<p>Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX 表示，其主要癌症藥物候選者 ficerafusp alfa 預計將在 2026 年中期提供頭頸癌的關鍵數據，因為該公司在美國銀行醫療會議上概述了其開發戰略和競爭定位。</p>
<p>Bicara 的 Ryan Kohlhepp 告訴美國銀行分析師 Tazeen Ahmad，這家總部位於波士頓的生物技術公司專注於用於實體腫瘤腫瘤學的大分子雙功能抗體。其主要項目 ficerafusp alfa 以 EGFR 和 TGF-beta 為靶點，旨在利用 EGFR 介導的腫瘤靶向更有效地將 TGF-beta 抑制劑輸送到腫瘤中。</p>
<p>獲取 <strong>Bicara Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<p>Kohlhepp 説，Bicara 成立於 2020 年，2024 年上市，目前約有 100 名員工。他表示，該公司的早期理論是 TGF-beta 在腫瘤學中顯示出前景，但由於向腫瘤的輸送不足而受到限制。他説，ficerafusp alfa 使用基於 cetuximab 的 EGFR 靶向作為到達腫瘤組織的機制。</p>
<h2>頭頸癌仍然是主要適應症</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 選擇頭頸癌作為其主要適應症，因為 EGFR 和 TGF-beta 生物學的相關性。他將這一機會與結直腸癌進行了對比，認為結直腸癌的開發項目更可能需要與 cetuximab 直接競爭。</p>
<p>在複發性或轉移性頭頸癌中，Kohlhepp 表示，標準治療包括 pembrolizumab 單藥治療或 pembrolizumab 加化療，其中 pembrolizumab 單藥治療在 KEYNOTE-048 研究中顯示出 19% 的應答率。他還引用了研究者主導的研究，顯示將 pembrolizumab 添加到 cetuximab 中可以提高應答率。</p>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 的數據表明 “深度應答”，包括頭頸癌的 21% 完全應答率。他表示，在公司數據中，超過 80% 的應答患者腫瘤縮小幅度達到 80% 或更大，並且 Bicara 在 2025 年 ASCO 上展示了超過 21 個月的中位應答持續時間。他表示，中位總生存期接近 22 個月。</p>
<h2>預計在 2026 年中期公佈 3 期結果</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 預計將在 2026 年中期獲得其關鍵研究的頂線數據，入組仍在按計劃進行。該公司已指導該研究將在今年年底前大幅完成入組。</p>
<p>Kohlhepp 表示，該試驗最初包括兩個 ficerafusp alfa 劑量，以滿足 FDA 的 Project Optimus 要求。今年早些時候，Bicara 宣佈已與 FDA 會面，並繼續推進 1,500 毫克劑量，正式過渡到試驗的 3 期部分。</p>
<p>3 期研究將患者隨機分配為 2:1，接受 ficerafusp alfa 1,500 毫克加 pembrolizumab 與 pembrolizumab 單藥治療。Kohlhepp 表示，第一次中期分析將評估在約 350 名患者中，基於六個月的隨訪，整體應答率及其持續性。</p>
<p>當被問及什麼樣的數據會被視為強有力的數據時，Kohlhepp 表示，響應率大約翻倍將具有臨牀意義，並且根據 FDA 的反饋，支持加速批准路徑。然而，他表示，總生存期仍然是最重要的終點，反應的持續性被視為早期預測指標。</p>
<h2>HPV 陰性聚焦與競爭格局</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 的關鍵項目專門針對 HPV 陰性頭頸癌，引用歷史數據表明，EGFR 單克隆抗體在 HPV 陰性患者中的活性優於 HPV 陽性患者。他表示，約 85% 的複發性轉移性頭頸癌患者為 HPV 陰性。</p>
<p>在討論 Genmab 的 petosemtamab（前身為 Merus 資產）時，Kohlhepp 表示，EGFR 定向雙功能抗體之間的關鍵差異在於每種分子的第二個組分。Petosemtamab 除了靶向 EGFR 之外，還靶向 LGR5，而 ficerafusp alfa 靶向 TGF-beta。他指出，Genmab 將其 LiGeR-1 試驗的規模擴大到約 700 名患者，並表示該公司公開聲明這一變化旨在提高成功的概率。</p>
<p>Kohlhepp 表示，強生公司也在開發針對 HPV 陰性人羣的 EGFR 定向項目，但與化療聯合使用。他表示，Bicara 認為 ficerafusp alfa 加 pembrolizumab 可以在原本接受 pembrolizumab 單藥治療的患者和接受基於化療方案的患者中競爭，引用了在 CPS 評分組和腫瘤體積較大的患者中的活性。</p>
<h2>安全性概況與劑量更新</h2>
<p>關於安全性，Kohlhepp 表示，該藥物顯示出預期的與 EGFR 相關的痤瘡樣皮疹，這與歷史上的 EGFR 治療和其他 EGFR 雙功能抗體一致。他表示，儘管 ficerafusp alfa 的 cetuximab 等效暴露更高，但皮疹特徵與 cetuximab 相似。</p>
<p>他説，Bicara 觀察到一些鼻出血和牙齦出血，同時指出頭頸癌本身通常涉及與疾病相關的出血。他表示，ficerafusp alfa 觀察到的粘膜出血事件往往是短暫的 1 級事件，並且沒有需要停藥或暫停劑量的情況。</p>
<p>Kohlhepp 還表示，Bicara 已與 FDA 就一種維持方案達成一致，該方案從每週治療 12 周開始，然後過渡到每三週 2,250 毫克的劑量，使劑量能夠與 pembrolizumab 的治療計劃同步。</p>
<h2>即將發佈的數據與現金流</h2>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 計劃在 ASCO 上展示兩份海報。一份將包括其 750 毫克、1,500 毫克和 2,000 毫克每兩週組的長期隨訪數據，包括 1,500 毫克組的三年隨訪。他表示，該公司還將更新耐受性終點，包括應答持續時間、無進展生存期和總生存期，針對早期數據尚未成熟的組。</p>
<p>Kohlhepp 表示，公司可能會在今年下半年的一次醫學會議上展示初步的結直腸癌數據。他表示，Bicara 預計每個隊列約有 15 到 20 名患者，包括單藥治療隊列和將 ficerafusp alfa 與 pembrolizumab 結合的隊列。</p>
<p>Kohlhepp 表示，Bicara 在季度末報告現金為 5.4 億美元，這使其資金鍊延續到 2029 年。他表示，這筆資金預計將支持關鍵試驗的執行、每三週一次的隨機研究以及商業和醫學事務職能的初步建設。Bicara 最近還聘請了 Chris Sarchi 擔任首席商業官。</p>
<p>Kohlhepp 表示，如果獲得批准，公司預計首次推出將在美國通過加速審批途徑進行。他表示，隨着時間的推移，Bicara 預計將在商業和醫學事務崗位上增加大約 100 到 150 名員工。</p>
<h2>關於 Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX</h2>
<p>Bicara Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發針對精神和神經疾病的新型神經激素基礎療法。該公司的研究專注於利用大腦中的內源性信號通路，旨在為現有藥物尚未充分解決的疾病提供新的治療選擇。Bicara 應用專有的肽工程和鼻用給藥平台，以優化中樞神經系統的吸收和治療效果。</p>
<p>該公司的主要候選藥物包括 PST-001，一種用於產後抑鬱症的鼻用抗加壓素-1A 受體拮抗劑，以及 PST-002，一種正在研究用於社交焦慮和自閉症譜系障礙的催產素受體調節劑。</p>
<p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Bicara Therapeutics 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Bicara Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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BCAX

生物科技 ETF - VanEck Vectors

<p>Bicara Therapeutics（納斯達克股票代碼：BCAX）宣佈其主要癌症藥物候選者 ficerafusp alfa 預計將在 2026 年中期獲得頭頸癌的關鍵數據。該公司在美國銀行醫療會議上介紹了其開發戰略，重點關注大分子雙功能抗體。Ficerafusp alfa 靶向 EGFR 和 TGF-beta，旨在實現有效的腫瘤遞送。第三階段研究將隨機分配患者接受 ficerafusp alfa 聯合 pembrolizumab 與 pembrolizumab 單藥治療，預計在 2026 年中期獲得頂線數據。Bicara 的關鍵項目針對 HPV 陰性頭頸癌，旨在提高反應率和總體生存率</p>

<p>Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX said its lead cancer drug candidate, ficerafusp alfa, remains on track for pivotal data in head and neck cancer in mid-2026, as the company outlined its development strategy and competitive positioning at the Bank of America Healthcare Conference.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX 表示，其主要癌症藥物候選者 ficerafusp alfa 預計將在 2026 年中期提供頭頸癌的關鍵數據，因為該公司在美國銀行醫療會議上概述了其開發戰略和競爭定位。</p>
</div><p>Ryan Kohlhepp of Bicara told Bank of America analyst Tazeen Ahmad that the Boston-based biotechnology company is focused on large-molecule bifunctional antibodies for solid tumor oncology. Its lead program, ficerafusp alfa, targets EGFR and TGF-beta, with the goal of using EGFR-mediated tumor targeting to deliver TGF-beta inhibition more effectively to tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bicara 的 Ryan Kohlhepp 告訴美國銀行分析師 Tazeen Ahmad，這家總部位於波士頓的生物技術公司專注於用於實體腫瘤腫瘤學的大分子雙功能抗體。其主要項目 ficerafusp alfa 以 EGFR 和 TGF-beta 為靶點，旨在利用 EGFR 介導的腫瘤靶向更有效地將 TGF-beta 抑制劑輸送到腫瘤中。</p>
</div><p>Get <strong>Bicara Therapeutics</strong> alerts:</p>
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</div><p>Kohlhepp said Bicara was founded in 2020, went public in 2024 and now has about 100 employees. He said the company’s early thesis was that TGF-beta had shown promise in oncology but had been limited by insufficient delivery to tumors. Ficerafusp alfa uses cetuximab-based EGFR targeting as the mechanism to reach tumor tissue, he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 説，Bicara 成立於 2020 年，2024 年上市，目前約有 100 名員工。他表示，該公司的早期理論是 TGF-beta 在腫瘤學中顯示出前景，但由於向腫瘤的輸送不足而受到限制。他説，ficerafusp alfa 使用基於 cetuximab 的 EGFR 靶向作為到達腫瘤組織的機制。</p>
</div><h2>Head and neck cancer remains lead indication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>頭頸癌仍然是主要適應症</h2>
</div><p>Bicara selected head and neck cancer as its lead indication because of the relevance of both EGFR and TGF-beta biology, Kohlhepp said. He contrasted the opportunity with colorectal cancer, where he said a development program would more likely require direct competition with cetuximab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 選擇頭頸癌作為其主要適應症，因為 EGFR 和 TGF-beta 生物學的相關性。他將這一機會與結直腸癌進行了對比，認為結直腸癌的開發項目更可能需要與 cetuximab 直接競爭。</p>
</div><p>In recurrent or metastatic head and neck cancer, Kohlhepp said the standard of care has included pembrolizumab monotherapy or pembrolizumab plus chemotherapy, with pembrolizumab monotherapy showing a 19% response rate in the KEYNOTE-048 study. He also cited investigator-sponsored studies showing that adding pembrolizumab to cetuximab increased response rates.</p>
<div class="lb-trans"><p>在複發性或轉移性頭頸癌中，Kohlhepp 表示，標準治療包括 pembrolizumab 單藥治療或 pembrolizumab 加化療，其中 pembrolizumab 單藥治療在 KEYNOTE-048 研究中顯示出 19% 的應答率。他還引用了研究者主導的研究，顯示將 pembrolizumab 添加到 cetuximab 中可以提高應答率。</p>
</div><p>Kohlhepp said Bicara’s data have shown “deep responses,” including a 21% complete response rate in head and neck cancer. He said more than 80% of responding patients in the company’s data had tumor reductions of 80% or greater, and that Bicara presented a median duration of response of more than 21 months at ASCO 2025. He said median overall survival was approaching 22 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 的數據表明 “深度應答”，包括頭頸癌的 21% 完全應答率。他表示，在公司數據中，超過 80% 的應答患者腫瘤縮小幅度達到 80% 或更大，並且 Bicara 在 2025 年 ASCO 上展示了超過 21 個月的中位應答持續時間。他表示，中位總生存期接近 22 個月。</p>
</div><h2>Phase 3 readout expected in mid-2026</h2>
<div class="lb-trans"><h2>預計在 2026 年中期公佈 3 期結果</h2>
</div><p>Kohlhepp said Bicara expects top-line data from its pivotal study in mid-2026 and that enrollment remains on track. The company has guided that the study will be substantially enrolled by the end of this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 預計將在 2026 年中期獲得其關鍵研究的頂線數據，入組仍在按計劃進行。該公司已指導該研究將在今年年底前大幅完成入組。</p>
</div><p>The trial initially included two ficerafusp alfa doses to satisfy the FDA’s Project Optimus requirements, Kohlhepp said. Earlier this year, Bicara announced it had met with the FDA and moved forward with the 1,500 mg dose, transitioning formally into the Phase 3 portion of the trial.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，該試驗最初包括兩個 ficerafusp alfa 劑量，以滿足 FDA 的 Project Optimus 要求。今年早些時候，Bicara 宣佈已與 FDA 會面，並繼續推進 1,500 毫克劑量，正式過渡到試驗的 3 期部分。</p>
</div><p>The Phase 3 study is randomizing patients 2-to-1 to ficerafusp alfa 1,500 mg plus pembrolizumab versus pembrolizumab monotherapy. Kohlhepp said the first interim analysis will evaluate overall response rate with six months of durability, based on about 350 patients with six months of follow-up.</p>
<div class="lb-trans"><p>3 期研究將患者隨機分配為 2:1，接受 ficerafusp alfa 1,500 毫克加 pembrolizumab 與 pembrolizumab 單藥治療。Kohlhepp 表示，第一次中期分析將評估在約 350 名患者中，基於六個月的隨訪，整體應答率及其持續性。</p>
</div><p>Asked what would qualify as strong data, Kohlhepp said a roughly doubling of response rate would be clinically meaningful and, based on FDA feedback, supportive of an accelerated approval pathway. However, he said overall survival remains the most important endpoint, with durability of response viewed as an early predictor.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及什麼樣的數據會被視為強有力的數據時，Kohlhepp 表示，響應率大約翻倍將具有臨牀意義，並且根據 FDA 的反饋，支持加速批准路徑。然而，他表示，總生存期仍然是最重要的終點，反應的持續性被視為早期預測指標。</p>
</div><h2>HPV-negative focus and competitive landscape</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HPV 陰性聚焦與競爭格局</h2>
</div><p>Kohlhepp said Bicara designed its pivotal program exclusively for HPV-negative head and neck cancer, citing historical data suggesting EGFR monoclonal antibodies show better activity in HPV-negative patients than in HPV-positive patients. He said about 85% of the recurrent metastatic head and neck cancer population is HPV-negative.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 的關鍵項目專門針對 HPV 陰性頭頸癌，引用歷史數據表明，EGFR 單克隆抗體在 HPV 陰性患者中的活性優於 HPV 陽性患者。他表示，約 85% 的複發性轉移性頭頸癌患者為 HPV 陰性。</p>
</div><p>Discussing Genmab’s petosemtamab, formerly a Merus asset, Kohlhepp said the key differentiation among EGFR-directed bifunctionals is the second component of each molecule. Petosemtamab targets LGR5 in addition to EGFR, while ficerafusp alfa targets TGF-beta. He noted that Genmab increased the size of its LiGeR-1 trial to about 700 patients and said the company has publicly stated the change was intended to increase the probability of success.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論 Genmab 的 petosemtamab（前身為 Merus 資產）時，Kohlhepp 表示，EGFR 定向雙功能抗體之間的關鍵差異在於每種分子的第二個組分。Petosemtamab 除了靶向 EGFR 之外，還靶向 LGR5，而 ficerafusp alfa 靶向 TGF-beta。他指出，Genmab 將其 LiGeR-1 試驗的規模擴大到約 700 名患者，並表示該公司公開聲明這一變化旨在提高成功的概率。</p>
</div><p>Kohlhepp said Johnson &amp; Johnson is also developing an EGFR-directed program in an HPV-negative population, but in combination with chemotherapy. He said Bicara believes ficerafusp alfa plus pembrolizumab could compete both in patients who would otherwise receive pembrolizumab monotherapy and in patients treated with chemotherapy-based regimens, citing activity across CPS score groups and in patients with bulky disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，強生公司也在開發針對 HPV 陰性人羣的 EGFR 定向項目，但與化療聯合使用。他表示，Bicara 認為 ficerafusp alfa 加 pembrolizumab 可以在原本接受 pembrolizumab 單藥治療的患者和接受基於化療方案的患者中競爭，引用了在 CPS 評分組和腫瘤體積較大的患者中的活性。</p>
</div><h2>Safety profile and dosing update</h2>
<div class="lb-trans"><h2>安全性概況與劑量更新</h2>
</div><p>On safety, Kohlhepp said the drug has shown the expected on-target EGFR-related acneiform rash, consistent with historical EGFR therapies and other EGFR bifunctionals. He said the rash profile has been similar to cetuximab despite higher cetuximab-equivalent exposure with ficerafusp alfa.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於安全性，Kohlhepp 表示，該藥物顯示出預期的與 EGFR 相關的痤瘡樣皮疹，這與歷史上的 EGFR 治療和其他 EGFR 雙功能抗體一致。他表示，儘管 ficerafusp alfa 的 cetuximab 等效暴露更高，但皮疹特徵與 cetuximab 相似。</p>
</div><p>He said Bicara has observed some nosebleeds and gingival bleeding, while noting that head and neck cancer itself often involves disease-related bleeding. The mucosal bleeding events seen with ficerafusp alfa have tended to be transient Grade 1 events and have not required discontinuations or dose holds, he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説，Bicara 觀察到一些鼻出血和牙齦出血，同時指出頭頸癌本身通常涉及與疾病相關的出血。他表示，ficerafusp alfa 觀察到的粘膜出血事件往往是短暫的 1 級事件，並且沒有需要停藥或暫停劑量的情況。</p>
</div><p>Kohlhepp also said Bicara has aligned with the FDA on a maintenance regimen that begins with weekly therapy for 12 weeks and then transitions to 2,250 mg every three weeks, allowing dosing to be synchronized with pembrolizumab schedules.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 還表示，Bicara 已與 FDA 就一種維持方案達成一致，該方案從每週治療 12 周開始，然後過渡到每三週 2,250 毫克的劑量，使劑量能夠與 pembrolizumab 的治療計劃同步。</p>
</div><h2>Upcoming data and cash runway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>即將發佈的數據與現金流</h2>
</div><p>Bicara plans to present two posters at ASCO, Kohlhepp said. One will include longer-term follow-up across its 750 mg, 1,500 mg and 2,000 mg every-two-week cohorts, including three years of follow-up for the 1,500 mg group. He said the company will also update durability endpoints, including duration of response, progression-free survival and overall survival, for cohorts where earlier data were not yet mature.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 計劃在 ASCO 上展示兩份海報。一份將包括其 750 毫克、1,500 毫克和 2,000 毫克每兩週組的長期隨訪數據，包括 1,500 毫克組的三年隨訪。他表示，該公司還將更新耐受性終點，包括應答持續時間、無進展生存期和總生存期，針對早期數據尚未成熟的組。</p>
</div><p>The company may also present initial colorectal cancer data in the second half of this year at a medical meeting, Kohlhepp said. He said Bicara expects about 15 to 20 patients per cohort, including a monotherapy cohort and a cohort combining ficerafusp alfa with pembrolizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，公司可能會在今年下半年的一次醫學會議上展示初步的結直腸癌數據。他表示，Bicara 預計每個隊列約有 15 到 20 名患者，包括單藥治療隊列和將 ficerafusp alfa 與 pembrolizumab 結合的隊列。</p>
</div><p>Kohlhepp said Bicara reported $540 million in cash at the end of the quarter, which extends its runway into 2029. He said that funding is expected to support execution of the pivotal trial, the randomized every-three-week schedule study and the initial buildout of commercial and medical affairs functions. Bicara also recently hired Chris Sarchi as chief commercial officer, he said.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，Bicara 在季度末報告現金為 5.4 億美元，這使其資金鍊延續到 2029 年。他表示，這筆資金預計將支持關鍵試驗的執行、每三週一次的隨機研究以及商業和醫學事務職能的初步建設。Bicara 最近還聘請了 Chris Sarchi 擔任首席商業官。</p>
</div><p>Kohlhepp said the company expects its first launch, if approved, to be in the U.S. through an accelerated approval pathway. Over time, he said Bicara would expect to add roughly 100 to 150 employees across commercial and medical affairs roles.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kohlhepp 表示，如果獲得批准，公司預計首次推出將在美國通過加速審批途徑進行。他表示，隨着時間的推移，Bicara 預計將在商業和醫學事務崗位上增加大約 100 到 150 名員工。</p>
</div><h2>About Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Bicara Therapeutics NASDAQ: BCAX</h2>
</div><p>Bicara Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to developing novel neurohormone-based therapies for psychiatric and neurological disorders. The company's research focuses on harnessing endogenous signaling pathways in the brain, with the goal of offering new treatment options for conditions that remain inadequately addressed by existing medications. Bicara applies proprietary peptide engineering and intranasal delivery platforms to optimize central nervous system uptake and therapeutic effect.</p>
<div class="lb-trans"><p>Bicara Therapeutics 是一家臨牀階段的生物製藥公司，致力於開發針對精神和神經疾病的新型神經激素基礎療法。該公司的研究專注於利用大腦中的內源性信號通路，旨在為現有藥物尚未充分解決的疾病提供新的治療選擇。Bicara 應用專有的肽工程和鼻用給藥平台，以優化中樞神經系統的吸收和治療效果。</p>
</div><p>The company's lead candidates include PST-001, an intranasal vasopressin-1A receptor antagonist in development for postpartum depression, and PST-002, an oxytocin receptor modulator being investigated for social anxiety and autism spectrum disorder.</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司的主要候選藥物包括 PST-001，一種用於產後抑鬱症的鼻用抗加壓素-1A 受體拮抗劑，以及 PST-002，一種正在研究用於社交焦慮和自閉症譜系障礙的催產素受體調節劑。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，旨在為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Bicara Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元於 Bicara Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Bicara Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Bicara Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Bicara Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄建議客户現在購買的股票，以便在更廣泛的市場注意到之前……而 Bicara Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While Bicara Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Bicara Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
</div>

Bicara Therapeutics Touts Cancer Drug Progress Ahead of 2026 Pivotal Data

Market Beat

Bicara Therapeutics

美國銀行

Genmab

Merus

強生

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH INT NON CUM PFD QQ

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '5'

BANK OF AMERICA CORPORATION 7.25% NON-CUM PERP CONV PFD SER L

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.875%NON CUM DEP SHS REP1/1000TH SER HH

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '2'

BANK OF AMERICA CORPORATION 5% DEP SHS REPR 1/1000TH NON CUM PFD LL

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHARES REP 1/1000TH PERP PFD SER 'E'

BANK OF AMERICA CORPORATION INCOME CAPITAL OBLIG NTS DUE 15/12/2066

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.375% DP SH RP 1/1000TH IN NON CU PF NN

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SH REP 1/1200TH PRF SER 1 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.375%DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM SR KK

BANK OF AMERICA CORPORATION 6%NON CUM DEP SHS EACH REP 1/1000 SER GG

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200 PFD SER 4 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM PFD SER SS

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.125%DEP SH REP 1/1000 PFD SER PP USD25

Bank of America Corp

Bicara Therapeutics 在 2026 年關鍵數據發佈前宣傳其癌症藥物的進展