復宏漢霖獲得美國 FDA 批准,開始在美國進行西妥昔單抗生物類似藥 HLX05-N 的臨牀試驗

Tip Ranks
2026.05.10 10:38
portai
我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。

上海復宏漢霖生物科技有限公司已獲得 FDA 批准進行 HLX05-N 的第一階段臨牀試驗,該藥物是與西妥昔單抗相似的生物製劑,旨在治療轉移性結直腸癌。這一批准是在中國國家藥品監督管理局之前的批准之後。公司預計將進入一個有利可圖的腫瘤學生物類似藥市場,預計到 2025 年全球銷售額將達到 16.6 億美元。分析師將該股票評級為 “買入”,目標價為 99.78 港元,儘管成功開發並不保證