來自命名患者計劃的積極數據和正在進行的第二階段臨牀試驗的積極中期數據
現可按需觀看的節目，特邀教授、醫生 Casper H.J. van Eijck，埃拉斯姆斯醫學中心的教授及胰腺膽道外科醫生，同時也是 AIM ImmunoTech 的腫瘤學顧問 在此
佛羅里達州奧卡拉，2026 年 5 月 14 日（環球新聞通訊社）—— AIM ImmunoTech Inc. （紐約證券交易所：AIM）（“AIM” 或 “公司”）今天宣佈，埃拉斯姆斯醫學中心（“埃拉斯姆斯 MC”）的教授、醫生 Casper H.J. van Eijck，醫學博士，博士，以及 AIM 首席執行官 Thomas K. Equels，碩士，法學博士，參與了一個虛擬投資者 KOL 連接節目。
該按需節目為投資者提供了關於 AIM 在推進 Ampligen®（rintatolimod）治療晚期胰腺癌方面的重大進展和戰略重點的深入討論，這是一種具有顯著未滿足醫療需求的致命惡性腫瘤。
虛擬投資者 KOL 連接節目可在此訪問。
通過來自 Prof. Dr. van Eijck 的見解，他是全球公認的胰腺癌臨牀專家，也是 Ampligen 在胰腺癌應用方面的頂尖專家，該節目探討了 Ampligen 的作用機制、其提供積極免疫治療方法的潛力、現有臨牀數據、開發戰略和預期的監管里程碑，支持 AIM 專注於推進潛在的新治療選擇，以幫助晚期胰腺癌患者。
在胰腺癌治療中開發 Ampligen
公司此前在 2025 年中期和 2025 年年終報告中報告了正在進行的第二階段臨牀研究的積極中期進展，該研究評估了 Ampligen 與阿斯利康及其抗 PD-L1 免疫檢查點抑制劑 Imfinzi®（durvalumab）聯合使用，治療 FOLFIRINOX 標準護理後的轉移性胰腺癌患者（“DURIPANC” 研究）。預計 2026 年中期報告、入組完成和里程碑將在 2026 年 6 月發佈。
有關 DURIPANC 的更多信息，請訪問 ClinicalTrials.gov NCT05927142。
DURIPANC 是 AIM/埃拉斯姆斯 MC 命名患者計劃（“NPP”）的後續研究，利用 Ampligen 作為晚期胰腺癌的單藥治療，數據表明生存數據有顯著改善：
<ul>
<li>無進展生存期（“PFS”）為 12.6 個月，相較於歷史對照的 8.6 個月，PFS 改善 4 個月</li>
<li>總生存期（“OS”）為 19.7 個月，相較於歷史對照的 12.5 個月，OS 改善 7.2 個月</li>
<li>基於免疫標誌物中性粒細胞/淋巴細胞比率小於 4.5，PFS 為 17.7 個月，相較於歷史對照的 8.6 個月，PFS 改善 9.1 個月</li>
<li>基於免疫標誌物中性粒細胞/淋巴細胞比率小於 4.5，OS 為 34.8 個月，相較於歷史對照的 12.5 個月，OS 改善 22.3 個月</li>
<li>基於免疫標誌物 CA 19-9 小於 1000，PFS 為 13.1 個月，相較於歷史對照的 8.6 個月，PFS 改善 4.5 個月</li>
<li>基於免疫標誌物 CA 19-9 小於 1000，OS 為 24.1 個月，相較於歷史對照的 12.5 個月，OS 改善 11.6 個月</li>
<li>到目前為止在 NPP 和 DURIPANC 中的臨牀經驗表明生活質量持續改善。</li>
</ul>
有關更多信息，請參見《Ampligen 在治療晚期胰腺癌中的突破》中的第 12-14 頁幻燈片。
Ampligen 在埃拉斯姆斯 MC 的晚期胰腺癌進展已在同行評審的腫瘤學期刊上發表：
<ul>
<li>Rintatolimod 在晚期胰腺癌中通過樹突狀細胞介導的 T 細胞反應增強抗腫瘤免疫（2024）</li>
<li>Rintatolimod：在表達 Toll 樣受體 3 的胰腺癌患者中的潛在治療（2023）</li>
<li>Rintatolimod（Ampligen®）增強外周 B 細胞數量，並與接受 FOLFIRINOX 預處理的局部晚期和轉移性胰腺癌患者的更長生存期相關：單中心命名患者計劃（2022）</li>
<li>Rintatolimod 在人體胰腺癌細胞中誘導抗病毒活性：為癌症患者開闢抗 COVID-19 機會？（2021）</li>
</ul>
關於 AIM ImmunoTech Inc.
AIM ImmunoTech Inc.是一家免疫藥物公司，專注於其主要產品 Ampligen®（rintatolimod）的研究和開發，旨在治療晚期胰腺癌，這是一種致命且未滿足的全球健康問題。Ampligen 是一種雙鏈 RNA 和高度選擇性的 TLR3 激動劑免疫調節劑，在臨牀試驗中顯示出廣譜活性。
欲瞭解更多信息，請訪問 aimimmuno.com，並在 X、LinkedIn 和 Facebook 上與公司聯繫。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《1934 年證券交易法》第 21E 條的定義的前瞻性聲明，這些聲明涉及多種風險和不確定性。視頻片段也可能包含前瞻性聲明。本新聞稿中列出的任何前瞻性聲明僅在本日期有效，視頻片段中的任何前瞻性聲明僅在該日期有效。這些前瞻性聲明可能包括與以下內容相關的聲明：臨牀試驗的開始、招募、完成和結果的時間；知識產權擴展和監管進展；以及獲得政府批准的時間（如果有的話）。對於所有前瞻性聲明，公司主張根據《1995 年私人證券訴訟改革法》提供的前瞻性聲明安全港的保護。本新聞稿和視頻片段中的所有聲明，除了歷史事實的陳述外，包括關於 Ampligen 作用機制潛力、預期監管里程碑、我們未來的運營和財務狀況、我們的商業戰略和計劃，以及我們未來運營目標的聲明，均為前瞻性聲明。對於本新聞稿和視頻片段，諸如 “相信”、“可能”、“會”、“能夠”、“應該”、“可以”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“期待”、“設想” 等類似表達旨在識別前瞻性聲明，但缺乏這些詞並不意味着該聲明不是前瞻性的。關於 Ampligen 在胰腺癌治療潛力的所有討論反映了演講者的觀點，基於之前宣佈的、已完成的命名患者計劃/早期接入計劃的數據以及關於正在進行的第二階段臨牀試驗的中期報告，該試驗涉及 Ampligen 與另一種藥物的聯合給藥。因此，它們是對可用數據的意義的解釋，以及演講者對第三階段試驗可能產生積極結果以支持新藥申請的潛力的分析和預測。有關 EAP 和第二階段臨牀試驗的更詳細分析，請參見 AIM 的公司介紹：https://aimimmuno.com/presentations/。公司不承諾更新任何這些前瞻性聲明，以反映本日期之後發生的事件或情況，除非適用法律要求。公司正在不同階段尋求確定 Ampligen 是否在多種病毒疾病、癌症和免疫缺陷疾病的治療中有效，並且公司向 SEC 提交的報告、其網站上的信息以及其新聞稿中列出了其當前和預期的未來活動。這些活動可能因多種原因而發生變化。需要進行大量額外的測試和試驗，以確定 Ampligen®是否在治療這些疾病中有效。預臨牀研究獲得的結果並不一定預測人類的結果。需要進行人類臨牀試驗以證明 Ampligen®在人體中是否有效。無法保證當前或計劃中的臨牀試驗將成功或產生有利的數據，試驗受到許多因素的影響，包括缺乏監管批准、缺乏研究藥物、缺乏足夠的資金或贊助其他試驗的機構的優先事項變化。即使這些臨牀試驗開始，公司也無法保證臨牀研究將成功或產生任何有用的數據。無法保證初步研究的發現會證明真實，或這些研究會產生有利的結果，或未來的研究不會得出與公司向 SEC 提交的報告、公司網站和新聞稿中提到的研究不同的發現。在外國開展業務帶來了許多風險，包括在執行知識產權方面可能遇到的困難。公司無法保證其潛在的外國業務不會受到這些風險的不利影響。
有關風險因素的詳細討論，請查看公司最近提交的 10-K 表格年度報告和隨後的 10-Q 表格季度報告中的 “風險因素” 部分。這些文件可在 www.sec.gov 和 www.aimimmuno.com 上獲得。本新聞稿中提到或鏈接到的公司網站或其他網站上的信息不被納入本新聞稿，並且這些信息僅供參考。
與本公告相關的照片可在 https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/02a464b0-e3c7-41fd-bc8f-259f5833a8d6 獲取
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AIM ImmunoTech Inc. 宣佈了一場虛擬投資者 KOL 會議，教授 Casper H.J. van Eijck 將討論 Ampligen 在晚期胰腺癌治療中的進展。該會議強調了正在進行的第二階段臨牀試驗（DURIPANC）的積極中期數據，以及與歷史對照相比生存率的改善。公司旨在推動 Ampligen 作為潛在治療選擇，並預計在 2026 年 6 月發佈進一步報告。AIM ImmunoTech 專注於開發 Ampligen 以應對這一重要健康問題，展示了其解決胰腺癌未滿足醫療需求的承諾

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