營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 0 美元。每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -0.33 美元。息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -22.3 百萬美元。Eledon Pharmaceuticals, Inc.自成立以來持續產生淨虧損和經營活動現金流為負。<h4>財務狀況</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，Eledon Pharmaceuticals, Inc.擁有現金及現金等價物和短期投資 1.111 億美元，營運資本 1.001 億美元，累計赤字達 4.402 億美元。<h4>營收</h4>Eledon Pharmaceuticals, Inc.目前沒有獲批的商業銷售產品，也從未從產品銷售中產生收入。<h4>運營和淨虧損</h4><ul><li>運營虧損: 2026 年第一季度為-2,118.1 萬美元，較 2025 年同期的-1,796.4 萬美元增加了 321.7 萬美元。</li><li>淨虧損: 2026 年第一季度為-3,902.5 萬美元，較 2025 年同期的-649.5 萬美元顯著增加了-3,253 萬美元。</li><li>綜合虧損: 2026 年第一季度為-3,912.1 萬美元，較 2025 年同期的-653.9 萬美元增加了-3,258.2 萬美元。</li><li>其他淨收入: 2026 年第一季度為 111.8 萬美元，較 2025 年同期的 140.9 萬美元減少了-29.1 萬美元。</li><li>認股權證負債公允價值變動: 2026 年第一季度為-1,896.2 萬美元，而 2025 年同期為 1,006 萬美元，同比減少了-2,902.2 萬美元，主要受公司股價上漲影響。</li></ul><h4>運營費用</h4><ul><li>總運營費用: 2026 年第一季度為 2,118.1 萬美元，較 2025 年同期的 1,796.4 萬美元增加了 321.7 萬美元。</li><li>研發費用: 2026 年第一季度為 1,719.7 萬美元，較 2025 年同期的 1,353.1 萬美元增加了 366.6 萬美元。<ul><li>Tegoprubart 腎臟移植項目費用減少了-311.7 萬美元，主要由於第二階段 BESTOW 試驗的收尾活動導致外部合同研究組織（CRO）成本降低。</li><li>生產成本增加了 611.6 萬美元，主要由於為潛在的第三階段腎臟移植試驗和臨牀項目進展而增加的藥物活性成分和藥物產品臨牀試驗供應的合同生產費用。</li><li>人員相關費用增加了 42.9 萬美元，以支持正在進行的臨牀開發項目。</li><li>股權激勵費用增加了 6.6 萬美元。</li></ul></li><li>一般及行政費用: 2026 年第一季度為 398.4 萬美元，較 2025 年同期的 443.3 萬美元減少了-44.9 萬美元。<ul><li>專業和諮詢費用增加了 30.4 萬美元，主要由於審計和法律服務增加。</li><li>股權激勵費用減少了-72.8 萬美元，主要由於早期授予的部分股權獎勵已完全歸屬，本期不再確認相關費用。</li></ul></li></ul><h4>現金流</h4><ul><li>經營活動現金流: 2026 年第一季度經營活動使用了-2,261.2 萬美元現金，而 2025 年同期使用了-1,606 萬美元現金。</li><li>投資活動現金流: 2026 年第一季度投資活動提供了 595.6 萬美元現金，主要包括 4,907.8 萬美元的可用作銷售短期投資到期收益，部分被 4,312.2 萬美元的可用作銷售短期投資購買抵消。</li><li>融資活動現金流: 2026 年第一季度無融資活動。</li></ul><h4>展望與戰略</h4>Eledon Pharmaceuticals, Inc.預計其現有現金、現金等價物和有價證券足以支持其截至本報告提交日至少未來 12 個月的運營計劃。 公司預計未來仍將需要額外融資以支持其運營，特別是啓動腎臟移植的第三階段臨牀試驗和潛在的胰島細胞移植公司贊助研究將需要大量額外資本。 公司計劃尋求 FDA 關於潛在第三階段腎臟移植臨牀試驗設計的指導，並可能根據監管反饋和一致性啓動該試驗，同時將繼續推進 ALS 臨牀開發，但若無專門用於 ALS 的額外融資，將無法繼續該項目。 公司已於 2023 年停止了 IgAN 項目的所有臨牀開發活動。

Eledon Pharmaceuticals｜10-Q：2026 財年 Q1 營收 0 美元