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<p>本週生物技術亮點包括禮來公司在 Zepbound 和 Foundaya 的強勁 3b 期維持結果，Rigel 獲得首個 FDA 批准的 PROTAC 療法 Veppanu 的全球許可，以及百時美施貴寶與恆瑞醫藥的 152 億美元合作。在監管方面，ATyr 完善了 Efzofitimod 的 3 期路徑，Apyx 獲得擴展的 AYON 批准，argenx 擴大了 VYVGART 的適應症。在臨牀方面，Alpha Tau、SELLAS 和禮來在腫瘤學、血液學和肥胖症方面報告了積極的進展。</p>
<p>讓我們來詳細瞭解一下。</p>
<h3>FDA 批准與拒絕</h3>
<p><strong>ATyr Pharma 完善 Efzofitimod 在肉芽腫病中的 3 期路徑</strong></p>
<p>aTyr Pharma, Inc. (ATYR) 在與 FDA 的 C 類會議後，概述了 Efzofitimod 在肺肉芽腫病中的更新監管指導和臨牀計劃，FDA 建議將與患者功能和生活質量相關的終點納入，包括將 FVC 作為主要指標，KSQ-Lung 作為關鍵次要指標。</p>
<p>根據 FDA 的反饋，該公司計劃在 2026 年 6 月提交 IND，進行一項全球 3 期試驗，招募約 372 名患者，使用每三週 5 mg/kg 的靜脈注射劑量，以增強藥物暴露，同時保持安全性。</p>
<p>之前的 EFZO-FIT 數據表明，在限制性肺病患者中，FVC 有臨牀意義的改善，並且患者報告的結果呈現積極趨勢。</p>
<p>ATRY 在 2026 年 5 月 14 日的交易中收於 0.55 美元，上漲 41.42%。</p>
<p><strong>Apyx Medical 獲得 AYON 系統的擴展 FDA 批准</strong></p>
<p>Apyx Medical Corporation (APYX) 獲得了 AYON 體型塑造平台的擴展 FDA 510(k) 批准，以增強抽脂能力，引入第二種旨在提高效率並減少外科醫生工作量的脂肪去除方式。</p>
<p>該系統將脂肪去除、輪廓塑造和 Renuvion 組織收縮集成在一個平台上，公司計劃在與早期採用者合作的同時進行有限的商業發佈。</p>
<p>APYX 在週四的交易中收於 4.36 美元，上漲 13.54%。</p>
<p><strong>ARGX 獲得 FDA 批准，將 VYVGART 適應症擴展至所有成年 GMG 患者</strong></p>
<p>argenx SE (ARGX) 獲得 FDA 批准，擴展 VYVGART 和 VYVGART Hytrulo 的適應症，以治療所有成年廣泛性重症肌無力（gMG）患者，無論抗體狀態如何，支持數據來自 3 期 ADAPT SERON，顯示 MG-ADL 的快速和顯著改善，包括第 4 周平均增加 3.35 分，並在多個週期中持續受益。</p>
<p>安全性與之前的研究一致，該產品線在 2026 年第一季度的銷售額達到 13 億美元，同比增長 63%，2025 年全年收入達到 42 億美元。</p>
<p>ARGX 在週四的交易中收於 822.13 美元，上漲 2.42%。</p>
<h3>交易</h3>
<p><strong>WORK Medical 與 Novabioplus 合作建立 AI 驅動的 BioToken 模型</strong></p>
<p>WORK Medical Technology Group Ltd. (WOK) 與上海 Novabioplus 生物科技有限公司簽署戰略合作協議，開發下一代智能醫療模型，將 WORK 的 AI 能力與 Novabioplus 的蛋白質數據資源相結合，以推進涵蓋膜蛋白設計、抗體序列優化、酶分子設計和肽設計的&#34;AI+&#34;項目。</p>
<p>該合作的核心是創建&#34;BioTokens&#34;，這些數字資產源自蛋白質序列和功能數據集，以實現可驗證的生物分子設計和生物製藥研發中的新價值路徑。</p>
<p>管理層稱該交易是 WORK 從設備製造轉向更廣泛的生命科學數字生態系統的里程碑。</p>
<p>WOK 在週四的交易中收於 1.30 美元，下跌 52.90%。</p>
<p><strong>Rigel Pharma 從 Arvinas、Pfizer 獲得 FDA 批准的 PROTAC 療法 Veppanu 的許可</strong></p>
<p>Rigel Pharmaceuticals, Inc. (RIGL) 與 Arvinas, Inc. (ARVN) 和 Pfizer Inc. (PFE) 簽署全球許可協議，開發、生產和商業化 Veppanu，這是首個批准用於 ER 陽性/HER2 陰性、ESR1 突變轉移性乳腺癌的 PROTAC 療法。</p>
<p>該協議包括 7000 萬美元的預付款、1500 萬美元的交易活動費用，以及高達 3.2 億美元的里程碑付款，附帶分級中等十幾到中等二十的特許權使用費。</p>
<p>Rigel 將主導美國的商業化，並在四年內資助高達 4000 萬美元的開發，預計在 2026 年 6 月中旬完成交易。</p>
<p>RIGL 在週四的交易中收於 31.92 美元，下跌 0.65%。</p>
<p><strong>百時美、恆瑞簽署 152 億美元多項目藥物開發協議</strong></p>
<p>百時美施貴寶 (BMY) 與恆瑞醫藥 (01276.HK) 簽署戰略合作協議，涵蓋 13 個早期階段的腫瘤學、血液學和免疫學項目，BMS 獲得在中國以外的恆瑞資產的全球權利，恆瑞獲得在其轄區內的 BMS 資產的權利。</p>
<p>該交易包括 6 億美元的預付款和高達 9.5 億美元的近期付款，總潛在價值為 152 億美元。</p>
<p>該交易預計在 2026 年第三季度完成。</p>
<p>BMY 在週四的交易中收於 56.77 美元，上漲 0.67%。</p>
<h3>臨牀試驗 - 突破與挫折</h3>
<p><strong>Alpha Tau 在 REGAIN 試驗中發佈強勁的間歇性膠質母細胞瘤數據</strong></p>
<p>Alpha Tau Medical Ltd. (DRTS) 報告了其在美國 REGAIN 研究中使用 Alpha DaRT 治療複發性膠質母細胞瘤的令人鼓舞的中期結果，前 3 名患者中有 2 名顯示完全反應，腫瘤病灶在 MRI 掃描中消失。該療法將鐳-224 直接注入腫瘤，以釋放局部的α輻射，針對耐藥的腦癌細胞。</p>
<p>DRTS 在週四的交易中收於 10.41 美元，上漲 7.99%。</p>
<p><strong>SELLAS 在 AML 2a 期試驗中推進 Galinpepimut-S</strong></p>
<p>SELLAS Life Sciences Group, Inc. (SLS) 報告了其在急性髓性白血病中進行的 Galinpepimut-S 2a 期研究的進展，指出持續招募和早期臨牀活性信號，支持其作為一種新型免疫療法在這一高需求環境中的潛力。該公司表示，試驗仍在按計劃進行，預計將在 2026 年晚些時候更新。</p>
<p>SLS 在週四的交易中收於 7.42 美元，上漲 13.63%。</p>
<p><strong>禮來報告積極的 3b 期 Zepbound 和 Foundaya 數據</strong></p>
<p>禮來公司 (LLY) 宣佈其 3b 期 SURMOUNT-MAINTAIN 和 ATTAIN-MAINTAIN 試驗的積極結果，確認其肥胖產品組合在減重維持方面的持久性。在 SURMOUNT-MAINTAIN 中，從最大耐受劑量切換到 5 毫克 Zepbound 的患者在 60 周時僅恢復了 5.6 公斤，幾乎維持了所有先前的減重效果，相較於安慰劑。在 ATTAIN-MAINTAIN 中，Foundaya 在患者從 Wegovy 轉換時僅保留了 0.9 公斤，而 Zepbound 則維持了除 5 公斤外的所有體重，強調了這兩種療法的長期療效。</p>
<p>LLY 週四的收盤價為 1006.70 美元，下跌 0.89%。</p>
<p>如需評論和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
<p>商業新聞</p>

百時美施貴寶

禮來

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

2 倍做多 LLY ETF - Direxion

2 倍做多 LLY ETF - Defiance

標普生物技術 ETF - SPDR

<p>本週生物技術領域的亮點包括禮來的 Zepbound 積極的 3b 期臨牀試驗結果，Rigel 獲得 FDA 批准的 PROTAC 療法 Veppanu 的許可，以及百時美施貴寶與恆瑞醫藥達成的 152 億美元交易。其他值得注意的更新包括 ATyr 對 Efzofitimod 的優化 3 期路徑，Apyx 對 AYON 的 FDA 擴展批准，以及 argenx 對 VYVGART 的標籤擴展。本週還看到多家公司報告了積極的臨牀試驗結果</p>

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</div><p>This week's biotech highlights Lilly's strong Phase 3b maintenance results for Zepbound and Foundaya, Rigel's global license for the first FDA-approved PROTAC therapy Veppanu, and Bristol Myers Squibb's $15.2 billion collaboration with Hengrui Pharma. The regulatory front saw ATyr refining its Phase 3 path for Efzofitimod, Apyx gaining expanded AYON clearance, and argenx broadening VYVGART's label. On the clinical side, Alpha Tau, SELLAS, and Lilly reported positive updates across oncology, hematology, and obesity.</p>
<div class="lb-trans"><p>本週生物技術亮點包括禮來公司在 Zepbound 和 Foundaya 的強勁 3b 期維持結果，Rigel 獲得首個 FDA 批准的 PROTAC 療法 Veppanu 的全球許可，以及百時美施貴寶與恆瑞醫藥的 152 億美元合作。在監管方面，ATyr 完善了 Efzofitimod 的 3 期路徑，Apyx 獲得擴展的 AYON 批准，argenx 擴大了 VYVGART 的適應症。在臨牀方面，Alpha Tau、SELLAS 和禮來在腫瘤學、血液學和肥胖症方面報告了積極的進展。</p>
</div><p>Let's unpack the specifics.</p>
<div class="lb-trans"><p>讓我們來詳細瞭解一下。</p>
</div><h3>FDA Approvals and Rejections</h3>
<div class="lb-trans"><h3>FDA 批准與拒絕</h3>
</div><p><strong>ATyr Pharma Refines Phase 3 Path for Efzofitimod in Sarcoidosis</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ATyr Pharma 完善 Efzofitimod 在肉芽腫病中的 3 期路徑</strong></p>
</div><p>aTyr Pharma, Inc. (ATYR) outlined updated regulatory guidance and clinical plans for Efzofitimod in pulmonary sarcoidosis following a Type C FDA meeting, with the agency recommending endpoints tied to patient function and quality of life, including FVC as the primary and KSQ-Lung as the key secondary measure.</p>
<div class="lb-trans"><p>aTyr Pharma, Inc. (ATYR) 在與 FDA 的 C 類會議後，概述了 Efzofitimod 在肺肉芽腫病中的更新監管指導和臨牀計劃，FDA 建議將與患者功能和生活質量相關的終點納入，包括將 FVC 作為主要指標，KSQ-Lung 作為關鍵次要指標。</p>
</div><p>The company plans to file an IND in June 2026 for a global Phase 3 trial enrolling about 372 patients, using a 5 mg/kg IV dose every three weeks, according to FDA feedback to enhance exposure while maintaining safety.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據 FDA 的反饋，該公司計劃在 2026 年 6 月提交 IND，進行一項全球 3 期試驗，招募約 372 名患者，使用每三週 5 mg/kg 的靜脈注射劑量，以增強藥物暴露，同時保持安全性。</p>
</div><p>Prior EFZO-FIT data showed clinically meaningful FVC improvements in patients with restrictive lung disease and positive trends in patient-reported outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>之前的 EFZO-FIT 數據表明，在限制性肺病患者中，FVC 有臨牀意義的改善，並且患者報告的結果呈現積極趨勢。</p>
</div><p>ATRY closed Thursday's trading (May 14, 2026) at $0.55, up 41.42%</p>
<div class="lb-trans"><p>ATRY 在 2026 年 5 月 14 日的交易中收於 0.55 美元，上漲 41.42%。</p>
</div><p><strong>Apyx Medical Gains Expanded FDA Clearance for AYON System</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Apyx Medical 獲得 AYON 系統的擴展 FDA 批准</strong></p>
</div><p>Apyx Medical Corporation (APYX) received expanded FDA 510(k) clearance for its AYON body- contouring platform to add power to liposuction capability, introducing a second fat-removal modality designed to improve efficiency and reduce surgeon effort.</p>
<div class="lb-trans"><p>Apyx Medical Corporation (APYX) 獲得了 AYON 體型塑造平台的擴展 FDA 510(k) 批准，以增強抽脂能力，引入第二種旨在提高效率並減少外科醫生工作量的脂肪去除方式。</p>
</div><p>The system integrates fat removal, contouring, and Renuvion tissue contraction in one platform, and the company plans a limited commercial launch while working with early adopters.</p>
<div class="lb-trans"><p>該系統將脂肪去除、輪廓塑造和 Renuvion 組織收縮集成在一個平台上，公司計劃在與早期採用者合作的同時進行有限的商業發佈。</p>
</div><p>APYX closed Thursday's trading at $4.36, up 13.54%</p>
<div class="lb-trans"><p>APYX 在週四的交易中收於 4.36 美元，上漲 13.54%。</p>
</div><p><strong>ARGX Wins FDA Approval Expanding VYVGART Label to All Adult GMG Patients</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>ARGX 獲得 FDA 批准，將 VYVGART 適應症擴展至所有成年 GMG 患者</strong></p>
</div><p>argenx SE (ARGX) received FDA approval expanding the labels for VYVGART and VYVGART Hytrulo to treat all adult generalized myasthenia gravis (gMG) patients regardless of antibody status, supported by Phase 3 ADAPT SERON data showed rapid and significant MG-ADL improvements including a 3.35-point mean gain at week 4 and sustained benefit across cycles.</p>
<div class="lb-trans"><p>argenx SE (ARGX) 獲得 FDA 批准，擴展 VYVGART 和 VYVGART Hytrulo 的適應症，以治療所有成年廣泛性重症肌無力（gMG）患者，無論抗體狀態如何，支持數據來自 3 期 ADAPT SERON，顯示 MG-ADL 的快速和顯著改善，包括第 4 周平均增加 3.35 分，並在多個週期中持續受益。</p>
</div><p>Safety remained consistent with prior studies, and the franchise generated $1.3 billion in Q1 2026 sales, up 63% year-over-year, with full-year 2025 revenue reaching $4.2 billion.</p>
<div class="lb-trans"><p>安全性與之前的研究一致，該產品線在 2026 年第一季度的銷售額達到 13 億美元，同比增長 63%，2025 年全年收入達到 42 億美元。</p>
</div><p>ARGX closed Thursday's trading at $822.13, up 2.42%</p>
<div class="lb-trans"><p>ARGX 在週四的交易中收於 822.13 美元，上漲 2.42%。</p>
</div><h3>Deals</h3>
<div class="lb-trans"><h3>交易</h3>
</div><p><strong>WORK Medical Partners with Novabioplus to Build AI-Driven BioToken Model</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>WORK Medical 與 Novabioplus 合作建立 AI 驅動的 BioToken 模型</strong></p>
</div><p>WORK Medical Technology Group Ltd. (WOK) signed a strategic cooperation agreement with Shanghai Novabioplus Biotechnology Co., Ltd. to develop next-generation intelligent medical models, combining WORK's AI capabilities with Novabioplus' protein data resources to advance for &#34;AI+&#34; programs spanning membrane protein design, antibody sequence optimization, enzyme molecule design, and peptide design.</p>
<div class="lb-trans"><p>WORK Medical Technology Group Ltd. (WOK) 與上海 Novabioplus 生物科技有限公司簽署戰略合作協議，開發下一代智能醫療模型，將 WORK 的 AI 能力與 Novabioplus 的蛋白質數據資源相結合，以推進涵蓋膜蛋白設計、抗體序列優化、酶分子設計和肽設計的&#34;AI+&#34;項目。</p>
</div><p>The collaboration centers on creating &#34;BioTokens,&#34; digital assets derived from protein sequences and functional datasets to enable verifiable biomolecular design and new value pathways in biopharma R&amp;D.</p>
<div class="lb-trans"><p>該合作的核心是創建&#34;BioTokens&#34;，這些數字資產源自蛋白質序列和功能數據集，以實現可驗證的生物分子設計和生物製藥研發中的新價值路徑。</p>
</div><p>Management called the deal a milestone in WORK's shift from device manufacturing to a broader life-sciences digital ecosystem.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理層稱該交易是 WORK 從設備製造轉向更廣泛的生命科學數字生態系統的里程碑。</p>
</div><p>WOK closed Thursday's trading at $1.30, down 52.90%.</p>
<div class="lb-trans"><p>WOK 在週四的交易中收於 1.30 美元，下跌 52.90%。</p>
</div><p><strong>Rigel Pharma Licenses FDA-Approved PROTAC Therapy Veppanu from Arvinas, Pfizer</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Rigel Pharma 從 Arvinas、Pfizer 獲得 FDA 批准的 PROTAC 療法 Veppanu 的許可</strong></p>
</div><p>Rigel Pharmaceuticals, Inc. (RIGL) signed a global license agreement with Arvinas, Inc. (ARVN) and Pfizer Inc. (PFE) to develop, manufacture and commercialize Veppanu, the fist approved PROTAC therapy for ER-positive/HER2-negative, ESR1-mutated metastatic breast cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>Rigel Pharmaceuticals, Inc. (RIGL) 與 Arvinas, Inc. (ARVN) 和 Pfizer Inc. (PFE) 簽署全球許可協議，開發、生產和商業化 Veppanu，這是首個批准用於 ER 陽性/HER2 陰性、ESR1 突變轉移性乳腺癌的 PROTAC 療法。</p>
</div><p>The agreement includes $70 million upfront, $15 million for transaction activities, and up to $320 million in milestones, with tiered mid-teens to mid-twenties royalties.</p>
<div class="lb-trans"><p>該協議包括 7000 萬美元的預付款、1500 萬美元的交易活動費用，以及高達 3.2 億美元的里程碑付款，附帶分級中等十幾到中等二十的特許權使用費。</p>
</div><p>Rigel will lead U.S. commercialization and fund up to $40 million in development over four years, with closing expected mid-June 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>Rigel 將主導美國的商業化，並在四年內資助高達 4000 萬美元的開發，預計在 2026 年 6 月中旬完成交易。</p>
</div><p>RIGL closed Thursday's trading at $31.92, down 0.65%.</p>
<div class="lb-trans"><p>RIGL 在週四的交易中收於 31.92 美元，下跌 0.65%。</p>
</div><p><strong>Bristol Myers, Hengrui Sign $15.2 B Multi-Program Drug Development Pact</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>百時美、恆瑞簽署 152 億美元多項目藥物開發協議</strong></p>
</div><p>Bristol Myers Squibb (BMY) and Hengrui Pharma (01276.HK) entered a strategic collaboration covering 13 early-stage oncology, hematology and immunology programs, with BMS gaining global rights to Hengrui assets outside China and Hengrui receiving rights to BMS assets within its territories.</p>
<div class="lb-trans"><p>百時美施貴寶 (BMY) 與恆瑞醫藥 (01276.HK) 簽署戰略合作協議，涵蓋 13 個早期階段的腫瘤學、血液學和免疫學項目，BMS 獲得在中國以外的恆瑞資產的全球權利，恆瑞獲得在其轄區內的 BMS 資產的權利。</p>
</div><p>The deal includes $600 million upfront and up to $950 million in near-term payments with a total potential value of $15.2 billion.</p>
<div class="lb-trans"><p>該交易包括 6 億美元的預付款和高達 9.5 億美元的近期付款，總潛在價值為 152 億美元。</p>
</div><p>The transaction is expected to close in Q3 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>該交易預計在 2026 年第三季度完成。</p>
</div><p>BMY closed Thursday's trading at $56.77, up 0.67%.</p>
<div class="lb-trans"><p>BMY 在週四的交易中收於 56.77 美元，上漲 0.67%。</p>
</div><h3>Clinical Trials- Breakthroughs &amp; Setbacks</h3>
<div class="lb-trans"><h3>臨牀試驗 - 突破與挫折</h3>
</div><p><strong>Alpha Tau Posts Strong Interim Glioblastoma Data in REGAIN Trial</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Alpha Tau 在 REGAIN 試驗中發佈強勁的間歇性膠質母細胞瘤數據</strong></p>
</div><p>Alpha Tau Medical Ltd. (DRTS) reported encouraging interim results from its U.S. REGAIN study of Alpha DaRT in recurrent glioblastoma, with two of the first three patients showing complete responses and disappearance of tumor lesions on MRI scans. The therapy delivers radium-224 directly into tumor to release localized alpha radiation targeting resistant brain cancer cells.</p>
<div class="lb-trans"><p>Alpha Tau Medical Ltd. (DRTS) 報告了其在美國 REGAIN 研究中使用 Alpha DaRT 治療複發性膠質母細胞瘤的令人鼓舞的中期結果，前 3 名患者中有 2 名顯示完全反應，腫瘤病灶在 MRI 掃描中消失。該療法將鐳-224 直接注入腫瘤，以釋放局部的α輻射，針對耐藥的腦癌細胞。</p>
</div><p>DRTS closed Thursday's trading at $10.41, up 7.99%.</p>
<div class="lb-trans"><p>DRTS 在週四的交易中收於 10.41 美元，上漲 7.99%。</p>
</div><p><strong>SELLAS Advances Galinpepimut-S In AML Phase 2a Trial</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>SELLAS 在 AML 2a 期試驗中推進 Galinpepimut-S</strong></p>
</div><p>SELLAS Life Sciences Group, Inc. (SLS) reported progress in its Phase 2a study of Galinpepimut-S in acute myeloid leukemia, noting continued enrolment and early signals of clinical activity supporting its potential as a novel immunotherapy in this high-need setting. The company said the trial remains on track, with updates expected later in 2026.</p>
<div class="lb-trans"><p>SELLAS Life Sciences Group, Inc. (SLS) 報告了其在急性髓性白血病中進行的 Galinpepimut-S 2a 期研究的進展，指出持續招募和早期臨牀活性信號，支持其作為一種新型免疫療法在這一高需求環境中的潛力。該公司表示，試驗仍在按計劃進行，預計將在 2026 年晚些時候更新。</p>
</div><p>SLS closed Thursday's trading at $7.42, up 13.63%.</p>
<div class="lb-trans"><p>SLS 在週四的交易中收於 7.42 美元，上漲 13.63%。</p>
</div><p><strong>Lilly Reports Positive Phase 3b Zepbound and Foundaya Data</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>禮來報告積極的 3b 期 Zepbound 和 Foundaya 數據</strong></p>
</div><p>Eli Lilly &amp; Company (LLY) announced positive results from the Phase 3b SURMOUNT-MAINTAIN and ATTAIN-MAINTAIN trials, confirming durable weight-loss maintenance across its obesity portfolio. In SURMOUNT-MAINTAIN, patients switching from maximum tolerated dose to 5 mg Zepbound regained only 5.6 kg at 60 weeks, sustaining nearly all prior weight loss versus placebo. In ATTAIN-MAINTAIN, Foundaya preserved all but 0.9 kg when patients transitioned from Wegovy, while Zepbound maintained all but 5 kg, underscoring long-term efficacy of both therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>禮來公司 (LLY) 宣佈其 3b 期 SURMOUNT-MAINTAIN 和 ATTAIN-MAINTAIN 試驗的積極結果，確認其肥胖產品組合在減重維持方面的持久性。在 SURMOUNT-MAINTAIN 中，從最大耐受劑量切換到 5 毫克 Zepbound 的患者在 60 周時僅恢復了 5.6 公斤，幾乎維持了所有先前的減重效果，相較於安慰劑。在 ATTAIN-MAINTAIN 中，Foundaya 在患者從 Wegovy 轉換時僅保留了 0.9 公斤，而 Zepbound 則維持了除 5 公斤外的所有體重，強調了這兩種療法的長期療效。</p>
</div><p>LLY closed Thursday's trading at $1006.70, down 0.89%.</p>
<div class="lb-trans"><p>LLY 週四的收盤價為 1006.70 美元，下跌 0.89%。</p>
</div><p>For comments and feedback contact: editorial@rttnews.com</p>
<div class="lb-trans"><p>如需評論和反饋，請聯繫：editorial@rttnews.com</p>
</div><p>Business News</p>
<div class="lb-trans"><p>商業新聞</p>
</div>

Weekly Buzz: Lilly Posts Positive Trial Data, Rigel Licenses PROTAC Drug, BMY Strikes $15.2B Deal

rttnews

Rigel制藥

恆瑞醫藥

ATYR Pharma

Apyx Medical

Argenx

Alpha Tau Medical

Sellas Life Sciences

WORK Medical Tech

Arvinas

輝瑞

Bristol-Myers Squibb Company

ALPHA TAU MEDICAL LTD C/WTS (TO PUR COM)

每週熱點：禮來公司發佈了積極的試驗數據，Rigel 公司授權了 PROTAC 藥物，百時美施貴寶達成了一項價值 152 億美元的交易