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</ul>
<p>Genmab (GMAB) 發佈了更新。</p>
<p>Genmab 於 2026 年 5 月 7 日公佈了 2026 年第一季度的業績，收入同比增長 25% 達到 8.96 億美元，主要受益於 DARZALEX 和 Kesimpta 的更高特許權使用費以及其淋巴瘤藥物 EPKINLY 的淨銷售額增加，儘管由於研發、商業化支出和與 Merus 相關的整合成本，運營利潤略微下降至 1.8 億美元。公司強調，美國 FDA 批准了一項補充申請，取消了對接受 EPKINLY 治療的三線及以上覆發/難治性 DLBCL 患者的 24 小時住院建議，突顯其整合 Merus 收購的努力，並投資於 Rina-S 和 petosemtamab 等晚期資產的上市準備，同時維持其 2026 年全年的財務指引。</p>
<p>Genmab 不斷擴大的特許權使用費基礎和日益增長的直接產品銷售支撐其進一步轉型為商業階段腫瘤學公司的戰略，儘管 Merus 交易帶來的整合費用和無形資產攤銷對短期盈利能力造成壓力。第一季度的表現，包括對其全球商業化基礎設施和晚期管線的持續投資，使公司為即將到來的潛在上市做好準備，這可能增強其在抗體治療領域的競爭地位，併為合作伙伴和股東提供額外價值。</p>
<p>對 (GMAB) 股票的最新分析師評級為買入，目標價為 38.00 美元。要查看 Genmab 股票的完整分析師預測列表，請訪問 GMAB 股票預測頁面。</p>
<p><strong>Spark 對 GMAB 股票的看法</strong></p>
<p>根據 Spark，TipRanks 的 AI 分析師，GMAB 的評級為中性。</p>
<p>該評分得益於強勁的財務表現（快速增長、高利潤率、穩健的現金生成）和積極的盈利前景，伴隨有重要的管線催化劑，但受到 2025 年槓桿率急劇上升和較弱的盈利質量信號的制約，加之儘管超賣信號明顯，但短期技術動能偏向看跌。</p>
<p>要查看 Spark 對 GMAB 股票的完整報告，請點擊這裏。</p>
<p><strong>關於 Genmab 的更多信息</strong></p>
<p>Genmab A/S 是一家總部位於丹麥的生物技術公司，專注於抗體治療的開發和商業化，主要用於癌症和其他嚴重疾病。該公司通過與強生公司在多發性骨髓瘤藥物 DARZALEX 和與諾華公司在多發性硬化症治療藥物 Kesimpta 的合作，產生了可觀的特許權使用費收入，同時擴展包括 EPKINLY、Rina-S 和 petosemtamab 的晚期產品組合。</p>
<p><strong>平均交易量：</strong> 1,621,965</p>
<p><strong>技術情緒信號：</strong> 賣出</p>
<p><strong>當前市值：</strong> 166.2 億美元</p>
<p>在 TipRanks 的股票分析頁面上找到 GMAB 股票的詳細分析。</p>

GMAB

<p>Genmab 在 2026 年第一季度報告了 25% 的同比收入增長，達到 8.96 億美元，主要得益於其淋巴瘤藥物 EPKINLY 的版税和銷售增加。然而，由於研發和整合成本上升，運營利潤下降至 1.8 億美元。公司宣佈 EPKINLY 獲得 FDA 批准，取消了對某些患者的住院要求。儘管面臨整合挑戰，Genmab 旨在加強其在腫瘤學領域的地位。分析師對 GMAB 股票給予 “買入” 評級，目標價為 38.00 美元，而 TipRanks 的 AI 分析師則因財務信號混雜給予中性評分</p>

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</div><p>Genmab ( (GMAB) ) has issued an update.</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab (GMAB) 發佈了更新。</p>
</div><p>Genmab reported first-quarter 2026 results on May 7, 2026, with revenue rising 25% year-on-year to $896 million, driven by higher royalties from DARZALEX and Kesimpta and increased net sales of its lymphoma drug EPKINLY, though operating profit slipped slightly to $180 million due to higher R&amp;D, commercialization spend and Merus-related integration costs. The company highlighted U.S. FDA approval of a supplemental filing that removes the 24-hour hospitalization recommendation for third-line-plus relapsed/refractory DLBCL patients treated with EPKINLY, underscoring its push to integrate the Merus acquisition and invest in launch readiness for late-stage assets Rina-S and petosemtamab, while maintaining its full-year 2026 financial guidance.</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab 於 2026 年 5 月 7 日公佈了 2026 年第一季度的業績，收入同比增長 25% 達到 8.96 億美元，主要受益於 DARZALEX 和 Kesimpta 的更高特許權使用費以及其淋巴瘤藥物 EPKINLY 的淨銷售額增加，儘管由於研發、商業化支出和與 Merus 相關的整合成本，運營利潤略微下降至 1.8 億美元。公司強調，美國 FDA 批准了一項補充申請，取消了對接受 EPKINLY 治療的三線及以上覆發/難治性 DLBCL 患者的 24 小時住院建議，突顯其整合 Merus 收購的努力，並投資於 Rina-S 和 petosemtamab 等晚期資產的上市準備，同時維持其 2026 年全年的財務指引。</p>
</div><p>Genmab’s expanding royalty base and growing direct product sales underpin its strategy to transition further into a commercial-stage oncology player, even as integration charges and intangible amortization from the Merus deal weigh on near-term profitability. The first-quarter performance, including continued investment in its global commercialization infrastructure and late-stage pipeline, positions the company for potential upcoming launches that could strengthen its competitive standing in antibody therapeutics and offer additional value for partners and shareholders.</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab 不斷擴大的特許權使用費基礎和日益增長的直接產品銷售支撐其進一步轉型為商業階段腫瘤學公司的戰略，儘管 Merus 交易帶來的整合費用和無形資產攤銷對短期盈利能力造成壓力。第一季度的表現，包括對其全球商業化基礎設施和晚期管線的持續投資，使公司為即將到來的潛在上市做好準備，這可能增強其在抗體治療領域的競爭地位，併為合作伙伴和股東提供額外價值。</p>
</div><p>The most recent analyst rating on (GMAB) stock is a Buy with a $38.00 price target. To see the full list of analyst forecasts on Genmab stock, see the GMAB Stock Forecast page.</p>
<div class="lb-trans"><p>對 (GMAB) 股票的最新分析師評級為買入，目標價為 38.00 美元。要查看 Genmab 股票的完整分析師預測列表，請訪問 GMAB 股票預測頁面。</p>
</div><p><strong>Spark’s Take on GMAB Stock</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Spark 對 GMAB 股票的看法</strong></p>
</div><p>According to Spark, TipRanks’ AI Analyst, GMAB is a Neutral.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 Spark，TipRanks 的 AI 分析師，GMAB 的評級為中性。</p>
</div><p>The score is supported by strong financial performance (rapid growth, high margins, solid cash generation) and a constructive earnings outlook with meaningful pipeline catalysts, but is held back by the sharp 2025 leverage increase and weaker earnings quality signals, plus bearish near-term technical momentum despite oversold readings.</p>
<div class="lb-trans"><p>該評分得益於強勁的財務表現（快速增長、高利潤率、穩健的現金生成）和積極的盈利前景，伴隨有重要的管線催化劑，但受到 2025 年槓桿率急劇上升和較弱的盈利質量信號的制約，加之儘管超賣信號明顯，但短期技術動能偏向看跌。</p>
</div><p>To see Spark’s full report on GMAB stock, click here.</p>
<div class="lb-trans"><p>要查看 Spark 對 GMAB 股票的完整報告，請點擊這裏。</p>
</div><p><strong>More about Genmab</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Genmab 的更多信息</strong></p>
</div><p>Genmab A/S is a Denmark-based biotechnology company specializing in the development and commercialization of antibody-based therapies for cancer and other serious diseases. The company generates substantial royalty revenue through partnerships, notably with Johnson &amp; Johnson for multiple myeloma drug DARZALEX and with Novartis for multiple sclerosis therapy Kesimpta, while expanding a late-stage portfolio that includes EPKINLY, Rina-S and petosemtamab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Genmab A/S 是一家總部位於丹麥的生物技術公司，專注於抗體治療的開發和商業化，主要用於癌症和其他嚴重疾病。該公司通過與強生公司在多發性骨髓瘤藥物 DARZALEX 和與諾華公司在多發性硬化症治療藥物 Kesimpta 的合作，產生了可觀的特許權使用費收入，同時擴展包括 EPKINLY、Rina-S 和 petosemtamab 的晚期產品組合。</p>
</div><p><strong>Average Trading Volume:</strong> 1,621,965</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>平均交易量：</strong> 1,621,965</p>
</div><p><strong>Technical Sentiment Signal:</strong> Sell</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>技術情緒信號：</strong> 賣出</p>
</div><p><strong>Current Market Cap:</strong> $16.62B</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>當前市值：</strong> 166.2 億美元</p>
</div><p>Find detailed analytics on GMAB stock on TipRanks’ Stock Analysis page.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 TipRanks 的股票分析頁面上找到 GMAB 股票的詳細分析。</p>
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Genmab Posts Strong Q1 2026 Revenue Growth and Highlights FDA Label Change for EPKINLY

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Genmab 公佈 2026 年第一季度收入強勁增長，並強調 EPKINLY 的 FDA 標籤變更