營收:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 0 美元。每股收益:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -0.01 美元。息税前利潤:截至 2026 財年 Q1,公佈值為 -1.7 百萬美元。經營業績淨虧損: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月,Galera Therapeutics, Inc.的淨虧損為-160.6 萬美元,而 2025 年同期為-159.2 萬美元。運營虧損為-165.5 萬美元,較 2025 年同期的-196.3 萬美元有所減少。研發費用為 1.5 萬美元,較 2025 年同期的 9.3 萬美元減少了 7.8 萬美元,主要原因是公司在 2025 年 10 月出售了超氧化物歧化酶模擬物資產後,研發活動減少。管理及行政費用為 160 萬美元,較 2025 年同期的 190 萬美元減少了 30 萬美元,主要由於法律和專業服務費用的降低。利息收入從 2025 年同期的 7.7 萬美元降至 4.9 萬美元。截至 2025 年 3 月 31 日的三個月,公司確認了 30 萬美元的認股權證負債公允價值變動,2026 年同期無此項變動。現金流經營活動現金流: 截至 2026 年 3 月 31 日的三個月,經營活動使用了-87.5 萬美元的現金,而 2025 年同期使用了-223.8 萬美元的現金。融資活動未提供現金,而 2025 年同期提供了 63.5 萬美元的現金。現金和現金等價物淨減少-87.5 萬美元,而 2025 年同期淨減少-160.3 萬美元。獨特指標與戰略現金及現金等價物: 截至 2026 年 3 月 31 日,公司擁有現金及現金等價物 550 萬美元。累計赤字為-3.089 億美元。產品線重點: 公司目前的產品線主要包括一種泛一氧化氮合酶(NOS)抑制劑,該抑制劑通過收購 Nova Pharmaceuticals, Inc.獲得。主要項目是針對轉移性乳腺癌(MpBC)的泛 NOS 抑制劑的 1/2 期臨牀試驗,該試驗由美國國立衞生研究院資助。公司計劃與 I-SPY 2 聯盟合作,為該藥物在三陰性乳腺癌(TNBC)中開展第二次試驗,前提是成功獲得額外資金。未來戰略合併: 2026 年 4 月,Galera Therapeutics, Inc.與 Obsidian Therapeutics, Inc.簽訂了合併協議。合併完成後,合併後的公司將以 Obsidian Therapeutics, Inc.的名義運營,主要專注於推進 Obsidian 的實體瘤腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)細胞療法管線,同時繼續支持 Galera 的產品線。作為合併的一部分,Galera Therapeutics, Inc.還與投資者簽訂了證券購買協議,以約 3.5 億美元的總購買價格出售 C 系列無投票權可轉換優先股,該融資將在 Obsidian 合併完成前進行。合併完成後,Galera Therapeutics, Inc.的普通股股東將獲得或有價值權(CVR),代表在合併結束後五年內從 tilarginine 產品候選藥物或相關知識產權獲得的 80% 未來淨收益,以及在合併結束後十年內從與 Biossil 的資產購買和銷售協議獲得的 95% 未來淨收益的按比例份額。公司在 2025 年 10 月將其 avasopasem 和 rucosopasem 及所有其他超氧化物歧化酶模擬物資產出售給 Biossil, Inc.,獲得了 350 萬美元的前期付款,並有資格獲得未來最高 1.05 億美元的監管和商業里程碑付款及或有價值權(CVR)。此項出售帶來了 1.51 億美元的非現金收益,主要源於特許權購買負債的解除。前景與展望Galera Therapeutics, Inc.預計,截至 2026 年 3 月 31 日的現有現金和現金等價物將能夠支持其運營費用和資本支出需求到 2027 年第一季度,但不足以支持其在提交本季度報告後一年以上的運營。因此,管理層認為公司在未來 12 個月內持續經營的能力存在重大疑問,其持續運營的能力取決於及時完成與 Obsidian Therapeutics, Inc.的合併以及相關的 PIPE 融資。如果合併未能完成,公司可能需要尋求其他戰略替代方案,包括以不利條件籌集額外資本、大幅縮減或停止運營,或尋求自願解散。