營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -0.31 美元,市場一致預期值為 -0.5357 美元,超過預期。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -31.12 百萬美元。Larimar Therapeutics, Inc.於 2026 年 5 月 14 日宣佈了截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度財務業績和運營亮點。現金及流動性截至 2026 年 3 月 31 日,Larimar Therapeutics, Inc.擁有現金、現金等價物和有價證券總計 2.004 億美元。 預計現金可維持到 2027 年第二季度。淨虧損2026 年第一季度淨虧損為-2960 萬美元,而 2025 年第一季度淨虧損為-2930 萬美元。運營虧損2026 年第一季度運營虧損為-3111.7 萬美元,而 2025 年第一季度運營虧損為-3118.8 萬美元。其他淨收入2026 年第一季度其他淨收入為 150.4 萬美元,而 2025 年第一季度為 190.7 萬美元。研發費用2026 年第一季度研發費用為 2500 萬美元,較 2025 年第一季度的 2660 萬美元有所減少。 研發費用減少主要是由於 nomlabofusp 生產相關成本減少 310 萬美元以及臨牀試驗成本減少 50 萬美元,部分被專業諮詢費增加 160 萬美元和人員費用增加 20 萬美元所抵消。一般及行政費用2026 年第一季度一般及行政費用為 610 萬美元,高於 2025 年第一季度的 460 萬美元。 費用增加主要由於商業諮詢服務相關的專業費用增加 110 萬美元以及人員增加導致的人員成本增加 30 萬美元。股本發行2 月,Larimar Therapeutics, Inc.完成了 1.15 億美元的普通股公開發行,淨收益為 1.076 億美元,預計將現金可維持時間延長至 2027 年第二季度。運營亮點美國 FDA 於 2 月授予 nomlabofusp 突破性療法認定,用於治療成人和兒童弗里德里希共濟失調(FA)。 FDA 重申願意考慮使用 FXN 作為新的替代終點,並確認 Larimar Therapeutics, Inc.的暴露 - 反應分析類型可支持未來的 BLA 提交。 FDA 表示安全數據集的充分性將在 BLA 提交時進行審查,並同意在全球確證性三期研究中,Upright Stability Score (USS) 作為合理且具有臨牀相關性的主要終點。展望Larimar Therapeutics, Inc.計劃於 2026 年第二季度報告開放標籤研究的頂線數據,並計劃在 2026 年年中啓動全球確證性三期研究的首位患者給藥。 公司計劃在 2026 年 6 月提交非臨牀和臨牀模塊,以啓動滾動式生物製品許可申請(BLA),並預計在 2026 年下半年提交包括化學、製造和控制(CMC)模塊在內的最終模塊。 如果獲得批准,目標是在 2027 年上半年上市。