<p>Iovance Biotherapeutics (IOVA) 宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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<p>第二階段試驗 “自體腫瘤浸潤淋巴細胞（LN-144/LN-145/LN-145-S1）在實體腫瘤患者中的多中心研究” 測試了 Iovance 的腫瘤浸潤淋巴細胞療法在黑色素瘤、頭頸癌和肺癌中的應用。該研究旨在觀察這些細胞療法是否能夠超越當前免疫療法的反應，並支持 Iovance 平台的更廣泛使用。</p>
<p>主要治療包括 lifileucel 及相關的 TIL 產品 LN-145 和 LN-145-S1，這些產品是從患者自身的腫瘤中提取的免疫細胞製成的。這些治療單獨使用或與檢查點藥物如 pembrolizumab、nivolumab、ipilimumab 和 nivolumab-relatlimab 聯合使用，旨在加深和延長腫瘤反應。</p>
<p>該研究採用了干預設計，具有多個平行隊列且沒有隨機化，因此所有入組患者均接受了主動治療。沒有盲法，主要目標是治療獲益，主要關注腫瘤縮小和持久性，而不是預防或診斷。</p>
<p>該試驗於 2018 年 8 月首次公開，標誌着患者入組和投資者對 Iovance 實體腫瘤戰略的關注的開始。最近的更新於 2026 年 5 月 13 日提交，指出該研究已終止，這標誌着該項目的關鍵轉折點，並將注意力轉向其他試驗和商業努力。</p>
<p>該試驗的終止可能被視為 Iovance Biotherapeutics (IOVA) 的一次挫折，並可能對短期情緒產生影響，尤其是對於那些寄希望於擴大實體腫瘤標籤的投資者。同時，該研究的數據仍然可以指導未來的組合，細胞和基因治療的競爭對手可能會從任何對 Iovance 路徑收窄的看法中受益。</p>
<p>對於更廣泛的腫瘤學領域，此次更新強調了複雜細胞治療試驗的高風險，並可能強化向更專注的適應症和與大型製藥公司檢查點藥物的合作的轉變。投資者將關注 Iovance 如何重新分配資本，以及其他 TIL 或 CAR-T 的參與者是否會介入填補黑色素瘤、肺癌和頭頸癌戰略中的空白。</p>
<p>該研究已在 ClinicalTrials.gov 上更新為終止，投資者可以在 ClinicalTrials 門户網站上找到更多詳細信息和歷史記錄。</p>
<p>要了解更多關於 IOVA 潛力的信息，請訪問 Iovance Biotherapeutics 藥物管線頁面。</p>

Iovance生物治療

<p>Iovance 生物治療已終止其針對實體腫瘤的腫瘤浸潤淋巴細胞療法的第二階段試驗，該試驗旨在增強對黑色素瘤、頭頸癌和肺癌的治療反應。此決定標誌着公司戰略的重大轉變，可能會影響投資者情緒。儘管面臨挫折，試驗數據仍可能為未來的療法提供參考，而競爭對手可能會利用 Iovance 的聚焦收窄。此次終止突顯了腫瘤學中複雜細胞療法試驗的挑戰</p>

<p>Iovance Biotherapeutics (IOVA) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>Iovance Biotherapeutics (IOVA) 宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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</div><p>The Phase 2 trial “A Phase 2, Multicenter Study of Autologous Tumor Infiltrating Lymphocytes (LN-144/LN-145/LN-145-S1) in Patients With Solid Tumors” tested Iovance’s tumor-infiltrating lymphocyte therapy in melanoma, head and neck cancer, and lung cancer. The study aimed to see if these cell therapies could boost responses beyond current immunotherapy options and support broader use of Iovance’s platform.</p>
<div class="lb-trans"><p>第二階段試驗 “自體腫瘤浸潤淋巴細胞（LN-144/LN-145/LN-145-S1）在實體腫瘤患者中的多中心研究” 測試了 Iovance 的腫瘤浸潤淋巴細胞療法在黑色素瘤、頭頸癌和肺癌中的應用。該研究旨在觀察這些細胞療法是否能夠超越當前免疫療法的反應，並支持 Iovance 平台的更廣泛使用。</p>
</div><p>The main treatments were lifileucel and related TIL products LN-145 and LN-145-S1, which are made from a patient’s own immune cells taken from the tumor. These were given alone or with checkpoint drugs such as pembrolizumab, nivolumab, ipilimumab, and nivolumab-relatlimab, with the goal of deepening and extending tumor responses.</p>
<div class="lb-trans"><p>主要治療包括 lifileucel 及相關的 TIL 產品 LN-145 和 LN-145-S1，這些產品是從患者自身的腫瘤中提取的免疫細胞製成的。這些治療單獨使用或與檢查點藥物如 pembrolizumab、nivolumab、ipilimumab 和 nivolumab-relatlimab 聯合使用，旨在加深和延長腫瘤反應。</p>
</div><p>The study used an interventional design with multiple parallel cohorts and no randomization, so all enrolled patients received active treatment. There was no blinding, and the primary goal was treatment benefit, looking mainly at tumor shrinkage and durability rather than prevention or diagnosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究採用了干預設計，具有多個平行隊列且沒有隨機化，因此所有入組患者均接受了主動治療。沒有盲法，主要目標是治療獲益，主要關注腫瘤縮小和持久性，而不是預防或診斷。</p>
</div><p>The trial first went on the record in August 2018, marking the start of patient enrollment and investor focus on Iovance’s solid-tumor strategy. The most recent update was filed on May 13, 2026, noting that the study has been terminated, which signals a key pivot point for the program and shifts attention to other trials and commercial efforts.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗於 2018 年 8 月首次公開，標誌着患者入組和投資者對 Iovance 實體腫瘤戰略的關注的開始。最近的更新於 2026 年 5 月 13 日提交，指出該研究已終止，這標誌着該項目的關鍵轉折點，並將注意力轉向其他試驗和商業努力。</p>
</div><p>Termination of this trial may be seen as a setback for Iovance Biotherapeutics (IOVA) and could weigh on near-term sentiment, especially for investors counting on expanded solid-tumor labels. At the same time, data from this study can still guide future combinations, and competitors in cell and gene therapy may benefit from any perception that Iovance’s path is narrowing.</p>
<div class="lb-trans"><p>該試驗的終止可能被視為 Iovance Biotherapeutics (IOVA) 的一次挫折，並可能對短期情緒產生影響，尤其是對於那些寄希望於擴大實體腫瘤標籤的投資者。同時，該研究的數據仍然可以指導未來的組合，細胞和基因治療的競爭對手可能會從任何對 Iovance 路徑收窄的看法中受益。</p>
</div><p>For the wider oncology space, this update underscores the high risk of complex cell therapy trials and may reinforce a shift toward more focused indications and partnerships with big pharma checkpoint drugs. Investors will watch how Iovance reallocates capital and whether other players in TILs or CAR-Ts step in to fill gaps in melanoma, lung, and head and neck cancer strategies.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於更廣泛的腫瘤學領域，此次更新強調了複雜細胞治療試驗的高風險，並可能強化向更專注的適應症和與大型製藥公司檢查點藥物的合作的轉變。投資者將關注 Iovance 如何重新分配資本，以及其他 TIL 或 CAR-T 的參與者是否會介入填補黑色素瘤、肺癌和頭頸癌戰略中的空白。</p>
</div><p>This study has been updated as terminated on ClinicalTrials.gov, and investors can find further details and history on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究已在 ClinicalTrials.gov 上更新為終止，投資者可以在 ClinicalTrials 門户網站上找到更多詳細信息和歷史記錄。</p>
</div><p>To learn more about IOVA’s potential, visit the Iovance Biotherapeutics drug pipeline page.</p>
<div class="lb-trans"><p>要了解更多關於 IOVA 潛力的信息，請訪問 Iovance Biotherapeutics 藥物管線頁面。</p>
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Iovance 終止的 TIL 研究重新塑造了對實體瘤增長的預期