營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 1.5 萬美元。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -1.18 美元,市場一致預期值為 -1.163 美元,不及預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -84.44 百萬美元。塞德斯醫療作為單一運營和報告部門進行管理,專注於人類醫療領域新型療法的開發、製造和商業化,因此沒有單獨的業務分部財務指標 。總收入截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 1.5 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 69.5 萬美元 。同比減少 68 萬美元,下降 98% 。產品開發和許可協議收入截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 0 美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 5 萬美元 。同比減少 5 萬美元,下降 100% 。合同和贈款收入截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 1.5 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 64.5 萬美元 。同比減少 63 萬美元,下降 98% 。運營費用總運營費用截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 8,445 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 6,343.4 萬美元 。同比增加 2,101.6 萬美元,增長 33% 。研發費用截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 7,300.1 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 5,261.4 萬美元 。同比增加 2,038.7 萬美元,增長 39% 。按項目劃分的研發費用Barzolvolimab/抗 KIT 項目:2026 年第一季度為 6,216.4 萬美元,2025 年第一季度為 3,970.3 萬美元 。CDX-622 項目:2026 年第一季度為 429.4 萬美元,2025 年第一季度為 545.1 萬美元 。其他項目:2026 年第一季度為 654.3 萬美元,2025 年第一季度為 746 萬美元 。按性質劃分的研發費用人員費用:2026 年第一季度為 1,556.9 萬美元,2025 年第一季度為 1,360 萬美元 。實驗室用品:2026 年第一季度為 145.8 萬美元,2025 年第一季度為 216.8 萬美元 。設施費用:2026 年第一季度為 94 萬美元,2025 年第一季度為 140.6 萬美元 。產品開發費用:2026 年第一季度為 5,015.8 萬美元,2025 年第一季度為 3,216.6 萬美元 。一般及行政費用截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 1,144.9 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 1,082 萬美元 。同比增加 62.9 萬美元,增長 6% 。經營虧損截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為-8,443.5 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為-6,273.9 萬美元 。同比增加 2,169.6 萬美元,增長 35% 。投資及其他收入,淨額截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 575 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 894.3 萬美元 。同比減少-319.3 萬美元,下降 36% 。淨虧損截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為-7,868.5 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為-5,379.6 萬美元 。同比增加 2,488.9 萬美元,增長 46% 。現金流量經營活動使用的現金淨額截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為-6,558.8 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為-5,437.2 萬美元 。投資活動提供的現金淨額截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 7,211.9 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 4,295 萬美元 。融資活動提供的現金淨額截至 2026 年 3 月 31 日止三個月為 32.7 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 20.2 萬美元 。期末現金及現金等價物截至 2026 年 3 月 31 日為 3,572.9 萬美元 。截至 2025 年 3 月 31 日為 1,713.6 萬美元 。流動性與資本資源截至 2026 年 3 月 31 日,塞德斯醫療的現金、現金等價物和有價證券總計 4.515 億美元 。結合 2026 年 4 月公開募股獲得的約 3.239 億美元淨收益,公司預計這些資金足以滿足其直至 2028 年的營運資金需求和計劃運營 。未來展望與戰略塞德斯醫療致力於開發新型抗體療法,計劃成為一家全面整合的商業化生物製藥公司 。公司預計 Barzolvolimab 在慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 的 III 期臨牀數據將於 2026 年第四季度公佈,並計劃在 2027 年提交 BLA 。此外,CDX-622 的 I 期多劑量和皮下給藥數據預計在 2026 年第三季度公佈 。公司預計未來 12 個月內,人員費用、設施費用和一般及行政費用將增加,而研發活動中的實驗室用品和產品開發費用將保持相對一致或增加 。