阿爾凱默斯的第三階段試驗成功達成了嗜睡症治療的主要目標

阿爾凱默斯宣佈，其針對 Lumryz（用於治療特發性嗜睡症的口服懸液）的第三階段試驗達到了所有主要和關鍵次要終點。該藥物在減少過度白天嗜睡和改善疾病嚴重程度方面顯示出顯著效果，相較於安慰劑，參與者切換至安慰劑後症狀惡化。阿爾凱默斯計劃在年底前向 FDA 提交補充新藥申請。該公司股票在盤前交易中上漲了 1.3%