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<p>TransThera Sciences (Nanjing) Inc. (HK:2617) 的最新動態現已發佈。</p>
<p>TransThera Sciences (Nanjing) 報告了其選擇性多激酶抑制劑 tinengotinib 的新臨牀數據，該藥物針對 FGFR1-3、JAK1/2、VEGFRs 和 Aurora A/B，適用於晚期實體瘤患者。該 I/II 期研究在中國進行，評估了 tinengotinib 作為單藥治療和與免疫治療藥物 atezolizumab 聯合使用的效果。</p>
<p>Tinengotinib 作為單藥治療的客觀反應率為 16.7%，與 atezolizumab 聯合使用時為 22.6%，在膽管癌患者中表現尤為突出。該藥物在以往 FGFR 抑制劑治療後進展的 FGFR2 融合病例中顯示出顯著療效，聯合方案在以往接受免疫檢查點抑制劑治療的患者中實現了顯著的疾病控制，支持該資產的持續臨牀開發。</p>
<p><strong>關於 TransThera Sciences (Nanjing) Inc. 的更多信息</strong></p>
<p>TransThera Sciences (Nanjing) Inc. 是一家中國生物製藥公司，專注於開發針對實體瘤的創新靶向療法。該公司在香港上市，正在推進一系列激酶抑制劑和免疫治療組合，旨在治療難以治療的癌症，如膽管癌和其他晚期實體瘤。</p>
<p><strong>平均交易量：</strong> 2,500,535</p>
<p><strong>技術情緒信號：</strong> 強烈賣出</p>
<p><strong>當前市值：</strong> 150 億港元</p>
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創新藥

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<p>TransThera Sciences（南京）報告其多激酶抑制劑 tinengotinib 在晚期實體腫瘤中取得了令人鼓舞的結果。在一項 Ib/II 期研究中，tinengotinib 作為單藥治療的客觀緩解率為 16.7%，與 atezolizumab 聯合使用時為 22.6%，在膽管癌患者中尤其有效。該藥物在對先前治療耐藥的 FGFR2 融合病例中顯示出療效，支持其進一步的臨牀開發</p>

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</div><p>An update from TransThera Sciences (Nanjing). Inc. ( (HK:2617) ) is now available.</p>
<div class="lb-trans"><p>TransThera Sciences (Nanjing) Inc. (HK:2617) 的最新動態現已發佈。</p>
</div><p>TransThera Sciences (Nanjing) has reported new clinical data for its spectrum-selective multi-kinase inhibitor tinengotinib, targeting FGFR1-3, JAK1/2, VEGFRs and Aurora A/B, in patients with advanced solid tumors. The phase Ib/II study, conducted in China, evaluated tinengotinib both as a monotherapy and in combination with the immunotherapy agent atezolizumab.</p>
<div class="lb-trans"><p>TransThera Sciences (Nanjing) 報告了其選擇性多激酶抑制劑 tinengotinib 的新臨牀數據，該藥物針對 FGFR1-3、JAK1/2、VEGFRs 和 Aurora A/B，適用於晚期實體瘤患者。該 I/II 期研究在中國進行，評估了 tinengotinib 作為單藥治療和與免疫治療藥物 atezolizumab 聯合使用的效果。</p>
</div><p>Tinengotinib achieved objective response rates of 16.7% as a standalone treatment and 22.6% when combined with atezolizumab, with particularly strong results in cholangiocarcinoma patients. The drug showed notable efficacy in cases with FGFR2 fusion that had progressed on prior FGFR inhibitors, and the combination regimen delivered meaningful disease control in patients previously treated with immune checkpoint inhibitors, supporting continued clinical development of the asset.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tinengotinib 作為單藥治療的客觀反應率為 16.7%，與 atezolizumab 聯合使用時為 22.6%，在膽管癌患者中表現尤為突出。該藥物在以往 FGFR 抑制劑治療後進展的 FGFR2 融合病例中顯示出顯著療效，聯合方案在以往接受免疫檢查點抑制劑治療的患者中實現了顯著的疾病控制，支持該資產的持續臨牀開發。</p>
</div><p><strong>More about TransThera Sciences (Nanjing). Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 TransThera Sciences (Nanjing) Inc. 的更多信息</strong></p>
</div><p>TransThera Sciences (Nanjing), Inc. is a China-based biopharmaceutical company focused on developing innovative targeted therapies for solid tumors. Listed in Hong Kong, the company is advancing a pipeline of kinase inhibitors and immunotherapy combinations aimed at difficult-to-treat cancers such as cholangiocarcinoma and other advanced solid tumors.</p>
<div class="lb-trans"><p>TransThera Sciences (Nanjing) Inc. 是一家中國生物製藥公司，專注於開發針對實體瘤的創新靶向療法。該公司在香港上市，正在推進一系列激酶抑制劑和免疫治療組合，旨在治療難以治療的癌症，如膽管癌和其他晚期實體瘤。</p>
</div><p><strong>Average Trading Volume:</strong> 2,500,535</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>平均交易量：</strong> 2,500,535</p>
</div><p><strong>Technical Sentiment Signal:</strong> Strong Sell</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>技術情緒信號：</strong> 強烈賣出</p>
</div><p><strong>Current Market Cap:</strong> HK$15B</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>當前市值：</strong> 150 億港元</p>
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TransThera 報告 tinengotinib 在晚期實體瘤中取得了有希望的結果