼總裁 Najat Khan 博士表示。“最近的進展，包括 REC-1245 的初步安全性和藥代動力學數據，以及 REC-4539 的第一位患者用藥，代表了一系列不斷增長的證明點，展示了我們將平台見解轉化為臨牀項目的能力。這一勢頭反映了我們端到端 AI 平台的實力，多個差異化的內部和合作項目正在推進至臨牀階段。” 業務亮點 全資擁有的管道更新 圖像：earnings_pipeline REC-1245 (RBM39) 的安全性和藥代動力學數據良好： 來自 REC-1245 的初步安全性和藥代動力學（PK）數據，作為一種潛在的首創 RBM39 降解劑，利用 Recursion 的平台發現和開發，突顯了針對與複製壓力和 DNA 修復相關的癌症脆弱性的創新方法的早期臨牀進展。 REC-1245 在 18 個月內從生物發現推進到開發候選藥物，速度是行業平均水平的兩倍多，展示了 Recursion 識別新靶點和設計差異化分子的能力，利用其集成的 AI 驅動平台。 來自正在進行的 1/2 期 DAHLIA 研究的早期數據表明： REC-1245 在選擇的實體腫瘤中耐受良好（n=16） 迄今未觀察到劑量限制性毒性（DLTs），且尚未達到最大耐受劑量 大多數治療相關不良事件（TRAEs）為 1 級或 2 級， 最常見的胃腸道相關事件為便秘、噁心和嘔吐 藥代動力學分析顯示可預測的劑量依賴性暴露，在評估的患者中 藥效學評估顯示靶點參與 劑量遞增仍在進行中，以確定單藥擴展隊列的推薦二期劑量 治療相關不良事件（TRAE） 患者（n=16） 患者有 任何 TRAE 10 (62.5%) 1-2 級 9 (56.3%) 3 級 1 (6.2%) 4-5 級 0 (0.0%) REC-4881 (MEK1/2) 的持續勢頭： REC-4881 是一種別構 MEK1/2 抑制劑，正在開發用於家族性腺瘤性息肉病（FAP），這是一種由 APC 缺失驅動的遺傳性疾病。基於對 APC 缺失系統中 MAPK 通路調節的平台見解，REC-4881 代表了一種針對疾病進展的基礎生物學的靶向方法： 二期積極的概念驗證臨牀數據表明，在第 13 周息肉負擔中位數減少 43%，在治療中斷後第 25 周進一步減少至 53%，40% 的患者在 Spigelman 階段上顯示改善，支持在 FAP 中具有差異化和持久的特徵。 安全性與 MEK1/2 抑制一致，大多數 TRAEs 為 1-2 級，15.8% 的患者出現 3 級事件，未觀察到 4 級及以上的 TRAEs，常見的包括皮膚痤瘡樣皮疹和 CPK 升高。 Recursion 已啓動與 FDA 的接洽，以對齊潛在的註冊研究設計，預計在 2026 年下半年更新。TUPELO 的擴展也在進行中，以包括 18 歲及以上的患者，以支持更廣泛的發展策略。 REC-4539 (LSD1 抑制劑) 的第一位患者用藥： REC-4539 是一種 AI 設計的 LSD1 抑制劑，突顯了針對癌症表觀遺傳驅動因素的差異化方法的早期進展。在 4 月，第一位患者在 ENLYGHT 一期臨牀研究中用藥，研究對象為包括小細胞肺癌（SCLC）在內的實體腫瘤。 REC-4539 經過精準設計，具有可逆機制和較短的預測人類半衰期，以解決其他 LSD1 抑制劑觀察到的治療限制性血小板毒性，從而在實體腫瘤和血液惡性腫瘤中實現潛在的差異化特徵。 這一差異化的、具有中樞神經系統穿透能力的開發候選藥物通過 Recursion 的 AI 原生設計平台在大約 20 個月內交付，展示了公司快速將平台見解轉化為優化臨牀候選藥物的能力。 在其餘投資組合中，項目繼續按計劃推進。 預計 Recursion 全資擁有的管道中的即將里程碑： REC-4881 (MEK1/2)： 預計在 2026 年下半年發佈監管更新 預計在 2027 年上半年發佈額外的 1b/2 期臨牀數據 REC-1245 (RBM39)：預計在 2026 年下半年發佈額外的 1 期劑量遞增數據 REC-7735 (PI3Kα H1047R) 和 REC-102 (ENPP1)：IND 啓用研究正在進行中；預計在 2026 年下半年做出基於數據的 1 期啓動的決策 REC-617 (CDK7)：預計在 2027 年上半年發佈早期 1 期安全性和藥代動力學組合數據 REC-3565 (MALT1)：預計在 2027 年上半年發佈早期 1 期安全性和藥代動力學單藥數據 REC-4539 (LSD1)：預計在 2027 年下半年發佈早期 1 期安全性和藥代動力學單藥數據 推進合作發現，目前已實現超過 5 億美元的里程碑和預付款項： 圖片：收益_合作伙伴 即將到來的重要里程碑，涉及合作發現： Recursion 繼續推進合作項目，利用 Recursion OS 的互補優勢。 在 AI 驅動的化學領域，Sanofi 和 Recursion 的聯合項目繼續朝着開發候選藥物的方向發展，並在接下來的 12 個月內實現早期階段的里程碑，包括針對免疫學和腫瘤學中具有挑戰性的靶點設計的項目。 在 AI 驅動的生物學領域，Recursion 預計將在接下來的 12 個月內繼續將其交付給 Roche 和 Genentech 的大規模生物學圖譜的洞察轉化為潛在的靶點驗證里程碑。這些圖譜由 Recursion、Roche 和 Genentech 共同構建，是在大規模下構建的與疾病相關的高內容圖譜，包括從 1 萬億個內部製造的 iPSC 衍生神經元細胞的子集中生成的神經元圖譜，以及從超過 1000 億個內部製造的 iPSC 衍生小膠質細胞生成的小膠質細胞圖譜。此外，我們正在將我們的表型數據集與 Roche 和 Genentech 的專有轉錄組數據結合，以構建多模態圖譜，旨在通過系統性地將基因擾動與細胞表型聯繫起來，探索潛在的新靶點和通路。 Recursion OS 進展：推動平台創新，注重影響 全棧 AI 驅動平台： Recursion 操作系統（OS）繼續通過在多模態生物學、精準設計和下一代臨牀開發中整合 AI 來推動項目開發——使藥物發現和開發從生物學到洞察、洞察到分子、分子到患者的過程更快、更高效和更具創新性。 最先進的轉錄組模型： 為了更好地將 Recursion 的專有擾動生物學與患者生物學連接起來，以發現新的洞察和藥物，這些模型的整合有助於彌合我們在實驗室中看到的與疾病相關的實際情況之間的翻譯差距： TxPert，最近在《自然生物技術》上介紹，是一個用於預測轉錄組對擾動反應的原理驗證模型。該模型可以超越其訓練數據進行泛化，包括預測對未見單基因擾動、新組合和新細胞類型中的已知擾動的反應——使假設生成和實驗優先級設定更高效，併為 Recursion 的虛擬細胞奠定基礎。 TxFM，在 ICLR 科學基礎模型研討會上展示，是一個旨在將實驗室擾動與 Recursion OS 內的患者生物學連接的轉錄組基礎模型。該模型在一個大型、經過整理的公共和專有數據集上訓練，超越了 16 個領先的基礎模型和基準，包括在 10-100 倍更大 的數據集上訓練的模型。除了使靶點識別、機制理解和患者分層成為可能外，TxFM 的優越批量校正和去噪提高了操作效率——減少了實驗重跑，使跨實驗比較成為可能，並提高了每一美元測序支出的價值。 2026 年第一季度財務結果 現金狀況： 截至 2026 年 3 月 31 日，現金、現金等價物和受限現金為 6.652 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 7.539 億美元。根據當前的運營計劃，並且沒有額外融資，公司預計其 現金流將延續至 2028 年初。 收入： 總收入主要來自合作協議，2026 年第一季度為 650 萬美元，而 2025 年第一季度為 1470 萬美元。由於在前期成功完成某些項目階段，當前期間確認的羅氏收入減少。 研發費用： 2026 年第一季度的研發費用降至 8790 萬美元，低於 2025 年第一季度的 12960 萬美元。費用減少主要是由於平台成本降低，源於 Tempus 記錄採購的時機以及由於運營效率的提高。具體而言，2025 年第一季度包括 2710 萬美元的非現金費用，用於公司研發管道中以患者為中心的多模態腫瘤數據的使用。 一般和行政費用： 2026 年第一季度的一般和行政費用為 3460 萬美元，而 2025 年第一季度為 5470 萬美元。與截至 2025 年 3 月 31 日的三個月相比，減少了 2010 萬美元，主要是由於薪資減少和前一年發生的一次性交易費用減少。 淨虧損： 2026 年第一季度的淨虧損為 1.175 億美元，而 2025 年第一季度的淨虧損為 2.025 億美元。 運營現金流： 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，經營活動使用的淨現金為 8110 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月內為 1.32 億美元。經營活動使用現金的減少主要是由於公司內部的運營效率提高以及臨牀組合的戰略重新優先排序。 現金運營費用： 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月內，現金運營費用（不包括合作伙伴流入和交易費用）為 8510 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月內為 1.202 億美元。 關於 Recursion Recursion 是一家臨牀階段的科技生物公司，致力於解碼生物學以根本改善人類生活。Recursion 正在推進一系列差異化的研究藥物，涵蓋其全資和合作的腫瘤學、罕見疾病、神經科學、免疫學及其他具有重大未滿足需求的治療領域。支持其使命的是 Recursion OS，這是一個以人工智能為基礎的端到端藥物發現和開發平台，將生物學、化學和臨牀開發整合為一個統一的智能系統。Recursion OS 由專有的多模態數據、專門構建的人工智能模型和精通科學與人工智能的雙語團隊驅動，旨在將複雜的科學轉化為對患者有意義的藥物——更快、更好、規模化——以滿足等待的患者需求。 Recursion 的平台基礎設施位於猶他州鹽湖城和牛津郡米爾頓公園，其自動化生物學和化學實驗室以工業規模生成專有數據。Recursion 還在紐約、蒙特利爾和倫敦設有辦公室，這三個全球人才和領導力中心位於人工智能與科學創新的交匯處。瞭解更多信息，請訪問 www.recursion.com，或在 X 和 LinkedIn 上聯繫。 媒體聯繫 media@recursion.com 投資者聯繫 investor@recursion.com Recursion Pharmaceuticals Inc ( RXRX ) 合併運營報表（未經審計） (以千美元計，除每股和每股金額外) 截至 3 月 31 日的三個月 2026 2025 收入 營業收入 $ 6,301 $ 14,818 贈款收入 171 (73 ) 總收入 6,472 14,745 營業成本和費用 收入成本 12,490 21,829 研發費用 87,896 129,634 一般和行政費用 34,591 54,650 總營業成本和費用 134,977 206,113 營業虧損 (128,505 ) (191,368 ) 其他收入（虧損），淨額 6,397 (11,277 ) 税前虧損 (122,108 ) (202,645 ) 所得税收益 4,604 158 淨虧損 $ (117,504 ) $ (202,487 ) 每股數據 每股淨虧損（A 類、B 類和可交換普通股，基本和稀釋） $ (0.22 ) $ (0.50 ) 加權平均流通股（A 類、B 類和可交換股）基本和稀釋 529,303,984 402,771,972 Recursion Pharmaceuticals Inc ( RXRX ) 合併資產負債表（未經審計） (以千美元計) 2026 年 3 月 31 日 2025 年 12 月 31 日 2026 2025 資產 流動資產 現金及現金等價物 $ 654,473 $ 743,294 限制性現金 5,511 4,594 其他應收款 13,585 24,649 預付數據資產 11,742 11,742 其他流動資產 24,246 28,566 流動資產總計 709,557 812,845 非流動限制性現金 5,196 6,033 淨物業和設備 95,811 103,931 租賃使用權資產 42,816 45,339 融資租賃使用權資產 18,694 20,210 淨無形資產 294,073 309,903 商譽 160,170 162,158 遞延所得税資產 957 957 非流動其他資產 12,248 12,754 總資產 $ 1,339,522 $ 1,474,130 負債和股東權益 流動負債 應付賬款 $ 20,348 $ 18,118 應計費用及其他負債 54,205 70,230 預收收入 32,794 37,605 租賃負債 13,087 12,663 應付票據及融資租賃負債 9,265 9,091 流動負債總計 129,699 147,707 非流動預收收入 114,723 114,012 非流動租賃負債 42,842 46,647 非流動應付票據及融資租賃負債 7,181 9,564 遞延所得税負債 18,283 23,255 非流動其他負債 2,025 2,080 總負債 314,753 343,265 股東權益 普通股（A 類、B 類及可交換） 5 5 額外實收資本 3,191,608 3,170,145 累計虧損 (2,193,506 ) (2,076,002 ) 累計其他綜合收益（損失） 26,662 36,717 股東權益總計 1,024,769 1,130,865 負債和股東權益總計 $ 1,339,522 $ 1,474,130 Recursion Pharmaceuticals Inc ( RXRX ) 選定現金流信息（未經審計） (單位：千美元) 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月 2026 2025 經營活動中使用的淨現金 $ (81,101 ) $ (131,957 ) 投資活動中使用的淨現金 (338 ) (7,270 ) 融資活動中提供（使用）的淨現金 (3,470 ) 40,527 匯率變動對現金、現金等價物和限制性現金的影響 (3,832 ) 4,833 期初現金、現金等價物和限制性現金 753,921 603,024 期末現金、現金等價物和限制性現金 $ 665,180 $ 509,157 非 GAAP 財務指標 經營現金支出與經營活動中使用的淨現金的調節見下表： 現金經營支出 - 2026 年第一季度 (單位：百萬) 經營活動中使用的淨現金 $ 81.1 * 加：合作伙伴流入 4.0 現金經營支出 - 2026 年第一季度 $ 85.1 * 此數據來自於截至 2026 年 3 月 31 日的 Recursion Inc 合併現金流量表（見上文） 現金經營支出 - 2025 年第一季度 (單位：百萬) 經營活動中使用的淨現金 $ 132.0 * 減：交易成本 (11.8 ) 現金經營支出 - 2025 年第一季度 $ 120.2 * 此數據來自於截至 2025 年 3 月 31 日的 Recursion Inc 合併現金流量表（見上文） 為了補充我們根據美國通用會計準則（U.S. GAAP）編制的財務報表，我們監測並考慮運營現金支出，這是一項非 GAAP 財務指標。我們將運營現金支出定義為經營活動中使用的淨現金，不包括非正常交易成本和合作夥伴現金流入。這項非 GAAP 財務指標並不基於美國通用會計準則規定的任何標準化方法，因此不一定可與其他公司提供的類似標題的指標進行比較。我們認為運營現金支出是一個流動性指標，為管理層和投資者提供了有關企業運營消耗現金量的有用信息。使用這一非美國 GAAP 指標的一個侷限性在於，運營現金支出並不代表該期間現金及現金等價物的總變化，因為它排除了其他投資和融資活動提供或使用的現金。我們通過在財務報表的現金流量表中提供有關資本支出及其他投資和融資活動的信息來説明這一侷限性。此外，我們將上述運營現金支出與經營活動中使用的淨現金進行了對比，這是最直接可比的美國 GAAP 財務指標。此外，重要的是要注意，其他公司，包括我們行業中的公司，可能不使用運營現金支出，可能以不同於我們的方式計算運營現金支出，或可能使用其他財務指標來評估其業績，這些都可能降低運營現金支出作為比較指標的有效性。由於這些侷限性，運營現金支出不應孤立地考慮，也不應作為根據美國 GAAP 編制的財務信息的替代。 前瞻性聲明 本文件包含的信息包括或基於 1995 年《證券訴訟改革法》所定義的 “前瞻性聲明”，包括但不限於關於潛在里程碑的發生或實現；數據發佈和其他里程碑的時間；REC-1245 試驗中初步安全性和藥代動力學數據對試驗未來成功的影響；與 FDA 預期接觸的時間和結果；財務狀況、現金流和現金消耗；Recursion 將平台洞察轉化為有形證據的能力；臨牀前數據對試驗結果的影響；Recursion 作為 TechBio 領域領導者的未來及其更快為患者提供更好治療的能力；與早期和晚期發現、臨牀前和臨牀項目相關的期望，包括研究開始和入組的時間表、數據發佈、與監管機構的會議以及向 IND 啓用研究的進展；與許可證和合作相關的期望和發展，包括合作伙伴的選擇行使和潛在里程碑付款的金額和時間，以及在多個合作項目中加速進展；潛在產品及其未來適應症和市場機會；Recursion OS 的發展，包括在平台上實現未來投資回報的能力以及發現和開發新藥物並提供患者羣體洞察的能力；以及所有其他非歷史事實的聲明。前瞻性聲明可能包括或不包括諸如 “計劃”、“將”、“期望”、“預期”、“打算”、“相信”、“潛在”、“繼續” 等類似詞彙。這些聲明受到已知或未知的風險和不確定性的影響，這些風險和不確定性可能導致實際結果與這些聲明中表達或暗示的結果有重大差異，包括但不限於：製藥研究和開發中固有的挑戰，包括臨牀前和臨牀項目的時間和結果，失敗的風險很高，且在監管批准之前或之後的任何階段都可能因缺乏足夠的有效性、安全性考慮或其他因素而失敗；我們利用和增強藥物發現平台的能力；我們為開發活動和其他公司目的獲得融資的能力；我們合作活動的成功；我們獲得監管批准並最終商業化藥物候選的能力；我們獲得、維護和執行知識產權保護的能力；網絡攻擊或對我們技術系統的其他干擾；我們吸引、激勵和留住關鍵員工並管理增長的能力；通貨膨脹和其他宏觀經濟問題；以及其他風險和不確定性，例如在我們向美國證券交易委員會提交的文件中 “風險因素” 標題下描述的風險，包括我們的 10-K 表格年度報告。所有前瞻性聲明均基於管理層當前的估計、預測和假設，Recursion 不承擔糾正或更新任何此類聲明的義務，無論是由於新信息、未來發展還是其他原因，除非適用法律要求。 與本公告相關的照片可在以下網址獲取： https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/d2751ce2-f602-4ebf-b6b6-8acff83456f5 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/4ce21071-12a0-4234-b8c1-b5c0fd1d0e99 圖片：https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTcxMzk5MSM3NTg0NjE1IzUwMDExNDIxMg== 圖片：https://ml.globenewswire.com/media/Y2NkZTljNjktMWJlMS00MDg1LWFhYzEtNTJhNDZhMjk5NTYxLTUwMDExNDIxMi0yMDI2LTA1LTA2LWVu/tiny/Recursion-Pharmaceuticals.png 圖片：主要標誌 Recursion 全資管道： 圖片：https://ml.globenewswire.com/media/d2751ce2-f602-4ebf-b6b6-8acff83456f5/medium/recursions-wholly-owned-pipeline.jpg 將洞察轉化為證據 合作伙伴 圖片: https://ml.globenewswire.com/media/4ce21071-12a0-4234-b8c1-b5c0fd1d0e99/medium/partners.jpg 通過重要的即將到來的里程碑推動合作發現 來源: Recursion Pharmaceuticals ( RXRX )