<ul>
<li>3 只生物科技股票可能受益於專利懸崖</li>
</ul>
<p>CRISPR Therapeutics NASDAQ: CRSP 首席執行官 Sam Kulkarni 表示，公司正在進入 “第二階段”，超越 CASGEVY 的初始推出，併為未來 12 到 18 個月內多個管道項目的數據做準備。</p>
<p>在美國銀行分析師 Alec Stranahan 主持的爐邊談話中，Kulkarni 表示，公司前 11 年的重點是開發用於鐮狀細胞病和 β 地中海貧血的 CASGEVY，並將該療法帶給患者。隨着該項目通過合作伙伴 Vertex 實現商業化，他表示 CRISPR Therapeutics 正在將更多注意力轉向包括心血管、自身免疫、腫瘤學和罕見疾病項目在內的更廣泛的產品組合。</p>
<p>獲取 <strong>CRISPR Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
<ul>
<li>CRISPR Therapeutics 在收益後上漲，管道希望增加</li>
</ul>
<p>Kulkarni 表示，公司預計在未來 12 到 18 個月內將有六個資產產生數據。他描述的管道包括 CTX310，一個針對 LDL 膽固醇和甘油三酯降低的 ANGPTL3 目標項目；zugo-cel，一種用於自身免疫疾病和腫瘤學的同種異體 CAR T 細胞療法；CTX611，一種用於血液稀釋的長效 siRNA 方法；CTX340，一個針對血管緊張素原的高血壓項目；一個 Lp(a) 項目；以及一個 α-1 抗胰蛋白酶罕見疾病項目。</p>
<h2>CASGEVY 推出勢頭增強，首席執行官表示</h2>
<p>Kulkarni 表示，CASGEVY 的商業推廣正在 “獲得很大勢頭”，儘管他強調，該推出與典型的製藥推出有所不同，因為患者啓動、細胞採集、製造、輸注和收入確認之間需要時間。</p>
<ul>
<li>CRSPR 股票可能準備兑現其巨大的承諾</li>
</ul>
<p>他説，負責商業化的 Vertex 在 2024 年啓動了約 100 名患者，在 2025 年啓動了超過 300 名患者，現在已啓動超過 500 名患者。Kulkarni 表示，患者啓動的增長應該會轉化為未來的收入，因為患者在治療流程中推進，儘管他指出，從啓動到收入確認可能會有兩到三個季度的滯後。</p>
<p>“這一切都必然會實現，因為你沒有看到患者在這個過程中退出，” Kulkarni 説。“這只是時間問題。”</p>
<p>Stranahan 指出，CASGEVY 在第一季度產生了 4300 萬美元的收入。Kulkarni 表示，CRISPR Therapeutics 目前沒有看到該產品的重大阻力，並表示 Vertex 在供應鏈和患者處理方面執行良好。他表示，公司對該產品的前景 “感到滿意”。</p>
<h2>兒科標籤和報銷被視為利好因素</h2>
<p>Kulkarni 指出，CASGEVY 有幾個潛在的利好因素，包括兒科標籤擴展。目前美國的標籤覆蓋 12 歲及以上的患者，公司已提交擴展申請，覆蓋 5 歲及以上的患者。Kulkarni 表示，治療年輕患者可以幫助防止與疾病進展相關的血管和器官損傷。</p>
<p>他還表示，兒科擴展可能會將更多兒童醫院納入治療網絡，從而可能增加中心的激活和治療速度。</p>
<p>在美國以外，Kulkarni 表示，CASGEVY 是某些市場中唯一可用的選擇。他還強調了德國的一項報銷協議，稱其是一個重要成就，因為該市場的競爭對手曾面臨挑戰。</p>
<p>Kulkarni 還討論了 “温和的調理” 作為 CASGEVY 生命週期未來潛在擴展的可能性。他表示，CRISPR Therapeutics 尚未提供關於何時可能提供這種方法的指導，但表示如果其結果與當前的布司氟調理方案相當，可能會顯著擴大可治療人羣。</p>
<h2>心血管項目瞄準大市場</h2>
<p>關於 CTX310，Kulkarni 表示，公司去年展示的數據表明，治療後 LDL 膽固醇或甘油三酯減少約 50%。他説，該療法使用脂質納米顆粒遞送，並描述早期安全性特徵為良好，觀察到有限且自我消退的肝酶升高。</p>
<p>對於純合子家族性高膽固醇血癥，Kulkarni 表示，如果該療法能夠在 PCSK9 抑制劑等藥物基礎上顯示額外的 LDL 降低，監管門檻可能相對較低。對於嚴重高甘油三酯血癥，他表示 CRISPR Therapeutics 需要更多患者數據，然後再與監管機構接洽潛在的註冊路徑。</p>
<p>Kulkarni 還討論了 CTX340，該項目針對高血壓的血管緊張素原。他表示，基因編輯方法可以提供持續的血壓降低，這與可能在給藥週期結束時失效的療法形成對比。他表示，降低收縮壓 10 到 15 毫米汞柱可能具有臨牀意義，同時仍允許醫生調整其他藥物。</p>
<p>另外，Kulkarni 表示，公司與 Sirius Therapeutics 在 Factor XI siRNA 項目上的合作反映了一種 “適合工作的工具” 方法。他表示，CRISPR Therapeutics 不希望永久編輯 Factor XI，因為抗凝可能需要在特定時間段或特定患者羣體中使用。他表示，公司看到潛在適應症，包括二次中風預防、不適合使用 DOAC 的房顫患者以及再血管化後的外周動脈疾病。</p>
<h2>Zugo-cel 在自身免疫疾病和腫瘤學中的進展</h2>
<p>Kulkarni 將 zugo-cel 描述為潛在的最佳同種異體 CD19 CAR T 療法，稱其具有自體類似的療效，同時具備同種異體產品的便利性和成本效益特徵。</p>
<p>在腫瘤學方面，他表示 CRISPR Therapeutics 之前顯示出近 70% 的完全應答率，在數據截止時至少有兩名患者超過 12 個月。該公司還在研究 zugo-cel 與 BTK 抑制劑 pirtobrutinib 的聯合使用，基於 BTK 抑制劑可能增強 CAR T 療法的證據。</p>
<p>在自身免疫疾病方面，Kulkarni 表示公司的目標是成為領先的參與者。CRISPR Therapeutics 通過 AID-500 試驗對狼瘡、肌炎和硬皮病的患者進行了給藥，並已擴展到免疫性血小板減少症和温熱性自身免疫性溶血性貧血。他表示，公司還為神經免疫適應症開設了 IND，引用了 zugo-cel 可以進入中樞神經系統並消除脊髓或大腦中的 B 細胞的證據。</p>
<p>Kulkarni 表示，截至第一季度更新，CRISPR Therapeutics 在其自身免疫項目中已對 14 名患者進行了給藥，並預計在開發進展時提供更多更新。</p>
<h2>關於 CRISPR Therapeutics NASDAQ: CRSP</h2>
<p>CRISPR Therapeutics AG 是一家生物製藥公司，專注於基於 CRISPR/Cas9 平台的基因編輯療法的開發。該公司應用其專有技術修改人類細胞中的基因，旨在為一系列嚴重疾病創造持久的治療方案。其研發工作重點包括體外和體內應用，使得能夠針對性地修正或破壞致病基因。</p>
<p>其主要項目之一是 CTX001，這是一種體外編輯的細胞療法，旨在治療鐮狀細胞病和依賴輸血的β-地中海貧血，與 Vertex Pharmaceuticals 合作進行。</p>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>在考慮 CRISPR Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前立即購買……而 CRISPR Therapeutics 並不在名單上。</p>
<p>雖然 CRISPR Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>在這裏查看這五隻股票</p>

CRISPR治療

生物科技 ETF - VanEck Vectors

醫藥突破 ETF - ALPS

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

標普生物技術 ETF - SPDR

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

<p>CRISPR Therapeutics 正在進入 “第二階段”，在推出 CASGEVY 之後，計劃在接下來的 12 到 18 個月內從六個管線項目中生成數據。首席執行官 Sam Kulkarni 強調了 CASGEVY 推出的勢頭以及潛在的兒童標籤擴展，這可能會增強治療的可及性。該公司還專注於心血管和其他疾病項目，並在針對 LDL 膽固醇和高血壓的療法上獲得了有希望的早期數據</p>

<ul>
<li>3 Biotech Stocks That Could Benefit from the Patent Cliff</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 只生物科技股票可能受益於專利懸崖</li>
</ul>
</div><p>CRISPR Therapeutics NASDAQ: CRSP Chief Executive Officer Sam Kulkarni said the company is entering a “second phase” as it moves beyond the initial launch of CASGEVY and prepares for data from multiple pipeline programs over the next 12 to 18 months.</p>
<div class="lb-trans"><p>CRISPR Therapeutics NASDAQ: CRSP 首席執行官 Sam Kulkarni 表示，公司正在進入 “第二階段”，超越 CASGEVY 的初始推出，併為未來 12 到 18 個月內多個管道項目的數據做準備。</p>
</div><p>Speaking at a Bank of America fireside chat hosted by analyst Alec Stranahan, Kulkarni said the company’s first 11 years were centered on developing CASGEVY for sickle cell disease and beta thalassemia and bringing the therapy to patients. With that program now commercialized through partner Vertex, he said CRISPR Therapeutics is shifting more attention to a broader portfolio that includes cardiovascular, autoimmune, oncology and rare disease programs.</p>
<div class="lb-trans"><p>在美國銀行分析師 Alec Stranahan 主持的爐邊談話中，Kulkarni 表示，公司前 11 年的重點是開發用於鐮狀細胞病和 β 地中海貧血的 CASGEVY，並將該療法帶給患者。隨着該項目通過合作伙伴 Vertex 實現商業化，他表示 CRISPR Therapeutics 正在將更多注意力轉向包括心血管、自身免疫、腫瘤學和罕見疾病項目在內的更廣泛的產品組合。</p>
</div><p>Get <strong>CRISPR Therapeutics</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>CRISPR Therapeutics</strong> 的提醒：</p>
</div><ul>
<li>CRISPR Therapeutics Gains After Earnings as Pipeline Hope Grows</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>CRISPR Therapeutics 在收益後上漲，管道希望增加</li>
</ul>
</div><p>Kulkarni said the company expects six assets to generate data in the next 12 to 18 months. He described the pipeline as including CTX310, an ANGPTL3-targeting program for LDL cholesterol and triglyceride reduction; zugo-cel, an allogeneic CAR T cell therapy being developed for autoimmune disease and oncology; CTX611, a long-acting siRNA approach to blood thinning; CTX340, a hypertension program targeting angiotensinogen; an Lp(a) program; and an alpha-1 antitrypsin rare disease program.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，公司預計在未來 12 到 18 個月內將有六個資產產生數據。他描述的管道包括 CTX310，一個針對 LDL 膽固醇和甘油三酯降低的 ANGPTL3 目標項目；zugo-cel，一種用於自身免疫疾病和腫瘤學的同種異體 CAR T 細胞療法；CTX611，一種用於血液稀釋的長效 siRNA 方法；CTX340，一個針對血管緊張素原的高血壓項目；一個 Lp(a) 項目；以及一個 α-1 抗胰蛋白酶罕見疾病項目。</p>
</div><h2>CASGEVY Launch Gains Momentum, CEO Says</h2>
<div class="lb-trans"><h2>CASGEVY 推出勢頭增強，首席執行官表示</h2>
</div><p>Kulkarni said CASGEVY’s commercial rollout is “gaining a lot of momentum,” though he emphasized that the launch differs from a typical pharmaceutical launch because of the time required between patient initiation, cell collection, manufacturing, infusion and revenue recognition.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，CASGEVY 的商業推廣正在 “獲得很大勢頭”，儘管他強調，該推出與典型的製藥推出有所不同，因為患者啓動、細胞採集、製造、輸注和收入確認之間需要時間。</p>
</div><ul>
<li>CRSPR Stock Could Be Ready to Deliver on Its Massive Promise</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>CRSPR 股票可能準備兑現其巨大的承諾</li>
</ul>
</div><p>He said Vertex, which is leading commercialization, initiated about 100 patients in 2024, more than 300 patients in 2025 and has now initiated more than 500 patients. Kulkarni said the growth in patient initiations should translate into future revenue as patients move through the treatment funnel, though he noted there can be a lag of two to three quarters from initiation to revenue recognition.</p>
<div class="lb-trans"><p>他説，負責商業化的 Vertex 在 2024 年啓動了約 100 名患者，在 2025 年啓動了超過 300 名患者，現在已啓動超過 500 名患者。Kulkarni 表示，患者啓動的增長應該會轉化為未來的收入，因為患者在治療流程中推進，儘管他指出，從啓動到收入確認可能會有兩到三個季度的滯後。</p>
</div><p>“It’s a certainty that it all falls through because you’re not seeing patients drop out of the journey,” Kulkarni said. “It’s just a matter of time.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“這一切都必然會實現，因為你沒有看到患者在這個過程中退出，” Kulkarni 説。“這只是時間問題。”</p>
</div><p>Stranahan noted that CASGEVY generated $43 million in the first quarter. Kulkarni said CRISPR Therapeutics does not see major headwinds for the product at this stage and said Vertex is executing well on supply chain and patient handling. He said the company feels “comfortable about the trajectory of the product.”</p>
<div class="lb-trans"><p>Stranahan 指出，CASGEVY 在第一季度產生了 4300 萬美元的收入。Kulkarni 表示，CRISPR Therapeutics 目前沒有看到該產品的重大阻力，並表示 Vertex 在供應鏈和患者處理方面執行良好。他表示，公司對該產品的前景 “感到滿意”。</p>
</div><h2>Pediatric Label and Reimbursement Seen as Tailwinds</h2>
<div class="lb-trans"><h2>兒科標籤和報銷被視為利好因素</h2>
</div><p>Kulkarni pointed to several potential tailwinds for CASGEVY, including a pediatric label expansion. The current U.S. label covers patients ages 12 and older, and the company has submitted for an expansion to patients ages 5 and older. Kulkarni said treating younger patients could help prevent vascular and organ damage associated with disease progression.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 指出，CASGEVY 有幾個潛在的利好因素，包括兒科標籤擴展。目前美國的標籤覆蓋 12 歲及以上的患者，公司已提交擴展申請，覆蓋 5 歲及以上的患者。Kulkarni 表示，治療年輕患者可以幫助防止與疾病進展相關的血管和器官損傷。</p>
</div><p>He also said the pediatric expansion could bring more children’s hospitals into the treatment network, potentially increasing center activation and treatment velocity.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還表示，兒科擴展可能會將更多兒童醫院納入治療網絡，從而可能增加中心的激活和治療速度。</p>
</div><p>Outside the United States, Kulkarni said CASGEVY is the only available option in certain markets. He also highlighted a reimbursement agreement in Germany, describing it as a significant achievement given prior challenges faced by a competitor in that market.</p>
<div class="lb-trans"><p>在美國以外，Kulkarni 表示，CASGEVY 是某些市場中唯一可用的選擇。他還強調了德國的一項報銷協議，稱其是一個重要成就，因為該市場的競爭對手曾面臨挑戰。</p>
</div><p>Kulkarni also discussed “gentler conditioning” as a future potential expansion of CASGEVY’s life cycle. He said CRISPR Therapeutics has not provided guidance on when such an approach might be available, but said it could meaningfully broaden the addressable population if it achieves results comparable to the current busulfan conditioning regimen.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 還討論了 “温和的調理” 作為 CASGEVY 生命週期未來潛在擴展的可能性。他表示，CRISPR Therapeutics 尚未提供關於何時可能提供這種方法的指導，但表示如果其結果與當前的布司氟調理方案相當，可能會顯著擴大可治療人羣。</p>
</div><h2>Cardiovascular Programs Target Large Markets</h2>
<div class="lb-trans"><h2>心血管項目瞄準大市場</h2>
</div><p>On CTX310, Kulkarni said the company presented data last year showing reductions of approximately 50% in LDL cholesterol or triglycerides after treatment. He said the therapy uses lipid nanoparticle delivery and described the early safety profile as favorable, with limited and self-resolving liver enzyme elevations observed.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 CTX310，Kulkarni 表示，公司去年展示的數據表明，治療後 LDL 膽固醇或甘油三酯減少約 50%。他説，該療法使用脂質納米顆粒遞送，並描述早期安全性特徵為良好，觀察到有限且自我消退的肝酶升高。</p>
</div><p>For homozygous familial hypercholesterolemia, Kulkarni said the regulatory bar could be relatively low if the therapy can show additional LDL reduction on top of agents such as PCSK9 inhibitors. For severe hypertriglyceridemia, he said CRISPR Therapeutics needs more patient data before engaging regulators on a potential registrational path.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於純合子家族性高膽固醇血癥，Kulkarni 表示，如果該療法能夠在 PCSK9 抑制劑等藥物基礎上顯示額外的 LDL 降低，監管門檻可能相對較低。對於嚴重高甘油三酯血癥，他表示 CRISPR Therapeutics 需要更多患者數據，然後再與監管機構接洽潛在的註冊路徑。</p>
</div><p>Kulkarni also discussed CTX340, which targets angiotensinogen for hypertension. He said a gene-editing approach could provide consistent blood pressure reduction, in contrast to therapies that may wear off toward the end of a dosing period. He said reducing systolic blood pressure by 10 to 15 millimeters of mercury could be clinically meaningful, while still allowing physicians to adjust other medications.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 還討論了 CTX340，該項目針對高血壓的血管緊張素原。他表示，基因編輯方法可以提供持續的血壓降低，這與可能在給藥週期結束時失效的療法形成對比。他表示，降低收縮壓 10 到 15 毫米汞柱可能具有臨牀意義，同時仍允許醫生調整其他藥物。</p>
</div><p>Separately, Kulkarni said the company’s collaboration with Sirius Therapeutics on a Factor XI siRNA program reflects a “right tool for the job” approach. He said CRISPR Therapeutics does not want to permanently edit Factor XI because anticoagulation may be needed for defined periods or specific patient populations. He said the company sees potential indications including secondary stroke prevention, atrial fibrillation patients not eligible for DOACs and peripheral artery disease after revascularization.</p>
<div class="lb-trans"><p>另外，Kulkarni 表示，公司與 Sirius Therapeutics 在 Factor XI siRNA 項目上的合作反映了一種 “適合工作的工具” 方法。他表示，CRISPR Therapeutics 不希望永久編輯 Factor XI，因為抗凝可能需要在特定時間段或特定患者羣體中使用。他表示，公司看到潛在適應症，包括二次中風預防、不適合使用 DOAC 的房顫患者以及再血管化後的外周動脈疾病。</p>
</div><h2>Zugo-cel Advances in Autoimmune Disease and Oncology</h2>
<div class="lb-trans"><h2>Zugo-cel 在自身免疫疾病和腫瘤學中的進展</h2>
</div><p>Kulkarni described zugo-cel as a potential best-in-class allogeneic CD19 CAR T therapy, citing what he called autologous-like efficacy with the convenience and cost-of-goods profile of an allogeneic product.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 將 zugo-cel 描述為潛在的最佳同種異體 CD19 CAR T 療法，稱其具有自體類似的療效，同時具備同種異體產品的便利性和成本效益特徵。</p>
</div><p>In oncology, he said CRISPR Therapeutics previously showed a nearly 70% complete response rate, with at least two patients beyond 12 months at the time of the data cut. The company is also studying zugo-cel in combination with the BTK inhibitor pirtobrutinib, based on evidence that BTK inhibitors may potentiate CAR T therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>在腫瘤學方面，他表示 CRISPR Therapeutics 之前顯示出近 70% 的完全應答率，在數據截止時至少有兩名患者超過 12 個月。該公司還在研究 zugo-cel 與 BTK 抑制劑 pirtobrutinib 的聯合使用，基於 BTK 抑制劑可能增強 CAR T 療法的證據。</p>
</div><p>In autoimmune disease, Kulkarni said the company’s goal is to become a leading player. CRISPR Therapeutics has dosed patients in lupus, myositis and scleroderma through the AID-500 trial and has expanded into immune thrombocytopenia and warm autoimmune hemolytic anemia. He said the company has also opened an IND for neuroimmune indications, citing evidence that zugo-cel can enter the central nervous system and eliminate B cells in the spine or brain.</p>
<div class="lb-trans"><p>在自身免疫疾病方面，Kulkarni 表示公司的目標是成為領先的參與者。CRISPR Therapeutics 通過 AID-500 試驗對狼瘡、肌炎和硬皮病的患者進行了給藥，並已擴展到免疫性血小板減少症和温熱性自身免疫性溶血性貧血。他表示，公司還為神經免疫適應症開設了 IND，引用了 zugo-cel 可以進入中樞神經系統並消除脊髓或大腦中的 B 細胞的證據。</p>
</div><p>Kulkarni said CRISPR Therapeutics had dosed 14 patients in its autoimmune program as of its first-quarter update and expects to provide additional updates as development progresses.</p>
<div class="lb-trans"><p>Kulkarni 表示，截至第一季度更新，CRISPR Therapeutics 在其自身免疫項目中已對 14 名患者進行了給藥，並預計在開發進展時提供更多更新。</p>
</div><h2>About CRISPR Therapeutics NASDAQ: CRSP</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 CRISPR Therapeutics NASDAQ: CRSP</h2>
</div><p>CRISPR Therapeutics AG is a biopharmaceutical company specializing in the development of gene-editing therapies based on the CRISPR/Cas9 platform. The company applies its proprietary technology to modify genes in human cells, aiming to create durable treatments for a range of serious diseases. Its research and development efforts focus on both ex vivo and in vivo applications, enabling targeted correction or disruption of disease-causing genes.</p>
<div class="lb-trans"><p>CRISPR Therapeutics AG 是一家生物製藥公司，專注於基於 CRISPR/Cas9 平台的基因編輯療法的開發。該公司應用其專有技術修改人類細胞中的基因，旨在為一系列嚴重疾病創造持久的治療方案。其研發工作重點包括體外和體內應用，使得能夠針對性地修正或破壞致病基因。</p>
</div><p>Among its lead programs is CTX001, an ex vivo edited cell therapy designed to treat sickle cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia in collaboration with Vertex Pharmaceuticals.</p>
<div class="lb-trans"><p>其主要項目之一是 CTX001，這是一種體外編輯的細胞療法，旨在治療鐮狀細胞病和依賴輸血的β-地中海貧血，與 Vertex Pharmaceuticals 合作進行。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in CRISPR Therapeutics Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 於 CRISPR Therapeutics 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider CRISPR Therapeutics, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 CRISPR Therapeutics 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and CRISPR Therapeutics wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前立即購買……而 CRISPR Therapeutics 並不在名單上。</p>
</div><p>While CRISPR Therapeutics currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 CRISPR Therapeutics 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

CRISPR Therapeutics Enters 'Second Phase' as CASGEVY Momentum Builds, Pipeline Data Looms

Market Beat

福泰制藥

美國銀行

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH INT NON CUM PFD QQ

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '5'

BANK OF AMERICA CORPORATION 7.25% NON-CUM PERP CONV PFD SER L

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.875%NON CUM DEP SHS REP1/1000TH SER HH

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200TH PRF SERIES '2'

BANK OF AMERICA CORPORATION 5% DEP SHS REPR 1/1000TH NON CUM PFD LL

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHARES REP 1/1000TH PERP PFD SER 'E'

BANK OF AMERICA CORPORATION INCOME CAPITAL OBLIG NTS DUE 15/12/2066

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.375% DP SH RP 1/1000TH IN NON CU PF NN

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SH REP 1/1200TH PRF SER 1 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION 5.375%DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM SR KK

BANK OF AMERICA CORPORATION 6%NON CUM DEP SHS EACH REP 1/1000 SER GG

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1200 PFD SER 4 USD25

BANK OF AMERICA CORPORATION DEP SHS REP 1/1000TH NON CUM PFD SER SS

BANK OF AMERICA CORPORATION 4.125%DEP SH REP 1/1000 PFD SER PP USD25

Bank of America Corp

隨着 CASGEVY 勢頭增強，CRISPR 治療進入 “第二階段”，管線數據即將發佈