<p>Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX 報告了 INBRX-106 與默克的 KEYTRUDA 聯合治療在一線 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌中的中期隨機二期數據，首席執行官 Mark Lappe 表示，結果顯示與單獨使用 KEYTRUDA 相比，確認的反應率更高，腫瘤縮小更明顯。</p>
<p>該更新來自 HexAgon 研究的二期部分，該研究評估了 INBRX-106（一個 OX40 激動劑）與 pembrolizumab 聯合使用的效果，與單獨使用 pembrolizumab 進行比較。Lappe 表示，該試驗是基於 KEYNOTE-048 模型，招募了 PD-L1 表達高的患者，定義為綜合陽性評分至少為 20。</p>
<p>獲取 <strong>Inhibrx Biosciences</strong> 的提醒：</p>
<p>截至 5 月 7 日數據截止時，中期分析包括 53 名可評估患者：INBRX-106 聯合組 25 名患者，KEYTRUDA 對照組 28 名患者。患者被認為是可評估的，如果他們有確認的疾病進展或死亡，或至少完成了兩次研究中的腫瘤評估。Lappe 表示，另有 15 名患者在截止時尚未達到反應確認的成熟閾值，或在當時未被評估，因此未包含在分析中。</p>
<h2>聯合組顯示更高的確認反應率</h2>
<p>在可評估人羣中，INBRX-106 加 KEYTRUDA 組 25 名患者中有 11 名（即 44%）達到了確認的客觀反應，而 KEYTRUDA 單獨組 28 名患者中有 6 名（即 21.4%）。Lappe 表示，這代表了確認反應的絕對增加 22.6 個百分點。</p>
<p>該公司還報告了 INBRX-106 聯合組中有三例完全反應，而 pembrolizumab 單獨組沒有。Lappe 表示，頭頸部癌症的一線完全反應仍然不常見，通常與更持久的結果相關。</p>
<p>“我們相信我們不僅有更多的反應者，還有更好的反應者，” Lappe 説，並指出公司的投資者材料中包括了一張顯示反應深度的瀑布圖。他表示，聯合組的大多數反應者腫瘤縮小超過 50%。</p>
<p>Lappe 警告説，隨機研究的數據仍在成熟中，並表示需要更長的隨訪時間來評估耐久性和無進展生存期。他表示，公司預計將在第四季度呈現更完整的成熟數據集，包括更長期的終點，如無進展生存期。</p>
<h2>藥效學數據指向 T 細胞擴增</h2>
<p>Inhibrx 表示，臨牀發現得到了藥效學數據的支持，顯示接受 INBRX-106 加 KEYTRUDA 治療的患者外周 CD8 和 CD4 T 細胞增殖最多增加 15 倍，激活最多增加 4 倍。相比之下，接受 KEYTRUDA 單獨治療的患者增殖最多增加 2.5 倍，激活增加 1.5 倍。</p>
<p>Lappe 表示，這些發現支持 INBRX-106 作為 T 細胞共刺激劑的作用，並將其與早期的 OX40 激動劑項目區分開來。針對分析師的問題，他表示，之前的 OX40 項目通常在選定患者中顯示出適度的 T 細胞擴增，範圍在 2 倍到 5 倍之間，而沒有顯著的臨牀反應。</p>
<p>“生物活性與臨牀反應之間的一致性增強了我們對這一信號真實且可能在不同適應症中可重複的信心，” Lappe 説。</p>
<h2>安全性描述為可管理</h2>
<p>Lappe 表示，INBRX-106 與 pembrolizumab 的聯合治療 “通常是可管理的”，其安全性特徵與免疫激活在檢查點阻斷的背景下是一致的。最常見的治療相關不良事件包括皮疹、腹瀉、疲勞和輸注反應，他表示這些主要是低級別的。在任何組中都沒有報告治療相關死亡。</p>
<p>在問答環節中，Lappe 表示，超過 200 名患者在公司的臨牀開發項目中接觸過 INBRX-106。他表示，皮疹是與 OX40 激動劑相關的最常見靶向發現。他還指出，整體安全數據尚未完全質量控制，但頂線數據似乎與 KEYNOTE-048 中單藥 pembrolizumab 的安全性數據 “極為相似”。</p>
<h2>公司計劃進行三期和其他研究</h2>
<p>基於中期結果，Inhibrx 計劃在今年第三季度開始 HexAgon 研究的三期部分，針對頭頸癌。Lappe 表示，無縫的二期/三期設計意味着公司的研究中心已活躍並準備開始三期部分。針對分析師的問題，他表示，公司預計最遲將在 2029 年完成入組，同時計劃擴大活躍研究中心的數量。</p>
<p>該公司還計劃在本季度晚些時候啓動一項圍繞圍手術期非小細胞肺癌的研究。Lappe 表示，Inhibrx 認為 OX40 激動劑在早期疾病中可能具有最大的潛力，因為患者通常保持更活躍的免疫系統。他表示，計劃中的圍手術期肺癌研究旨在緊密反映默克的 KEYNOTE-671 框架的元素，該框架顯示約 18% 的完全病理反應率。</p>
<p>Lappe 還表示，Inhibrx 正在開始規劃針對一線轉移性非小細胞肺癌的研究，預計將在明年開始。他表示，公司已經在使用 INBRX-106 與 pembrolizumab 和用於鱗狀和非鱗狀疾病的化療方案的重度預處理非小細胞肺癌患者中生成了安全性和耐受性數據，並未觀察到超出治療基礎通常預期的新或意外的安全信號。</p>
<p>在檢查點抑制劑組合之外，Lappe 表示 Inhibrx 計劃探索 INBRX-106 與可能受益於 T 細胞共刺激的藥物的聯合使用，包括疫苗、T 細胞連接劑和 CAR-T 療法。</p>
<h2>關於 Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX</h2>
<p>Inhibrx, Inc. 總部位於加利福尼亞州拉荷亞，是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於下一代蛋白質治療藥物的發現和開發。該公司的專有蛋白質工程平台能夠設計和生產具有定製結合特性和良好藥代動力學特性的多特異性和多價生物製劑。通過利用高通量篩選和基於結構的設計，Inhibrx 旨在創造能夠應對腫瘤學、再生醫學及其他未滿足醫療需求領域的挑戰性靶點的分子。</p>
<p>該公司的主要候選藥物 INBRX-109 是一種四價激動劑，靶向受體酪氨酸激酶 ROR2，旨在刺激組織修復和再生。</p>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和來自 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將有關此故事的任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com.</em></p>
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<p>在你考慮 Inhibrx Biosciences 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦現在購買，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Inhibrx Biosciences 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Inhibrx Biosciences 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>在這裏查看這五隻股票</p>

INBX

默克

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標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

醫藥突破 ETF - ALPS

基因改革 ETF - ARK

標普生物技術 ETF - SPDR

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

<p>Inhibrx Biosciences（納斯達克股票代碼：INBX）公佈了 INBRX-106 與默克的 KEYTRUDA 聯合治療 PD-L1 陽性頭頸癌的第二階段臨牀試驗的中期結果。該聯合治療的確認反應率為 44%，而單獨使用 KEYTRUDA 的反應率為 21.4%，並且觀察到三例完全反應。安全性狀況可控，公司計劃在 2023 年第三季度啓動第三階段臨牀試驗，目標是在 2029 年前完成入組。藥效學數據表明 T 細胞增殖顯著，支持 INBRX-106 作為 T 細胞共刺激劑的療效</p>

<p>Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX reported interim randomized Phase 2 data for INBRX-106 in combination with Merck’s KEYTRUDA in first-line PD-L1-positive head and neck squamous cell carcinoma, with Chief Executive Officer Mark Lappe saying the results showed a higher confirmed response rate and deeper tumor reductions versus KEYTRUDA alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX 報告了 INBRX-106 與默克的 KEYTRUDA 聯合治療在一線 PD-L1 陽性頭頸部鱗狀細胞癌中的中期隨機二期數據，首席執行官 Mark Lappe 表示，結果顯示與單獨使用 KEYTRUDA 相比，確認的反應率更高，腫瘤縮小更明顯。</p>
</div><p>The update came from the Phase 2 portion of the HexAgon study, which is evaluating INBRX-106, an OX40 agonist, in combination with pembrolizumab compared with pembrolizumab alone. Lappe said the trial was modeled after KEYNOTE-048 and enrolled patients with high PD-L1 expression, defined as a combined positive score of at least 20.</p>
<div class="lb-trans"><p>該更新來自 HexAgon 研究的二期部分，該研究評估了 INBRX-106（一個 OX40 激動劑）與 pembrolizumab 聯合使用的效果，與單獨使用 pembrolizumab 進行比較。Lappe 表示，該試驗是基於 KEYNOTE-048 模型，招募了 PD-L1 表達高的患者，定義為綜合陽性評分至少為 20。</p>
</div><p>Get <strong>Inhibrx Biosciences</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Inhibrx Biosciences</strong> 的提醒：</p>
</div><p>The interim analysis included 53 evaluable patients as of a May 7 data cutoff: 25 patients in the INBRX-106 combination arm and 28 patients in the KEYTRUDA control arm. Patients were considered evaluable if they had confirmed disease progression or death, or had completed at least two on-study tumor assessments. Lappe said another 15 patients had not yet reached the maturity threshold for response confirmation or were not evaluable at the time of the cutoff and were not included in the analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>截至 5 月 7 日數據截止時，中期分析包括 53 名可評估患者：INBRX-106 聯合組 25 名患者，KEYTRUDA 對照組 28 名患者。患者被認為是可評估的，如果他們有確認的疾病進展或死亡，或至少完成了兩次研究中的腫瘤評估。Lappe 表示，另有 15 名患者在截止時尚未達到反應確認的成熟閾值，或在當時未被評估，因此未包含在分析中。</p>
</div><h2>Combination Arm Shows Higher Confirmed Response Rate</h2>
<div class="lb-trans"><h2>聯合組顯示更高的確認反應率</h2>
</div><p>In the evaluable population, 11 of 25 patients, or 44%, in the INBRX-106 plus KEYTRUDA arm achieved a confirmed objective response, compared with six of 28 patients, or 21.4%, in the KEYTRUDA-alone arm. Lappe said that represented a 22.6-percentage-point absolute increase in confirmed responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>在可評估人羣中，INBRX-106 加 KEYTRUDA 組 25 名患者中有 11 名（即 44%）達到了確認的客觀反應，而 KEYTRUDA 單獨組 28 名患者中有 6 名（即 21.4%）。Lappe 表示，這代表了確認反應的絕對增加 22.6 個百分點。</p>
</div><p>The company also reported three complete responses in the INBRX-106 combination arm and none in the pembrolizumab-alone arm. Lappe said complete responses in first-line head and neck cancer remain uncommon and are generally associated with more durable outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司還報告了 INBRX-106 聯合組中有三例完全反應，而 pembrolizumab 單獨組沒有。Lappe 表示，頭頸部癌症的一線完全反應仍然不常見，通常與更持久的結果相關。</p>
</div><p>“We believe we don’t just have more responders, but better responders,” Lappe said, noting that the company’s investor materials included a waterfall plot showing depth of response. He said the majority of responders in the combination arm had more than 50% tumor shrinkage.</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們相信我們不僅有更多的反應者，還有更好的反應者，” Lappe 説，並指出公司的投資者材料中包括了一張顯示反應深度的瀑布圖。他表示，聯合組的大多數反應者腫瘤縮小超過 50%。</p>
</div><p>Lappe cautioned that data from the randomized study are still maturing, and said longer follow-up will be needed to assess durability and progression-free survival. He said the company expects to present a more complete mature dataset, including longer-term endpoints such as progression-free survival, in the fourth quarter.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lappe 警告説，隨機研究的數據仍在成熟中，並表示需要更長的隨訪時間來評估耐久性和無進展生存期。他表示，公司預計將在第四季度呈現更完整的成熟數據集，包括更長期的終點，如無進展生存期。</p>
</div><h2>Pharmacodynamic Data Point to T Cell Expansion</h2>
<div class="lb-trans"><h2>藥效學數據指向 T 細胞擴增</h2>
</div><p>Inhibrx said the clinical findings were supported by pharmacodynamic data showing up to a 15-fold increase in peripheral CD8 and CD4 T cell proliferation and up to a four-fold increase in activation in patients treated with INBRX-106 plus KEYTRUDA. That compared with up to a 2.5-fold increase in proliferation and 1.5-fold increase in activation among patients receiving KEYTRUDA alone.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx 表示，臨牀發現得到了藥效學數據的支持，顯示接受 INBRX-106 加 KEYTRUDA 治療的患者外周 CD8 和 CD4 T 細胞增殖最多增加 15 倍，激活最多增加 4 倍。相比之下，接受 KEYTRUDA 單獨治療的患者增殖最多增加 2.5 倍，激活增加 1.5 倍。</p>
</div><p>Lappe said those findings supported INBRX-106’s role as a T cell costimulator and differentiated it from earlier OX40 agonist programs. In response to an analyst question, he said prior OX40 programs had generally shown modest T cell expansion in the 2x to 5x range in selected patients, without meaningful clinical responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lappe 表示，這些發現支持 INBRX-106 作為 T 細胞共刺激劑的作用，並將其與早期的 OX40 激動劑項目區分開來。針對分析師的問題，他表示，之前的 OX40 項目通常在選定患者中顯示出適度的 T 細胞擴增，範圍在 2 倍到 5 倍之間，而沒有顯著的臨牀反應。</p>
</div><p>“The alignment between the biological activity and the clinical responses increases our confidence that this signal is real and potentially reproducible across indications,” Lappe said.</p>
<div class="lb-trans"><p>“生物活性與臨牀反應之間的一致性增強了我們對這一信號真實且可能在不同適應症中可重複的信心，” Lappe 説。</p>
</div><h2>Safety Described as Manageable</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全性描述為可管理</h2>
</div><p>Lappe said the combination of INBRX-106 and pembrolizumab was “generally manageable,” with a safety profile consistent with immune activation in the setting of checkpoint blockade. The most common treatment-related adverse events were rash, diarrhea, fatigue and infusion reaction, which he said were predominantly low grade. No treatment-related deaths were reported in either arm.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lappe 表示，INBRX-106 與 pembrolizumab 的聯合治療 “通常是可管理的”，其安全性特徵與免疫激活在檢查點阻斷的背景下是一致的。最常見的治療相關不良事件包括皮疹、腹瀉、疲勞和輸注反應，他表示這些主要是低級別的。在任何組中都沒有報告治療相關死亡。</p>
</div><p>During the question-and-answer session, Lappe said more than 200 patients have been exposed to INBRX-106 across the company’s clinical development program. He said rash has been the most frequent on-target finding associated with OX40 agonism. He also noted that the overall safety data had not yet been fully quality-controlled, but said top-line rates appeared “incredibly similar” to single-agent pembrolizumab safety data from KEYNOTE-048.</p>
<div class="lb-trans"><p>在問答環節中，Lappe 表示，超過 200 名患者在公司的臨牀開發項目中接觸過 INBRX-106。他表示，皮疹是與 OX40 激動劑相關的最常見靶向發現。他還指出，整體安全數據尚未完全質量控制，但頂線數據似乎與 KEYNOTE-048 中單藥 pembrolizumab 的安全性數據 “極為相似”。</p>
</div><h2>Company Plans Phase 3 and Additional Studies</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司計劃進行三期和其他研究</h2>
</div><p>Based on the interim results, Inhibrx plans to begin the Phase 3 portion of the HexAgon study in head and neck cancer during the third quarter of this year. Lappe said the seamless Phase 2/3 design means the company’s sites are active and ready to begin the Phase 3 portion. In response to an analyst question, he said the company expects to complete enrollment by 2029 at the latest, while also planning to expand the number of active sites.</p>
<div class="lb-trans"><p>基於中期結果，Inhibrx 計劃在今年第三季度開始 HexAgon 研究的三期部分，針對頭頸癌。Lappe 表示，無縫的二期/三期設計意味着公司的研究中心已活躍並準備開始三期部分。針對分析師的問題，他表示，公司預計最遲將在 2029 年完成入組，同時計劃擴大活躍研究中心的數量。</p>
</div><p>The company also plans to initiate a study later this quarter in the perioperative non-small cell lung cancer setting. Lappe said Inhibrx believes OX40 agonism may have the greatest potential in earlier-stage disease, where patients typically retain a more active immune system. He said the planned perioperative lung cancer study is designed to closely mirror elements of Merck’s KEYNOTE-671 framework, which showed an approximately 18% complete pathological response rate.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司還計劃在本季度晚些時候啓動一項圍繞圍手術期非小細胞肺癌的研究。Lappe 表示，Inhibrx 認為 OX40 激動劑在早期疾病中可能具有最大的潛力，因為患者通常保持更活躍的免疫系統。他表示，計劃中的圍手術期肺癌研究旨在緊密反映默克的 KEYNOTE-671 框架的元素，該框架顯示約 18% 的完全病理反應率。</p>
</div><p>Lappe also said Inhibrx is beginning to plan for studies in frontline metastatic non-small cell lung cancer, which are expected to begin next year. He said the company has already generated safety and tolerability data in heavily pretreated non-small cell lung cancer patients using INBRX-106 with pembrolizumab and chemotherapy regimens used for squamous and non-squamous disease, and has not observed new or unexpected safety signals beyond those typically anticipated from the treatment backbone.</p>
<div class="lb-trans"><p>Lappe 還表示，Inhibrx 正在開始規劃針對一線轉移性非小細胞肺癌的研究，預計將在明年開始。他表示，公司已經在使用 INBRX-106 與 pembrolizumab 和用於鱗狀和非鱗狀疾病的化療方案的重度預處理非小細胞肺癌患者中生成了安全性和耐受性數據，並未觀察到超出治療基礎通常預期的新或意外的安全信號。</p>
</div><p>Outside checkpoint inhibitor combinations, Lappe said Inhibrx plans to explore INBRX-106 with agents that could benefit from T cell costimulation, including vaccines, T cell engagers and CAR-T therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>在檢查點抑制劑組合之外，Lappe 表示 Inhibrx 計劃探索 INBRX-106 與可能受益於 T 細胞共刺激的藥物的聯合使用，包括疫苗、T 細胞連接劑和 CAR-T 療法。</p>
</div><h2>About Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Inhibrx Biosciences NASDAQ: INBX</h2>
</div><p>Inhibrx, Inc, headquartered in La Jolla, California, is a clinical-stage biotechnology company focused on the discovery and development of next-generation protein therapeutics. The company's proprietary protein engineering platform enables the design and production of multispecific and multivalent biologics with tailored binding characteristics and favorable pharmacokinetic properties. By leveraging high-throughput screening and structure-based design, Inhibrx aims to create molecules that address challenging targets in oncology, regenerative medicine and other areas of unmet medical need.</p>
<div class="lb-trans"><p>Inhibrx, Inc. 總部位於加利福尼亞州拉荷亞，是一家臨牀階段的生物技術公司，專注於下一代蛋白質治療藥物的發現和開發。該公司的專有蛋白質工程平台能夠設計和生產具有定製結合特性和良好藥代動力學特性的多特異性和多價生物製劑。通過利用高通量篩選和基於結構的設計，Inhibrx 旨在創造能夠應對腫瘤學、再生醫學及其他未滿足醫療需求領域的挑戰性靶點的分子。</p>
</div><p>The company's lead candidate, INBRX-109, is a tetravalent agonist of the receptor tyrosine kinase ROR2 designed to stimulate tissue repair and regeneration.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的主要候選藥物 INBRX-109 是一種四價激動劑，靶向受體酪氨酸激酶 ROR2，旨在刺激組織修復和再生。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和來自 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將有關此故事的任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com.</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Inhibrx Biosciences Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Inhibrx Biosciences 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Inhibrx Biosciences, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Inhibrx Biosciences 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Inhibrx Biosciences wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦現在購買，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Inhibrx Biosciences 並不在名單上。</p>
</div><p>While Inhibrx Biosciences currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Inhibrx Biosciences 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
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Inhibrx Biosciences’ INBRX-106 Combo Tops KEYTRUDA Alone in Phase 2 Cancer Study

Market Beat

Inhibrx

Inhibrx Biosciences 的 INBRX-106 組合在二期癌症研究中表現優於單獨使用 KEYTRUDA