營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 21.5 萬美元,市場一致預期值為 1.41 百萬美元,不及預期。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -0.19 美元,市場一致預期值為 -0.201 美元,超過預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -32.11 百萬美元。財務業績總收入:Absci Corporation 2026 年第一季度的合作項目收入為 21.5 萬美元,相較於 2025 年第一季度的 117.9 萬美元有所下降。運營費用:研發費用在 2026 年第一季度增至 1927.5 萬美元,而 2025 年第一季度為 1636.4 萬美元,這主要是由於 Absci Corporation 內部項目的推進,包括 ABS-201 的外部臨牀前和臨牀開發相關的直接成本。銷售、一般及行政費用從 2025 年第一季度的 947.2 萬美元降至 2026 年第一季度的 905.8 萬美元,這一下降主要歸因於人員相關成本的減少。折舊和攤銷費用在 2026 年第一季度為 272.8 萬美元,低於 2025 年第一季度的 307.2 萬美元。總運營費用在 2026 年第一季度達到 3106.1 萬美元,高於 2025 年第一季度的 2890.8 萬美元。運營虧損:2026 年第一季度,Absci Corporation 的運營虧損為-3084.6 萬美元,而 2025 年第一季度為-2772.9 萬美元。淨虧損:2026 年第一季度的淨虧損為-2959.9 萬美元,相較於 2025 年第一季度的-2634.6 萬美元有所增加。每股淨虧損:2026 年第一季度基本和稀釋後每股淨虧損為-0.19 美元,而 2025 年第一季度為-0.21 美元。現金狀況截至 2026 年 3 月 31 日,Absci Corporation 的現金、現金等價物和有價證券總額為 1.257 億美元,低於 2025 年 12 月 31 日的 1.443 億美元。運營亮點Absci Corporation 已成功完成 ABS-201 HEADLINE 試驗中所有四個計劃中的健康志願者單次遞增劑量(SAD)隊列的給藥,初步安全數據顯示良好,藥物耐受性良好。HEADLINE 試驗的初步藥代動力學(PK)模型支持 ABS-201 的靶向給藥間隔,且公司已啓動對雄激素性脱髮(AGA)參與者的首個多次遞增劑量(MAD)隊列的給藥。通過將 ABS-202(一種用於治療未公開的炎症和免疫適應症的抗 PRLR 抗體)加入內部管線,Absci Corporation 擴展了催乳素項目組合,併為 ABS-201 項目成立了子宮內膜異位症臨牀諮詢委員會。展望Absci Corporation 預計其現金、現金等價物和有價證券足以支持其運營計劃至 2028 年上半年。 公司計劃在 2026 年第二季度報告 ABS-201 的初步安全性、耐受性和藥代動力學數據,並在 2026 年下半年和 2027 年初分別報告中期和完整的概念驗證數據。 此外,Absci Corporation 預計在 2026 年第四季度啓動 ABS-201 用於子宮內膜異位症的 2 期臨牀試驗,並可能在 2027 年下半年獲得概念驗證數據,同時預計在 2026 年簽署一項或多項合作協議,包括與一家大型製藥公司的合作。