營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -0.57 美元,市場一致預期值為 -0.59 美元,超過預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -48.01 百萬美元。Atea Pharmaceuticals, Inc.作為一個單一運營部門運作,專注於發現、開發和商業化口服抗病毒療法。截至 2026 年 3 月 31 日,公司擁有現金、現金等價物和有價證券 2.56 億美元。此外,截至 2026 年 3 月 31 日,現金、現金等價物和有價證券總額為 2.56006 億美元,而截至 2025 年 12 月 31 日為 3.01830 億美元。有價證券未實現虧損截至 2026 年 3 月 31 日為-11.7 萬美元,截至 2025 年 12 月 31 日為-0.2 萬美元。下一筆潛在的 1000 萬美元默克許可協議里程碑付款預計將在美國食品藥品監督管理局(FDA)接受包含 ruzasvir 的產品候選藥物的新藥申請(NDA)後支付,Atea Pharmaceuticals, Inc.預計這可能在 2027 年第二季度到期支付。運營支出研發費用:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 4113.4 萬美元,而 2025 年同期為 2958.4 萬美元,同比增長 1155.0 萬美元。其中,HCV 外部成本在 2026 年同期為 2933.9 萬美元,2025 年同期為 1758.4 萬美元;HEV 外部成本在 2026 年同期為 400.7 萬美元,2025 年同期為 0 美元;COVID-19 外部成本在 2026 年同期為 0 美元,2025 年同期為 123.4 萬美元;早期發現外部成本在 2026 年同期為 0 美元,2025 年同期為 33.1 萬美元。薪酬及相關費用(研發)在 2026 年同期為 490.3 萬美元,2025 年同期為 603.7 萬美元;諮詢和專業服務費(研發)在 2026 年同期為 56.7 萬美元,2025 年同期為 51.9 萬美元;其他研發費用在 2026 年同期為 39.4 萬美元,2025 年同期為 43.9 萬美元。一般及行政費用:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 687.4 萬美元,而 2025 年同期為 945.7 萬美元,同比減少 258.3 萬美元。其中,薪酬及相關費用(一般及行政)在 2026 年同期為 237.8 萬美元,2025 年同期為 267.8 萬美元;諮詢和專業服務費(一般及行政)在 2026 年同期為 236.0 萬美元,2025 年同期為 293.9 萬美元;其他一般及行政費用在 2026 年同期為 33.1 萬美元,2025 年同期為 32.9 萬美元。運營虧損:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-4800.8 萬美元,而 2025 年同期為-3904.1 萬美元。其他財務指標利息收入及其他(淨額):截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 261.8 萬美元,而 2025 年同期為 497.2 萬美元。所得税費用:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-5.0 萬美元,而 2025 年同期為-20.3 萬美元。淨虧損:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-4544.0 萬美元,而 2025 年同期為-3427.2 萬美元。其他綜合虧損:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-27.1 萬美元,而 2025 年同期為-11.5 萬美元。綜合虧損:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為-4571.1 萬美元,而 2025 年同期為-3438.7 萬美元。股權激勵費用:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月為 372.9 萬美元,而 2025 年同期為 695.1 萬美元。累計赤字:截至 2026 年 3 月 31 日為-5.68009 億美元,截至 2025 年 12 月 31 日為-5.22569 億美元。現金流經營活動現金流:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月淨流出-4639.1 萬美元,而 2025 年同期淨流出-3056.3 萬美元。投資活動現金流:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月淨流入 2973.8 萬美元,而 2025 年同期淨流入 8560.8 萬美元。融資活動現金流:截至 2026 年 3 月 31 日的三個月淨流入 25.7 萬美元,而 2025 年同期淨流出-34.7 萬美元。期末現金和現金等價物:截至 2026 年 3 月 31 日為 7931.7 萬美元,截至 2025 年 3 月 31 日為 1.19394 億美元。未來展望與戰略Atea Pharmaceuticals, Inc.預計其現有財務資源足以支持運營至 2027 年,包括完成 HCV 方案的 III 期臨牀項目、提交市場批准申請、為潛在上市做準備以及推進 AT-587 的後期臨牀開發。公司計劃在 2026 年中期報告 C-BEYOND III 期臨牀試驗的頂線結果,並在 2026 年末報告 C-FORWARD 的頂線結果,目標是 2027 年 3 月向 FDA 提交 NDA。此外,公司預計將在 2026 年中期啓動 AT-587 的 I 期臨牀開發,並繼續評估其他 RNA 病毒感染的早期發現項目。