營收：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 17.16 百萬美元，市場一致預期值為 17.09 百萬美元，超過預期。每股收益：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -0.45 美元，市場一致預期值為 -0.4873 美元，超過預期。息税前利潤：截至 2026 財年 Q2，公佈值為 -10.62 百萬美元。<h4>財務業績摘要</h4><ul><li>總收入<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三個月，Enanta 製藥的總收入為 1715.9 萬美元，主要來自 MAVYRET®/MAVIRET®的全球淨銷售額特許權使用費收入，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月為 1492.6 萬美元。</li><li>截至 2026 年 3 月 31 日的六個月，總收入為 3577.4 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的六個月為 3188.5 萬美元。</li></ul></li><li>運營費用<ul><li>研發費用：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 1944.3 萬美元，較 2025 年同期的 2806.5 萬美元有所下降，主要原因是 Enanta 製藥的呼吸道合胞病毒（RSV）項目臨牀試驗費用減少，部分被免疫學項目相關成本增加所抵消。</li><li>一般及行政費用：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 956.8 萬美元，較 2025 年同期的 1138.8 萬美元有所下降，主要原因是股權激勵費用減少。</li><li>總運營費用：截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 2901.1 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月為 3945.3 萬美元。</li></ul></li><li>運營虧損<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-1185.2 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月為-2452.7 萬美元。</li></ul></li><li>利息支出<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-331.6 萬美元，較 2025 年同期的-171.4 萬美元有所增加，原因是來自艾伯維（AbbVie）MAVYRET®/MAVIRET®淨銷售額的特許權使用費收入增加。</li></ul></li><li>利息和投資淨收入<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 208.4 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月為 229.2 萬美元，下降原因是同比利率較低。</li></ul></li><li>税前虧損<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-1308.4 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月為-2394.9 萬美元。</li></ul></li><li>所得税（費用）收益<ul><li>截至 2026 年 331 日的三個月為-0.7 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的三個月為 130.5 萬美元。</li></ul></li><li>淨虧損<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-1309.1 萬美元，而 2025 年同期淨虧損為-2264.4 萬美元。</li><li>截至 2026 年 3 月 31 日的六個月為-2502.9 萬美元，而截至 2025 年 3 月 31 日的六個月為-4493.4 萬美元。</li></ul></li><li>現金、現金等價物及有價證券<ul><li>截至 2026 年 3 月 31 日，Enanta 製藥的現金、現金等價物及短期和長期有價證券總額為 2.27 億美元。</li><li>公司預計其現有現金、現金等價物及有價證券，以及未來特許權使用費收入的保留部分，將足以滿足其現有業務和開發項目至 2029 財年的預期現金需求。</li></ul></li></ul><h4>業務展望</h4>Enanta 製藥預計在 2026 年第四季度報告 EDP-978 I 期臨牀試驗的初步數據，並計劃在 2026 年下半年提交 EPS-3903 的新藥臨牀試驗（IND）申請。公司將在 2026 年第二季度提供 Zelicapavir 針對高風險 RSV 患者關鍵研究設計和開發路徑的最新信息。此外，Enanta 製藥預計美國聯邦巡迴上訴法院和歐洲統一專利法院（UPC）將在 2026 年 9 月底前或之後數週內對公司與輝瑞公司的專利侵權案作出裁決。

Enanta 製藥｜8-K：2026 財年 Q2 營收 17.16 百萬美元超過預期