營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 2.68 億美元，市場一致預期值為 2.03 億美元，超過預期。每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0.15 美元。息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 33.87 百萬美元。Apellis Pharmaceuticals, Inc.作為一個單一可報告和單一運營部門運營，專注於通過補體系統抑制劑的發現、開發和商業化來治療具有高度未滿足需求的疾病。<h4>財務業績概覽</h4><ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日止三個月，Apellis Pharmaceuticals, Inc.的淨收入為 18,656 千美元，而 2025 年同期為淨虧損-92,225 千美元。</li></ul><h4>營收</h4><ul><li>總營收從 2025 年第一季度的 166,797 千美元增長 61% 至 2026 年第一季度的 268,295 千美元。</li><li>產品淨營收：2026 年第一季度產品淨營收為 192,010 千美元，高於 2025 年第一季度的 149,900 千美元，增長主要得益於銷量增加。<ul><li>EMPAVELI 產品淨營收：2026 年第一季度為 41,291 千美元，2025 年第一季度為 19,726 千美元。</li><li>SYFOVRE 產品淨營收：2026 年第一季度為 150,719 千美元，2025 年第一季度為 130,174 千美元。</li></ul></li><li>許可及其他營收：2026 年第一季度許可及其他營收為 76,285 千美元，而 2025 年同期為 16,897 千美元。該增長主要得益於 Aspaveli 在 EMA 獲批用於 C3G 和原發性 IC-MPGN 的一次性 25,000 千美元收入、相應的 30,000 千美元監管開發里程碑付款，以及向 Sobi 供應產品增加 9,700 千美元。</li></ul><h4>運營費用</h4><ul><li>銷售成本：從 2025 年第一季度的 34,360 千美元增加到 2026 年第一季度的 40,547 千美元，增長了 6,187 千美元（18%），主要由於商業銷售和患者援助計劃帶來的銷量增加以及向 Sobi 供應產品量增加。</li><li>研發費用：從 2025 年第一季度的 86,420 千美元減少到 2026 年第一季度的 76,958 千美元，下降了 9,462 千美元（-11%），主要由於項目特定外部成本減少，特別是 C3G 和原發性 IC-MPGN 成本減少以及其他開發和發現項目減少。</li><li>銷售、一般及行政費用：從 2025 年第一季度的 129,345 千美元減少到 2026 年第一季度的 124,323 千美元，下降了 5,022 千美元（-4%），主要由於一般商業活動減少和保理費用減少。</li></ul><h4>現金流</h4><ul><li>經營活動使用的現金淨額：2026 年第一季度為-60,966 千美元，2025 年第一季度為-53,410 千美元。</li><li>投資活動使用的現金淨額：2026 年第一季度為 0 千美元，2025 年第一季度為-8 千美元。</li><li>融資活動提供的現金淨額：2026 年第一季度為 64 千美元，2025 年第一季度為 274 千美元。</li><li>現金、現金等價物和受限現金期末餘額：2026 年 3 月 31 日為 406,727 千美元，2025 年 3 月 31 日為 359,827 千美元。</li></ul><h4>流動性和未來展望</h4><ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日，公司擁有現金及現金等價物 405,207 千美元，並預計結合 EMPAVELI 和 SYFOVRE 銷售產生的現金，足以支持其運營和資本支出需求至少 12 個月。公司預計將繼續產生大量商業化費用，並預計未來研發成本將增加。</li><li>Apellis Pharmaceuticals, Inc.已與 Biogen Inc.簽署合併協議，Biogen Inc.將以每股 41.00 美元現金外加一份或有價值權（CVR）的方式收購公司所有已發行流通股，CVR 在達到特定里程碑時每股可能額外支付最高 4.00 美元現金，該交易預計將於 2026 年第二季度中期完成。CVR 包括 SYFOVRE 及相關產品在 2027-2030 日曆年內年淨銷售額達到至少 15 億美元，以及在 2027-2031 日曆年內年淨銷售額達到至少 20 億美元的里程碑。</li><li>公司已啓動 EMPAVELI 治療原發性局灶節段性腎小球硬化症（FSGS）和遲發性移植功能（DGF）的兩項關鍵臨牀試驗，並正在開發 SYFOVRE 與 APL-3007（一種小干擾 RNA）的下一代療法，於 2025 年 6 月啓動了針對 GA 患者的 II 期多劑量臨牀試驗。此外，公司正在與 Beam Therapeutics 合作，進行 APL-9099 的臨牀前研究。</li><li>公司自成立以來每年都產生大量淨運營虧損，截至 2026 年 3 月 31 日，累計赤字為 30 億美元。</li></ul>

Apellis Pharma｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 2.68 億美元超過預期