營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -0.14 美元。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -7.06 百萬美元。MAIA Biotechnology, Inc.報告其運營為一個可報告分部,專注於發現和開發癌症免疫療法產品。運營指標淨虧損: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,淨虧損為 -$6,369,652,而截至 2025 年 3 月 31 日止三個月為 -$4,517,259,同比增加 41%。研發費用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,研發費用約為 $3,525,097,較 2025 年同期的 $3,197,532 增加了約 $327,000(約 10%)。管理費用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,管理費用約為 $3,424,832,較 2025 年同期的 $2,227,899 增加了約 $1,197,000(約 54%)。總運營費用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,總運營費用為 $6,949,929,較 2025 年同期的 $5,425,431 增加了約 $1,524,498(約 28%)。運營虧損: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,運營虧損為 -$6,949,929,而 2025 年同期為 -$5,425,431,同比增加 28%。利息收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,利息收入為 $111,757,較 2025 年同期的 $82,183 增加了 $29,574(約 36%)。政府補助收入: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,政府補助收入為 $213,565,而 2025 年同期為 $0。認股權證負債公允價值變動: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,認股權證負債公允價值變動為 $254,955,較 2025 年同期的 $825,989 減少了 $571,034(約-69%)。其他淨收入(支出): 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,其他淨收入為 $580,277,較 2025 年同期的 $908,172 減少了 $328,000(約-36%)。股權激勵費用: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,股權激勵費用總計為 $650,024,而 2025 年同期為 $371,472。現金及現金等價物: 截至 2026 年 3 月 31 日,現金餘額為 $34,413,110,而截至 2025 年 12 月 31 日為 $8,658,031。營運資本: 截至 2026 年 3 月 31 日,營運資本為 $28,992,690。累計赤字: 截至 2026 年 3 月 31 日,累計赤字為 -$116,000,657。流動負債: 截至 2026 年 3 月 31 日,流動負債為 $6,322,437。認股權證負債: 截至 2026 年 3 月 31 日,認股權證負債為 $1,237,440,而截至 2025 年 12 月 31 日為 $1,492,395。NIH 補助應收款: 截至 2026 年 3 月 31 日,公司已確認約 $0.2 百萬美元的合格研發支出應收款,該款項已發生但尚未由 NIH 報銷。現金流經營活動現金流: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,經營活動淨現金流出約為 -$5,311,328,而 2025 年同期為 -$4,202,274。融資活動現金流: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,融資活動淨現金流入約為 $31,052,321,而 2025 年同期為 $5,461,216。現金淨增加額: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,現金淨增加額為 $25,755,079,而 2025 年同期為 $1,261,998。公開市場發行所得: 截至 2026 年 3 月 31 日止三個月,通過保密營銷公開募股獲得的總收益約為 $33,009,000,發行成本約為 -$1,995,000。定向增發所得: 截至 2025 年 3 月 31 日止三個月,通過定向增發獲得的總收益約為 $4,144,000。市場價發行所得: 截至 2025 年 3 月 31 日止三個月,通過市場價發行獲得的總收益約為 $1,521,000。未來展望和戰略MAIA Biotechnology, Inc.致力於開發針對癌症的靶向免疫療法,其主要產品 Ateganosine(THIO)正在進行多項臨牀試驗,並計劃於 2026 年尋求在美國加速批准,隨後在 2027 年和 2028 年爭取早期和全面商業批准。 公司計劃在 2026 年啓動針對肝細胞癌、結直腸癌和小細胞肺癌的 II 期臨牀試驗,並推進第二代分子的臨牀開發。 2026 年 3 月 3300 萬美元保密營銷公開募股的淨收益預計將足額資助公司正在進行的 III 期關鍵臨牀試驗。