營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -1.77 美元,市場一致預期值為 -2.0167 美元,超過預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -5.28 百萬美元。財務亮點截至 2026 年 3 月 31 日,Quoin Pharmaceuticals, Ltd.擁有約 1400 萬美元的現金、現金等價物和有價證券,公司認為目前的現金狀況可以支持運營至 2027 年。2026 年第一季度,淨虧損約為-500 萬美元,而 2025 年同期約為-380 萬美元。運營成本總運營費用:2026 年第一季度為 5,131,211 美元,而 2025 年同期為 3,957,177 美元。一般及行政費用:2026 年第一季度為 1,697,448 美元,而 2025 年同期為 1,583,038 美元。研發費用:2026 年第一季度為 3,433,763 美元,而 2025 年同期為 2,374,139 美元。其他收入和費用未實現收益(虧損):2026 年第一季度為 13,300 美元,而 2025 年同期為-126 美元。已實現及應計利息收入:2026 年第一季度為-146,775 美元,而 2025 年同期為-144,872 美元。總其他收入:2026 年第一季度為-133,475 美元,而 2025 年同期為-144,998 美元。綜合虧損綜合虧損:2026 年第一季度為-4,997,282 美元,而 2025 年同期為-3,812,179 美元。資產負債表亮點(截至 2026 年 3 月 31 日)現金及現金等價物:3,124,522 美元。投資:10,918,778 美元。總流動資產:15,334,556 美元。總資產:15,692,890 美元。總流動負債:5,346,026 美元。總負債:6,919,759 美元。股東權益總額:8,773,131 美元。運營指標與業務進展Quoin Pharmaceuticals, Ltd.的 QRX003 已向沙特食品藥品管理局(SFDA)提交突破性藥物認定申請,並獲得日本厚生勞動省(MHLW)的孤兒藥認定和快速審查資格,同時美國 FDA 授予其快速通道認定,並表示一項單一的 III 期研究可能足以支持 QRX003 在美國的上市批准。公司已與關鍵意見領袖和倡導基金會合作,計劃今年晚些時候啓動 QRX009 平台多項適應症的臨牀試驗。QRX003 乳液(4%)的 Netherton 綜合徵晚期全身臨牀試驗和 Peeling Skin Syndrome(PSS)項目正在推進中。展望與指導Quoin Pharmaceuticals, Ltd.預計在 2026 年底前完成 QRX003 III 期患者招募,並可能在 2027 年提交新藥申請(NDA)。公司計劃在 2026 年第二季度向 FDA 提交 PSS 的 IND 申請,並在 2026 年第三季度前提交 QRX009 額外適應症的 IND 申請。QRX003 治療 Netherton 綜合徵的後期全身臨牀試驗的頂線數據預計在 2026 年下半年公佈。