營收：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 13.74 百萬美元，市場一致預期值為 18.05 百萬美元，不及預期。每股收益：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -0.13 美元，市場一致預期值為 -0.0733 美元，不及預期。息税前利潤：截至 2026 財年 Q1，公佈值為 -44.87 百萬美元。<h4>營收</h4>Invivyd, Inc. 2026 年第一季度的 PEMGARDA 淨產品收入為 1370 萬美元，較 2025 年第一季度的 1130 萬美元增長 22%。<h4>運營指標</h4><ul><li>2026 年第一季度運營虧損為-4313.6 萬美元，而 2025 年同期為-1692.2 萬美元。</li><li>2026 年第一季度淨虧損為-4140 萬美元，而 2025 年同期為-1630 萬美元。</li><li>2026 年第一季度研發費用為 3073.1 萬美元，較 2025 年同期的 1064.1 萬美元有所增加，這主要歸因於 VYD2311 DECLARATION 臨牀試驗相關的合同研究成本增加。</li><li>2026 年第一季度銷售、一般及行政費用（SG&amp;A）為 2511.7 萬美元，較 2025 年同期的 1675.1 萬美元有所增加，這主要歸因於人員相關成本以及商業和營銷相關成本的增加。</li><li>2026 年第一季度產品收入成本為 103.2 萬美元，而 2025 年同期為 83.4 萬美元。</li><li>2026 年第一季度其他淨收入為 173.6 萬美元，而 2025 年同期為 63.3 萬美元。</li><li>2026 年第一季度綜合虧損為-4139.6 萬美元，而 2025 年同期為-1629.7 萬美元。</li></ul><h4>現金狀況</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，現金及現金等價物為 1.842 億美元。 2026 年 4 月，Invivyd, Inc.通過其市場發行機制（ATM）出售普通股，額外獲得了約 2000 萬美元的總收益。 截至 2025 年 12 月 31 日，現金及現金等價物為 2.26689 億美元。 公司在 2025 年下半年籌集了超過 2 億美元。<h4>資產與負債</h4>截至 2026 年 3 月 31 日，總資產為 2.41742 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 2.76883 億美元。 截至 2026 年 3 月 31 日，總負債為 3869.2 萬美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 3534.3 萬美元。 截至 2026 年 3 月 31 日，總股東權益為 2.0305 億美元，而截至 2025 年 12 月 31 日為 2.4154 億美元。<h4>獨特運營指標</h4>約有 1000 個賬户具有 PEMGARDA 輸注經驗，約 1850 個可用輸注點，約 19500 個 GPO 簽約點，以及 77% 的復購賬户。 PEMGARDA 在腫瘤學領域的醫療保健專業人員（HCP）查詢量增長了 300%，在傳染病領域增長了 140%。 DECLARATION 關鍵研究在擴大規模（增加 500 名受試者）後，招募工作持續快速進行。 新的預印本描述了低劑量肌肉注射（IM）實驗性 COVID 單克隆抗體 adintrevimab 的耐受性，並與 COVID-19 疫苗進行了比較。 體外數據顯示，pemivibart 和 VYD2311 對新興的 SARS-CoV-2 變體 BA.3.2.2（“Cicada”）顯示出陽性中和活性。 Invivyd, Inc.宣佈推進 VMS063，這是一種針對麻疹的新型單克隆抗體候選藥物，並已選擇 VBY329 作為潛在的同類最佳 RSV 抗體候選藥物。<h4>展望</h4>VYD2311 DECLARATION 試驗的頂線數據預計將於 2026 年第三季度公佈，公佈時間可能因試驗規模擴大而略微推遲約兩個月。 Invivyd, Inc.預計 VYD2311 的主要臨牀支出將在今年夏天晚些時候結束，並計劃於 2026 年第二季度啓動針對兒童的 VYD2311 免疫原性與安全性研究。 VMS063 的目標是達到 IND 準備狀態，而 VBY329 預計在 2026 年下半年推進至 IND 準備狀態。 公司預計現金及現金等價物將足以支持公司運營至 DECLARATION 關鍵數據公佈，並支持 VYD2311 的潛在商業發佈。

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