營收：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 73.74 百萬美元，市場一致預期值為 71.71 百萬美元，超過預期。每股收益：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -0.93 美元。<h4>財務業績概覽 (截至 2026 年 3 月 31 日止三個月)</h4><ul><li>收入: 箭頭製藥（Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.）在 2026 年第二財季實現收入 73.737 百萬美元，而 2025 年同期為 542.709 百萬美元。</li><li>運營費用:<ul><li>研發費用: 2026 年第二財季為 173.253 百萬美元，較 2025 年同期的 133.102 百萬美元有所增加。</li><li>銷售及管理費用: 2026 年第二財季為 41.744 百萬美元，而 2025 年同期為 28.405 百萬美元。</li><li>總運營費用: 2026 年第二財季為 214.997 百萬美元，高於 2025 年同期的 161.507 百萬美元。</li></ul></li><li>運營（虧損）收入: 2026 年第二財季為-141.260 百萬美元，而 2025 年同期為 381.202 百萬美元。</li><li>其他收入（支出）總額: 2026 年第二財季為 3.695 百萬美元，而 2025 年同期為-11.586 百萬美元。</li><li>所得税前及非控制性權益前（虧損）收入: 2026 年第二財季為-137.565 百萬美元，而 2025 年同期為 369.616 百萬美元。</li><li>所得税費用: 2026 年第二財季為 0.007 百萬美元，而 2025 年同期為 1.753 百萬美元。</li><li>包括非控制性權益在內的淨（虧損）收入: 2026 年第二財季為-137.572 百萬美元，而 2025 年同期為 367.863 百萬美元。</li><li>歸屬於非控制性權益的淨虧損（税後）: 2026 年第二財季為-4.840 百萬美元，而 2025 年同期為-2.582 百萬美元。</li><li>歸屬於箭頭製藥的淨（虧損）收入: 2026 年第二財季為-132.732 百萬美元，而 2025 年同期為 370.445 百萬美元。</li><li>歸屬於箭頭製藥的稀釋後每股淨（虧損）收入: 2026 年第二財季為-0.93 美元，而 2025 年同期為 2.75 美元。</li></ul><h4>財務狀況概覽 (截至 2026 年 3 月 31 日)</h4><ul><li>現金、現金等價物及受限制現金: 截至 2026 年 3 月 31 日為 188.517 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 226.548 百萬美元。</li><li>可供出售證券（按公允價值）及短期投資: 截至 2026 年 3 月 31 日為 1,595.574 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 692.818 百萬美元。</li><li>現金資源總額: 截至 2026 年 3 月 31 日為 1,784.091 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 919.366 百萬美元。</li><li>總資產: 截至 2026 年 3 月 31 日為 2,268.265 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 1,385.295 百萬美元。</li><li>與未來特許權使用費銷售相關的負債: 截至 2026 年 3 月 31 日為 383.829 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 367.397 百萬美元。</li><li>信貸額度: 截至 2026 年 3 月 31 日為 199.639 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 254.883 百萬美元。</li><li>遞延收入: 截至 2026 年 3 月 31 日為 157.158 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 2.399 百萬美元。</li><li>可轉換票據淨額: 截至 2026 年 3 月 31 日為 681.940 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為零。</li><li>總負債: 截至 2026 年 3 月 31 日為 1,669.349 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 881.879 百萬美元。</li><li>箭頭製藥股東權益總額: 截至 2026 年 3 月 31 日為 613.977 百萬美元，而截至 2025 年 9 月 30 日為 466.052 百萬美元。</li><li>流通股數: 截至 2026 年 3 月 31 日為 140,571 千股，而截至 2025 年 9 月 30 日為 135,702 千股。</li></ul><h4>運營亮點</h4><ul><li>REDEMPLO® 商業表現: 自 2025 年 11 月 18 日獲得 FDA 批准以來，REDEMPLO®（plozasiran）的處方量持續增長，總處方量已超過 400 份，其中約 180 名患者已收到至少一次預充式注射器發貨。每週新處方量平均約 30 份，約 85% 的處方針對初次使用 APOC3 類藥物的患者。</li><li>REDEMPLO® 市場定價: 箭頭製藥已將 REDEMPLO®在美國的批發採購成本（WAC）更新為每位患者每年 45,000 美元。</li><li>REDEMPLO® 監管批准: 繼美國 FDA 批准後，REDEMPLO®已在澳大利亞、中國和加拿大獲得批准，並獲得了歐洲 CHMP 的積極意見。</li><li>研發進展: 公司啓動了 ARO-DIMER-PA 的 1/2a 期臨牀試驗，該藥物是首個靶向 PCSK9 和 APOC3 基因的雙功能 RNAi 分子。此外，ARO-INHBE 與替西帕肽聯合治療在肥胖糖尿病患者中顯示出-9.4% 的體重減輕，而 ARO-ALK7 單藥治療實現了-14.1% 的內臟脂肪減少。</li><li>ARO-PNPLA3 許可協議: 箭頭製藥與 Madrigal Pharmaceuticals 就 ARO-PNPLA3 達成獨家全球許可協議，獲得 25 百萬美元的預付款，並有資格獲得高達 975 百萬美元的開發、監管和銷售里程碑付款，以及中高個位數的銷售提成。</li><li>資產負債表強化: 公司通過兩次同步公開發行，成功籌集總計 930 百萬美元的總收益，包括 700 百萬美元的 0.00% 可轉換高級票據和 230 百萬美元的普通股發行。</li></ul><h4>展望</h4>歐洲委員會預計將在 2026 年第二季度對 REDEMPLO®的上市授權做出決定。REDEMPLO®預計將於今年晚些時候在加拿大上市，並且箭頭製藥預計將獨立進行市場銷售。

箭頭製藥｜8-K：2026 財年 Q2 營收 73.74 百萬美元超過預期