<p>Zenas BioPharma, Inc. 報告了 2026 年第一季度的業績，收入為 1691 萬美元，而去年同期為 1000 萬美元，淨虧損為 8099 萬美元，而一年前為 3357 萬美元；稀釋後每股虧損為 1.46 美元，而 2025 年第一季度為 0.8 美元。</p>
<p><strong>財務亮點</strong></p>
<table>
<thead>
<tr>
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</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>指標</td>
<td>當前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比變化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>1691 萬美元</td>
<td>1000 萬美元</td>
<td>69.1%</td>
</tr>
<tr>
<td>淨收入²</td>
<td>(8099 萬美元)</td>
<td>(3357 萬美元)</td>
<td>(141.2%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀釋每股收益³</td>
<td>(1.46 美元)</td>
<td>(0.8 美元)</td>
<td>(82.5%)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p><em>¹ 報告為 “收入”。² 報告為 “淨虧損”。³ 報告為 “每股虧損 - 基本和稀釋”。</em></p>
<p><strong>業務亮點</strong></p>
<ul>
<li>臨牀里程碑：3 期 obexelimab 在 IgG4‑RD 中達到了主要和所有關鍵的次要終點；計劃在 2026 年第二季度提交 BLA，並在 2026 年下半年提交 EMA 申請。</li>
<li>研發進展：正在進行的 2 期 RMS 和 SLE 試驗（SunStone 招募已完成）；預計在 2026 年第四季度公佈 SLE 的頂線數據。</li>
<li>產品線擴展：InnoCare 許可增加了全球 MS 權利的 orelabrutinib（BTK）以及早期項目 ZB021 和 ZB022；已啓動 PPMS 的 3 期 PriMroSe。</li>
<li>商業準備：增加員工人數和預商業活動，以支持潛在的產品發佈和生產規模擴大。</li>
<li>資本狀況：預計現金流將支持運營到 2029 年，支持持續的臨牀進展。</li>
</ul>
<p>原始 SEC 文件：Zenas BioPharma, Inc. [ ZBIO ] - 10-Q -2026 年 5 月 13 日
<strong>免責聲明</strong></p>
<p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>

ZBIO

<p>Zenas BioPharma, Inc. 報告 2026 年第一季度收入為 1691 萬美元，比去年同期的 1000 萬美元增長了 69.1%，但淨虧損為 8099 萬美元，而之前為 3357 萬美元。稀釋每股收益為（1.46 美元），較之前的（0.8 美元）惡化。主要進展包括 obexelimab 的成功三期試驗結果、計劃中的監管申請、正在進行的二期試驗以及通過新許可擴展的產品管線。公司預計其現金流將支持運營直到 2029 年，從而促進持續的臨牀進展</p>

<p>Zenas BioPharma, Inc. reported first-quarter 2026 results with revenue of $16.91M, compared with $10M in the prior-year quarter, and a net loss of ($80.99M) versus ($33.57M) a year earlier; diluted loss per share was ($1.46) compared with ($0.8) in 1Q 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Zenas BioPharma, Inc. 報告了 2026 年第一季度的業績，收入為 1691 萬美元，而去年同期為 1000 萬美元，淨虧損為 8099 萬美元，而一年前為 3357 萬美元；稀釋後每股虧損為 1.46 美元，而 2025 年第一季度為 0.8 美元。</p>
</div><p><strong>Financial Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>財務亮點</strong></p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Metric</td>
<td>Current quarter</td>
<td>Prior year quarter</td>
<td>YoY change</td>
</tr>
<tr>
<td>Revenue¹</td>
<td>$16.91M</td>
<td>$10M</td>
<td>69.1%</td>
</tr>
<tr>
<td>Net income²</td>
<td>($80.99M)</td>
<td>($33.57M)</td>
<td>(141.2%)</td>
</tr>
<tr>
<td>Diluted EPS³</td>
<td>($1.46)</td>
<td>($0.8)</td>
<td>(82.5%)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>指標</td>
<td>當前季度</td>
<td>去年同期</td>
<td>同比變化</td>
</tr>
<tr>
<td>收入¹</td>
<td>1691 萬美元</td>
<td>1000 萬美元</td>
<td>69.1%</td>
</tr>
<tr>
<td>淨收入²</td>
<td>(8099 萬美元)</td>
<td>(3357 萬美元)</td>
<td>(141.2%)</td>
</tr>
<tr>
<td>稀釋每股收益³</td>
<td>(1.46 美元)</td>
<td>(0.8 美元)</td>
<td>(82.5%)</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p><em>¹ Reported as “Revenue”. ² Reported as “Net loss”. ³ Reported as “loss per share - basic and diluted”.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>¹ 報告為 “收入”。² 報告為 “淨虧損”。³ 報告為 “每股虧損 - 基本和稀釋”。</em></p>
</div><p><strong>Business Highlights</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>業務亮點</strong></p>
</div><ul>
<li>Clinical milestones: Phase 3 obexelimab met primary and all key secondary endpoints in IgG4‑RD; regulatory filings planned with a BLA in Q2 2026 and an EMA submission in H2 2026.</li>
<li>R&amp;D progress: Ongoing Phase 2 trials in RMS and SLE (SunStone enrollment complete); topline SLE data expected in Q4 2026.</li>
<li>Pipeline expansion: InnoCare license adds orelabrutinib (BTK) with global MS rights plus early programs ZB021 and ZB022; Phase 3 PriMroSe for PPMS initiated.</li>
<li>Commercial preparation: Increased headcount and pre‑commercial activities to support potential launches and manufacturing scale‑up.</li>
<li>Capital position: Cash runway expected to fund operations into 2029 under current plans, supporting continued clinical advancement.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>臨牀里程碑：3 期 obexelimab 在 IgG4‑RD 中達到了主要和所有關鍵的次要終點；計劃在 2026 年第二季度提交 BLA，並在 2026 年下半年提交 EMA 申請。</li>
<li>研發進展：正在進行的 2 期 RMS 和 SLE 試驗（SunStone 招募已完成）；預計在 2026 年第四季度公佈 SLE 的頂線數據。</li>
<li>產品線擴展：InnoCare 許可增加了全球 MS 權利的 orelabrutinib（BTK）以及早期項目 ZB021 和 ZB022；已啓動 PPMS 的 3 期 PriMroSe。</li>
<li>商業準備：增加員工人數和預商業活動，以支持潛在的產品發佈和生產規模擴大。</li>
<li>資本狀況：預計現金流將支持運營到 2029 年，支持持續的臨牀進展。</li>
</ul>
</div><p>Original SEC Filing: Zenas BioPharma, Inc. [ ZBIO ] - 10-Q - May. 13, 2026
<strong>Disclaimer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p>原始 SEC 文件：Zenas BioPharma, Inc. [ ZBIO ] - 10-Q -2026 年 5 月 13 日
<strong>免責聲明</strong></p>
</div><p>This is an AI-powered summary. It may contain inaccuracies. Consider verifying important information with the source. Please note this summary is solely based on documents filed with the SEC.</p>
<div class="lb-trans"><p>這是一個由人工智能生成的摘要，可能包含不準確的信息。請考慮與來源核實重要信息。請注意，此摘要僅基於提交給 SEC 的文件。</p>
</div>

Zenas BioPharma, Inc. 2026 年第一季度財報：收入為 1691 萬美元，每股收益（EPS）為（1.46 美元）——10-Q 報告摘要