營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 1.56 億美元,市場一致預期值為 1.51 億美元,超過預期。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -2.98 美元,市場一致預期值為 0.052 美元,不及預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -6.84 億美元。2026 年第一季度財務業績總收入:2026 年第一季度總收入為 1.56413 億美元,高於 2025 年第一季度的 1.45534 億美元。ORLADEYO 淨收入:2026 年第一季度 ORLADEYO 淨收入為 1.483 億美元,同比增長 11%;若不計入歐洲收入,可比增長率為 21%。許可收入:2026 年第一季度許可收入為 301.6 萬美元,而 2025 年第一季度為 0。其他收入:2026 年第一季度其他收入為 505 萬美元,低於 2025 年第一季度的 1129.1 萬美元。產品銷售成本:2026 年第一季度產品銷售成本為 537.7 萬美元,高於 2025 年第一季度的 456.8 萬美元。已收購在研項目費用:2026 年第一季度,BioCryst 製藥因收購 Astria Therapeutics, Inc.而確認了 6.97761 億美元的特殊非現金費用,該費用與已收購的在研項目 navenibart 相關。研發費用:2026 年第一季度研發費用為 6031.9 萬美元,高於 2025 年第一季度的 3727 萬美元。銷售、一般及行政費用:2026 年第一季度銷售、一般及行政費用為 9455.4 萬美元,高於 2025 年第一季度的 8246.9 萬美元。總運營費用:2026 年第一季度總運營費用為 8.58011 億美元,遠高於 2025 年第一季度的 1.24307 億美元。GAAP 運營虧損:2026 年第一季度 GAAP 運營虧損為-7.01598 億美元,主要反映了與已收購在研項目相關的特殊非現金費用。非 GAAP 運營利潤:2026 年第一季度非 GAAP 運營利潤為 5424 萬美元,高於 2025 年第一季度的 4349.1 萬美元。淨虧損:2026 年第一季度淨虧損為-7.21812 億美元,而 2025 年第一季度淨利潤為 3.2 萬美元。現金、現金等價物、受限現金和投資:截至 2026 年 3 月 31 日,總計 2.608 億美元。若計入季度末後 navenibart 歐洲權利許可的 7000 萬美元淨收益,備考總額為 3.308 億美元。截至 2025 年 12 月 31 日,該總額為 3.37512 億美元。有擔保定期貸款:截至 2026 年 3 月 31 日為 3.95197 億美元。特許權使用費融資義務:截至 2026 年 3 月 31 日為 4.47498 億美元。累計赤字:截至 2026 年 3 月 31 日為-22.27991 億美元。股東赤字:截至 2026 年 3 月 31 日為-5.53843 億美元。業務更新ORLADEYO:2026 年第一季度新患者處方量持續強勁。Navenibart:遺傳性血管性水腫關鍵性研究 ALPHA-ORBIT 的患者招募預計將於 2026 年 6 月底完成,該項目仍有望在 2027 年底前在美國提交監管申請。BioCryst 製藥與 Neopharmed Gentili 的愛爾蘭附屬公司簽訂了許可協議,授予其在歐洲獨家商業化 navenibart 的權利,BioCryst 製藥將獲得 7000 萬美元的預付款,並有資格獲得高達 2.75 億美元的未來監管和銷售里程碑付款,以及 18% 至 30% 的淨銷售分級特許權使用費。BCX17725:治療 Netherton 綜合徵的 BCX17725 已開始第一階段試驗的第四部分給藥,預計將於 2026 年底前報告數據。Avoralstat:公司已於 2026 年第一季度停止開發治療糖尿病性黃斑水腫的 avoralstat,以專注於罕見疾病管線。高管任命:公司於 4 月任命 Sandeep M. Menon 為首席研發官。2026 年財務展望BioCryst 製藥維持其 2026 年全年 ORLADEYO 全球淨收入在 6.25 億美元至 6.45 億美元之間,以及包括 RAPIVAB 在內的全年總收入在 6.35 億美元至 6.60 億美元之間的預期。公司還維持其 2026 年全年非 GAAP 運營費用(不包括股權激勵、重組和交易相關成本)在 4.50 億美元至 4.70 億美元之間的預期。