, /PRNewswire/ -- MetaVia Inc.（納斯達克：MTVA），一家專注於轉變心代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，關於 DA-1726 的最新摘要已被接受在 2026 年歐洲肝臟研究協會（EASL）大會上進行海報展示，該大會將於 2026 年 5 月 27 日至 30 日在西班牙巴塞羅那舉行。
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" width="400" height="77" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg"/>
&#34;在享有盛譽的 EASL 大會上，關於 DA-1726 的最新摘要被接受進行海報展示，突顯了這一資產的實力，&#34; MetaVia 的總裁兼首席執行官金亨賢表示。&#34;DA-1726 繼續展示出差異化的最佳類藥物潛力，目前正在進行為期 16 周的第一階段第三部分滴定研究，旨在優化更高劑量水平和耐受性，預計將在今年第四季度獲得數據。&#34;
<ul>
<li>標題： DA-1726 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學：在高劑量第一階段隊列中的非侵入性肝臟評估的探索性研究</li>
<li>演講作者： Chris Fang，MetaVia 首席醫學官</li>
<li>摘要編號： LB26-5204</li>
<li>最終摘要 ID： LBP-010</li>
<li>會議： 最新海報展示</li>
<li>** 展示日期：**2026 年 5 月 27 日，星期三</li>
<li>展示開始時間： 中歐時間上午 8:30</li>
</ul>
展示結束後，海報的副本將在 MetaVia 網站的海報部分提供。
關於 DA-1726
DA-1726 是一種新型的氧調節素（OXM）類似物，作為 GLP1R/GCGR 雙重激動劑用於治療肥胖和代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH），每週皮下注射一次。DA-1726 作為 GLP-1 受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑，通過減少食慾和增加能量消耗來促進減重。在臨牀前小鼠模型中，DA-1726 的減重效果優於領先的 GLP-1 受體激動劑賽美特（Wegovy®）。此外，在臨牀前小鼠模型中，DA-1726 在攝入更多食物的情況下，表現出與 tirzepatide（Zepbound®）和 survodutide（同類藥物）相似的減重效果，同時保持瘦體重，並顯示出比 survodutide 更好的降脂效果。在肥胖的第一階段多次遞增劑量（MAD）試驗中，DA-1726 的 32 毫克劑量展示了最佳類藥物在減重、血糖控制和腰圍減少方面的潛力。
關於 MetaVia
MetaVia Inc.是一家專注於轉變心代謝疾病的臨牀階段生物技術公司。該公司目前正在開發 DA-1726 用於治療肥胖，並開發 vanoglipel（DA-1241）用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一種新型的氧調節素（OXM）類似物，作為胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑。OXM 是一種自然存在的腸道激素，激活 GLP1R 和 GCGR，從而減少食物攝入並增加能量消耗，因此可能導致與選擇性 GLP1R 激動劑（如賽美特）相比更優的體重減輕。在肥胖的第一階段多次遞增劑量（MAD）試驗中，DA-1726 展示了最佳類藥物在減重、血糖控制和腰圍減少方面的潛力。Vanoglipel 是一種新型的 G 蛋白偶聯受體 119（GPR119）激動劑，促進關鍵腸道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的釋放。在臨牀前研究中，vanoglipel 對肝臟炎症、脂質代謝、減重和葡萄糖代謝產生了積極影響，減少了肝脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化，同時改善了血糖控制。在第二階段臨牀研究中，vanoglipel 展示了直接的肝臟作用以及其降糖效果。
欲瞭解更多信息，請訪問 www.metaviatx.com。
前瞻性聲明
本新聞稿中的某些聲明可能被視為 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明。諸如 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“潛在”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞的否定形式或其他類似術語（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）旨在識別前瞻性聲明。前瞻性聲明是關於未來事件的預測、展望和其他聲明，這些聲明基於當前的期望和假設，因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本新聞稿中的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於與 MetaVia 的淨虧損歷史、現有現金是否足以支持運營和籌集額外資本相關的風險；不利的全球經濟條件；MetaVia 執行其商業戰略的能力；監管提交的時間表；在 MetaVia 當前和未來產品候選者的開發步驟中獲得監管批准的能力；實現與東亞 ST 有限公司的許可協議的好處的能力，包括對 MetaVia 未來財務和運營結果的影響；MetaVia 的合同製造商、臨牀研究合作伙伴及其他參與 MetaVia 當前和未來產品候選者開發的人員的合作；MetaVia 的產品候選者與用於治療的任何其他產品之間可能產生的負面相互作用；MetaVia 及時啓動和完成臨牀試驗的能力；MetaVia 招募臨牀試驗受試者的能力；MetaVia 是否從其臨牀試驗中獲得與前臨牀和以前臨牀試驗結果一致的結果；與許可協議相關的已知和未知成本的影響，包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本；適用法律、法規或納斯達克上市規則變化的影響；MetaVia 股價變化的影響；以及 MetaVia 在證券交易委員會的備案文件中描述的其他風險和不確定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度報告。前瞻性聲明僅在作出時有效。MetaVia 不承擔任何義務，公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。
聯繫方式：
MetaVia Marshall H. Woodworth
首席財務官
+1-857-299-1033
marshall.woodworth@metaviatx.com
Rx Communications Group
Michael Miller
+1-917-633-6086
mmiller@rxir.com
來源：MetaVia Inc.

MTVA

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美國制藥 ETF - iShares

MetaVia Inc.（納斯達克股票代碼：MTVA）宣佈，關於 DA-1726（一種用於肥胖治療的 GLP-1/胰高血糖素雙重激動劑）的最新摘要已被接受，在 2026 年巴塞羅那 EASL 大會上進行海報展示。此次展示將重點介紹 DA-1726 作為最佳治療方案的潛力，目前正在進行第一階段研究。公司旨在優化劑量和耐受性，預計將在 2023 年第四季度公佈結果。DA-1726 在臨牀前研究中顯示出良好的前景，在減重和代謝益處方面優於領先的 GLP-1 受體激動劑

, /PRNewswire/ -- MetaVia Inc.(Nasdaq: MTVA), a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases, today announced that a late-breaking abstract highlighting DA-1726, a novel dual oxyntomodulin (OXM) analog targeting both GLP-1 (GLP1R) and glucagon (GCGR) receptors for the treatment of obesity, has been accepted for a poster presentation at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2026, being held May 27–30, 2026 in Barcelona, Spain.
<div class="lb-trans">, /PRNewswire/ -- MetaVia Inc.（納斯達克：MTVA），一家專注於轉變心代謝疾病的臨牀階段生物技術公司，今天宣佈，關於 DA-1726 的最新摘要已被接受在 2026 年歐洲肝臟研究協會（EASL）大會上進行海報展示，該大會將於 2026 年 5 月 27 日至 30 日在西班牙巴塞羅那舉行。
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg" alt="" original-src="https://mma.prnewswire.com/media/2568660/MetaVia_Logo.jpg"/>
&#34;Having a late-breaking abstract on DA-1726 accepted for a poster presentation at the prestigious EASL Congress underscores the strength of this asset,&#34; stated Hyung Heon Kim, President and Chief Executive Officer of MetaVia. &#34;DA-1726 continues to demonstrate potential for a differentiated, best-in-class profile and is currently being evaluated in a 16-week Phase 1 Part 3 titration study designed to optimize higher dose levels and tolerability, with data expected in the fourth quarter of this year.&#34;
<div class="lb-trans">&#34;在享有盛譽的 EASL 大會上，關於 DA-1726 的最新摘要被接受進行海報展示，突顯了這一資產的實力，&#34; MetaVia 的總裁兼首席執行官金亨賢表示。&#34;DA-1726 繼續展示出差異化的最佳類藥物潛力，目前正在進行為期 16 周的第一階段第三部分滴定研究，旨在優化更高劑量水平和耐受性，預計將在今年第四季度獲得數據。&#34;
</div><ul>
<li>Title: Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of DA-1726, an Oxyntomodulin Analogue, in a Higher-Dose Phase 1 Cohort with Exploratory Noninvasive Liver Assessment</li>
<li>Presenting Author: Chris Fang, Chief Medical Officer, MetaVia</li>
<li>Abstract Number: LB26-5204</li>
<li>Final Abstract ID: LBP-010</li>
<li>Session: Late Breaking Posters</li>
<li>Presentation Date: Wednesday, May 27, 2026</li>
<li>Presentation Start: 8:30 am CET</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>標題： DA-1726 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學：在高劑量第一階段隊列中的非侵入性肝臟評估的探索性研究</li>
<li>演講作者： Chris Fang，MetaVia 首席醫學官</li>
<li>摘要編號： LB26-5204</li>
<li>最終摘要 ID： LBP-010</li>
<li>會議： 最新海報展示</li>
<li>** 展示日期：**2026 年 5 月 27 日，星期三</li>
<li>展示開始時間： 中歐時間上午 8:30</li>
</ul>
</div>A copy of the poster will be available on the Posters section of the MetaVia website after the presentation.
<div class="lb-trans">展示結束後，海報的副本將在 MetaVia 網站的海報部分提供。
</div>About DA-1726
<div class="lb-trans">關於 DA-1726
</div>DA-1726 is a novel oxyntomodulin (OXM) analogue functioning as a GLP1R/GCGR dual agonist for the treatment of obesity and Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) that is to be administered once weekly subcutaneously. DA-1726 acts as a dual agonist of GLP-1 receptors (GLP1R) and glucagon receptors (GCGR), leading to weight loss through reduced appetite and increased energy expenditure. DA-1726 has a well understood mechanism and, in pre-clinical mice models, resulted in improved weight loss compared to semaglutide (Wegovy®), a leading GLP-1 receptor agonist. Additionally, in pre-clinical mouse models, DA-1726 elicited similar weight reduction, while consuming more food, compared to tirzepatide (Zepbound®) and survodutide (a drug with the same MOA), while also preserving lean body mass and demonstrating improved lipid-lowering effects compared to survodutide. In the Phase 1 multiple ascending dose (MAD) trial in obesity, the 32 mg dose of DA-1726 demonstrated best-in-class potential for weight loss, glucose control, and waist circumference reduction.
<div class="lb-trans">DA-1726 是一種新型的氧調節素（OXM）類似物，作為 GLP1R/GCGR 雙重激動劑用於治療肥胖和代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH），每週皮下注射一次。DA-1726 作為 GLP-1 受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑，通過減少食慾和增加能量消耗來促進減重。在臨牀前小鼠模型中，DA-1726 的減重效果優於領先的 GLP-1 受體激動劑賽美特（Wegovy®）。此外，在臨牀前小鼠模型中，DA-1726 在攝入更多食物的情況下，表現出與 tirzepatide（Zepbound®）和 survodutide（同類藥物）相似的減重效果，同時保持瘦體重，並顯示出比 survodutide 更好的降脂效果。在肥胖的第一階段多次遞增劑量（MAD）試驗中，DA-1726 的 32 毫克劑量展示了最佳類藥物在減重、血糖控制和腰圍減少方面的潛力。
</div>About MetaVia
<div class="lb-trans">關於 MetaVia
</div>MetaVia Inc. is a clinical-stage biotechnology company focused on transforming cardiometabolic diseases. The company is currently developing DA-1726 for the treatment of obesity, and is developing vanoglipel (DA-1241) for the treatment of Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH). DA-1726 is a novel oxyntomodulin (OXM) analogue that functions as a glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) and glucagon receptor (GCGR) dual agonist. OXM is a naturally-occurring gut hormone that activates GLP1R and GCGR, thereby decreasing food intake while increasing energy expenditure, thus potentially resulting in superior body weight loss compared to selective GLP1R agonists such as semaglutide. In a Phase 1 multiple ascending dose (MAD) trial in obesity, DA-1726 demonstrated best-in-class potential for weight loss, glucose control, and waist reduction. Vanoglipel is a novel G-protein-coupled receptor 119 (GPR119) agonist that promotes the release of key gut peptides GLP-1, GIP, and PYY. In pre-clinical studies, vanoglipel demonstrated a positive effect on liver inflammation, lipid metabolism, weight loss, and glucose metabolism, reducing hepatic steatosis, hepatic inflammation, and liver fibrosis, while also improving glucose control. In a Phase 2a clinical study, vanoglipel demonstrated direct hepatic action in addition to its glucose lowering effects.
<div class="lb-trans">MetaVia Inc.是一家專注於轉變心代謝疾病的臨牀階段生物技術公司。該公司目前正在開發 DA-1726 用於治療肥胖，並開發 vanoglipel（DA-1241）用於治療代謝功能障礙相關性脂肪肝炎（MASH）。DA-1726 是一種新型的氧調節素（OXM）類似物，作為胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP1R）和胰高血糖素受體（GCGR）的雙重激動劑。OXM 是一種自然存在的腸道激素，激活 GLP1R 和 GCGR，從而減少食物攝入並增加能量消耗，因此可能導致與選擇性 GLP1R 激動劑（如賽美特）相比更優的體重減輕。在肥胖的第一階段多次遞增劑量（MAD）試驗中，DA-1726 展示了最佳類藥物在減重、血糖控制和腰圍減少方面的潛力。Vanoglipel 是一種新型的 G 蛋白偶聯受體 119（GPR119）激動劑，促進關鍵腸道肽 GLP-1、GIP 和 PYY 的釋放。在臨牀前研究中，vanoglipel 對肝臟炎症、脂質代謝、減重和葡萄糖代謝產生了積極影響，減少了肝脂肪變性、肝臟炎症和肝纖維化，同時改善了血糖控制。在第二階段臨牀研究中，vanoglipel 展示了直接的肝臟作用以及其降糖效果。
</div>For more information, please visit www.metaviatx.com.
<div class="lb-trans">欲瞭解更多信息，請訪問 www.metaviatx.com。
</div>Forward Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性聲明
</div>Certain statements in this press release may be considered forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Words such as &#34;believes&#34;, &#34;expects&#34;, &#34;anticipates&#34;, &#34;may&#34;, &#34;will&#34;, &#34;should&#34;, &#34;seeks&#34;, &#34;approximately&#34;, &#34;potential&#34;, &#34;intends&#34;, &#34;projects&#34;, &#34;plans&#34;, &#34;estimates&#34; or the negative of these words or other comparable terminology (as well as other words or expressions referencing future events, conditions or circumstances) are intended to identify forward-looking statements. Forward-looking statements are predictions, projections and other statements about future events that are based on current expectations and assumptions and, as a result, are subject to risks and uncertainties. Many factors could cause actual future events to differ materially from the forward-looking statements in this press release, including, without limitation, those risks associated with MetaVia's history of net losses, the sufficiency of its existing cash on hand to fund operations and raising additional capital; adverse global economic conditions; MetaVia's ability to execute on its commercial strategy; the timeline for regulatory submissions; the ability to obtain regulatory approval through the development steps of MetaVia's current and future product candidates; the ability to realize the benefits of the license agreement with Dong-A ST Co. Ltd., including the impact on future financial and operating results of MetaVia; the cooperation of MetaVia's contract manufacturers, clinical study partners and others involved in the development of MetaVia's current and future product candidates; potential negative interactions between MetaVia's product candidates and any other products with which they are combined for treatment; MetaVia's ability to initiate and complete clinical trials on a timely basis; MetaVia's ability to recruit subjects for its clinical trials; whether MetaVia receives results from MetaVia's clinical trials that are consistent with the results of pre-clinical and previous clinical trials; impact of costs related to the license agreement, known and unknown, including costs of any litigation or regulatory actions relating to the license agreement; the effects of changes in applicable laws, regulations or Nasdaq listing rules; the effects of changes to MetaVia's stock price; and other risks and uncertainties described in MetaVia's filings with the Securities and Exchange Commission, including MetaVia's most recent Annual Report on Form 10-K. Forward-looking statements speak only as of the date when made. MetaVia does not assume any obligation to publicly update or revise any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise, except as required by law.
<div class="lb-trans">本新聞稿中的某些聲明可能被視為 1995 年《私人證券訴訟改革法案》所定義的前瞻性聲明。諸如 “相信”、“期望”、“預期”、“可能”、“將”、“應該”、“尋求”、“大約”、“潛在”、“打算”、“項目”、“計劃”、“估計” 或這些詞的否定形式或其他類似術語（以及其他提及未來事件、條件或情況的詞語或表達）旨在識別前瞻性聲明。前瞻性聲明是關於未來事件的預測、展望和其他聲明，這些聲明基於當前的期望和假設，因此受到風險和不確定性的影響。許多因素可能導致實際未來事件與本新聞稿中的前瞻性聲明存在重大差異，包括但不限於與 MetaVia 的淨虧損歷史、現有現金是否足以支持運營和籌集額外資本相關的風險；不利的全球經濟條件；MetaVia 執行其商業戰略的能力；監管提交的時間表；在 MetaVia 當前和未來產品候選者的開發步驟中獲得監管批准的能力；實現與東亞 ST 有限公司的許可協議的好處的能力，包括對 MetaVia 未來財務和運營結果的影響；MetaVia 的合同製造商、臨牀研究合作伙伴及其他參與 MetaVia 當前和未來產品候選者開發的人員的合作；MetaVia 的產品候選者與用於治療的任何其他產品之間可能產生的負面相互作用；MetaVia 及時啓動和完成臨牀試驗的能力；MetaVia 招募臨牀試驗受試者的能力；MetaVia 是否從其臨牀試驗中獲得與前臨牀和以前臨牀試驗結果一致的結果；與許可協議相關的已知和未知成本的影響，包括與許可協議相關的任何訴訟或監管行動的成本；適用法律、法規或納斯達克上市規則變化的影響；MetaVia 股價變化的影響；以及 MetaVia 在證券交易委員會的備案文件中描述的其他風險和不確定性，包括 MetaVia 最近的 10-K 表格年度報告。前瞻性聲明僅在作出時有效。MetaVia 不承擔任何義務，公開更新或修訂任何前瞻性聲明，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。
</div>Contacts:
<div class="lb-trans">聯繫方式：
</div>MetaVia Marshall H. Woodworth
<div class="lb-trans">MetaVia Marshall H. Woodworth
</div>Chief Financial Officer
<div class="lb-trans">首席財務官
</div>+1-857-299-1033
<div class="lb-trans">+1-857-299-1033
</div>marshall.woodworth@metaviatx.com
<div class="lb-trans">marshall.woodworth@metaviatx.com
</div>Rx Communications Group
<div class="lb-trans">Rx Communications Group
</div>Michael Miller
<div class="lb-trans">Michael Miller
</div>+1-917-633-6086
<div class="lb-trans">+1-917-633-6086
</div>mmiller@rxir.com
<div class="lb-trans">mmiller@rxir.com
</div>SOURCE MetaVia Inc.
<div class="lb-trans">來源：MetaVia Inc.
</div>

MetaVia to Present Data Highlighting DA-1726, a GLP-1/Glucagon Dual Agonist, in a Late-Breaking Poster Presentation at the EASL Congress 2026 | MTVA Stock News

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MetaVia 將在 2026 年 EASL 大會的最新海報展示中展示其 GLP-1/胰高血糖素雙重激動劑 DA-1726 的數據 | MTVA 股票新聞