<ul>
<li>Allogene (ALLO) 於 2026 年 5 月 12 日結束了其在中國、台灣、韓國和新加坡的獨家 Overland 細胞治療許可；未支付現金，股權減少至約 3%，治理協議已更新。</li>
<li>Allogene (ALLO)：ALLO-316 獲得 RMAT 認證；ALLO-329 獲得三項快速通道資格。公司正在擴展 ALPHA3 全球站點，並設定了中期和最終分析日期。</li>
<li>Allogene (ALLO) ALPHA3 第二階段中期結果：cema-cel 在 24 名一線 LBCL 患者中顯示 58.3% 的最小殘留病（MRD）陰性率，而觀察組為 16.7%；安全性良好；擴大了社區接入。</li>
<li>Allogene (ALLO) 2026 年第一季度：淨虧損 4260 萬美元，調整後每股收益為-0.18（同比改善）。無收入。削減研發/管理費用。完成 1.879 億美元的融資，現金流可持續至 2029 年。股票第一季度下跌 5.7%，年初至今上漲 67.9%。</li>
</ul>

ALLO

醫藥突破 ETF - ALPS

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

標普生物技術 ETF - SPDR

IBBQ

<p>Allogene (ALLO) 已終止其在多個亞洲國家的獨家 Overland 細胞治療許可，生效日期為 2026 年 5 月 12 日，未支付現金，股權減少至約 3%。該公司在其 ALPHA3 第二階段試驗中報告了 58.3% 的 MRD 陰性，並獲得了 ALLO-316 的 RMAT 認證。在 2026 年第一季度，Allogene 錄得淨虧損 4260 萬美元，未產生收入，但調整後的每股收益有所改善。該公司完成了一項 1.879 億美元的融資，將其現金使用期限延長至 2029 年，儘管其股票在第一季度下跌了 5.7%，但年初至今上漲了 67.9%</p>

<ul>
<li>Allogene (ALLO) ended its exclusive Overland license for cell therapies in China, Taiwan, South Korea and Singapore on May 12, 2026; no cash paid, equity reduced to ~3%, and governance deal updated.12</li>
<li>Allogene (ALLO): ALLO-316 earned RMAT; ALLO-329 got three Fast Track designations. Company expanding ALPHA3 global sites and set interim and final analyses dates.3</li>
<li>Allogene (ALLO) interim ALPHA3 Phase 2: cema-cel showed 58.3% MRD negativity vs 16.7% observation in 24 first‑line LBCL patients; favorable safety profile; expanded community access.45</li>
<li>Allogene (ALLO) Q1 2026: net loss $42.6M, adjusted EPS -$0.18 (improved YoY). No revenue. Cut R&amp;D/G&amp;A. Completed $187.9M offering, cash runway to 2029. Stock -5.7% Q1, +67.9% YTD.67</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>Allogene (ALLO) 於 2026 年 5 月 12 日結束了其在中國、台灣、韓國和新加坡的獨家 Overland 細胞治療許可；未支付現金，股權減少至約 3%，治理協議已更新。</li>
<li>Allogene (ALLO)：ALLO-316 獲得 RMAT 認證；ALLO-329 獲得三項快速通道資格。公司正在擴展 ALPHA3 全球站點，並設定了中期和最終分析日期。</li>
<li>Allogene (ALLO) ALPHA3 第二階段中期結果：cema-cel 在 24 名一線 LBCL 患者中顯示 58.3% 的最小殘留病（MRD）陰性率，而觀察組為 16.7%；安全性良好；擴大了社區接入。</li>
<li>Allogene (ALLO) 2026 年第一季度：淨虧損 4260 萬美元，調整後每股收益為-0.18（同比改善）。無收入。削減研發/管理費用。完成 1.879 億美元的融資，現金流可持續至 2029 年。股票第一季度下跌 5.7%，年初至今上漲 67.9%。</li>
</ul>
</div>

Key facts: Allogene ends Overland license; ALPHA3 58.3% MRD‑negativity

TradingView

Allogene Therapeutics

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

關鍵事實：Allogene 終止與 Overland 的許可協議；ALPHA3 試驗顯示 58.3% 的 MRD 陰性率