
關鍵事實:Acrivon Therapeutics 的 ACR-368 客觀緩解率為 39%;計劃進行 PD-1 聯合三期試驗;第一季度虧損 1900 萬美元

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Acrivon (ACRV) 第二階段 2b ACR-368:總體客觀緩解率(ORR)39%;在≤2 條既往治療線中的 ORR 為 44%;在≤2 條既往治療線的漿液性子宮內膜癌中的 ORR 為 52%。公司新增了研究分支。Acrivon (ACRV) 顯示了 ACR-368 與 PD-1 和 Topo1 抑制劑的前臨牀協同作用。計劃:與 PD-1 聯合進行 ACR-368 的第三階段臨牀試驗,2027 年上半年提交 CDK11 的 IND,2026 年開展 AP3 項目。Acrivon Therapeutics (ACRV) 2026 年第一季度:運營虧損為 1990.2 萬美元,運營費用為 1990.2 萬美元,淨虧損為 1904.2 萬美元,每股基本虧損為 0.49 美元
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