<ul>
<li>來自 lidERA 研究的新 giredestrant 數據，探討其作為所有絕經階段的輔助 ER 陽性乳腺癌新標準治療的潛力</li>
<li>來自 persevERA 研究的主要結果，顯示在晚期內分泌敏感性疾病中，首選 giredestrant 加 palbociclib 治療的無進展生存期的數值改善</li>
<li>總體而言，九種已批准和正在研究的藥物，包括雙特異性抗體、抗體藥物偶聯物和可穿透血腦屏障的分子，ASCO 數據針對乳腺癌、血液癌、肺癌及其他癌症的迫切需求</li>
</ul>
巴塞爾，2026 年 5 月 19 日- 羅氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示來自九種已批准和正在研究的藥物的最新數據，會議將於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行。
&#34;羅氏的 ASCO 數據反映了我們致力於解決對患者和社會造成最大負擔的癌症的承諾，&#34;羅氏首席醫學官兼全球產品開發負責人 Levi Garraway 博士表示。&#34;特別是，我們的 ASCO 數據突出了乳腺癌的重大進展，包括 giredestrant 的最新結果以及我們對 HER2 陽性轉移性疾病的不斷演變的治療方法。&#34;
重新定義乳腺癌的標準治療 羅氏在 2026 年 ASCO 的重點是 giredestrant，這是一種正在研究的口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD），用於早期和晚期雌激素受體（ER）陽性、HER2 陰性乳腺癌的研究。
該亞型約佔乳腺癌病例的 70%，大多數在早期階段被診斷。1,2 三項 III 期試驗的數據表明 giredestrant 在多個疾病階段作為未來標準內分泌治療的潛力：
<ul>
<li>lidERA 乳腺癌：基於 2025 年 12 月分享的變革性結果，顯示侵襲性疾病復發或死亡風險降低 30%，3 新數據將指示 giredestrant 的療效和安全性是否在早期乳腺癌的絕經前和絕經後患者中保持一致。lidERA 數據已提交給美國食品藥品監督管理局（FDA）。</li>
<li>persevERA 乳腺癌：將展示 giredestrant 與 palbociclib 聯合作為局部晚期或轉移性癌症的一線治療的主要結果。這些數據將在研究未達到主要終點的公告後提供背景，儘管 giredestrant 組合在這一特定患者羣體中顯示出數值改善，表明 giredestrant 在一線治療中是有效的。</li>
<li>evERA 乳腺癌：將分享新的進展後治療分析，探討在週期蛋白依賴性激酶 4/6 抑制劑治療後，giredestrant 加 everolimus 治療的持續臨牀獲益。美國 FDA 最近基於積極的 evERA 數據接受了 giredestrant 的新藥申請。</li>
</ul>
我們的 ASCO 數據還突出了在 HER2 陽性乳腺癌方面的進展，這是羅氏在過去 30 多年中一直領先的領域：
<ul>
<li>RG6596/ZN-A-1041 在 HER2 陽性乳腺癌中的應用：來自 Ic 期擴展試驗的初步結果將提供關於 ZN-A-1041 的安全性和有效性的早期信息，這是一種高度可穿透血腦屏障的 HER2 選擇性酪氨酸激酶抑制劑，與其他 HER2 靶向治療聯合用於預處理的 HER2 陽性轉移性乳腺癌患者。ZN-A-1041 旨在增強腦部滲透，可能改善預防和治療腦轉移的能力，這是轉移性乳腺癌中的一個主要挑戰。</li>
</ul>
推進精準醫學和新組合 羅氏還展示了其多樣化管線的數據，針對特定的遺傳驅動因素和難以治療的癌症，包括：
<ul>
<li>Divarasib 在非小細胞肺癌（NSCLC）中的應用：羅氏將展示 Krascendo 170 期 Ib/II 研究的結果，評估下一代口服 KRAS G12C 抑制劑 divarasib 與 pembrolizumab 聯合用於 KRAS G12C+ 晚期 NSCLC 的治療初治患者。這些數據為 III 期 Krascendo 2 研究提供了信息，該研究調查該組合作為一線治療，無論 PD-L1 狀態如何。Divarasib 目前正在三個關鍵的 III 期研究中作為單藥或無化療組合進行評估。</li>
<li>Lunsumio®（mosunetuzumab）加 Polivy®（polatuzumab vedotin）在瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤（DLBCL）中的應用：羅氏將展示來自 III 期 SUNMO 試驗的更新數據，以進一步確立 Lunsumio 加 Polivy 與化療（R-GemOx）相比的療效和安全性，特別是在不適合移植的復發/難治性 DLBCL 的二線患者中。這種雙特異性抗體和抗體藥物偶聯物的首次組合可能為面臨較差預後和重大治療負擔的患者提供有效的、固定時長的無化療方案。</li>
</ul>
羅氏藥物和分子的關鍵演示概述：
<table>
<thead>
<tr>
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<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>藥物或分子</td>
<td>摘要標題</td>
<td>摘要編號/演示詳情</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Giredestrant</td>
<td>Giredestrant (GIRE) + palbociclib (PALBO) 與 letrozole (LET) + PALBO 作為雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳腺癌患者（ER+, HER2– LA/mBC）的第一線（1L）治療：III 期 persevERA 乳腺癌（BC）試驗的主要分析</td>
<td>#LBA1006 口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 轉移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 2 日（星期二）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 11:45 - 11:57 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Giredestrant</td>
<td>Giredestrant (GIRE) 在雌激素受體陽性、HER2 陰性早期乳腺癌（ER+, HER2– eBC）患者中的療效和安全性：III 期 lidERA BC 臨牀試驗的結果按絕經狀態分組</td>
<td>#502 口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 局部/區域/輔助</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:39 - 1:51 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Giredestrant</td>
<td>evERA 乳腺癌（BC）的進展後治療（tx）分析：一項針對雌激素受體陽性、HER2 陰性晚期乳腺癌（ER+, HER2– aBC）患者的 III 期試驗，患者之前接受過 CDK4/6 抑制劑（i）治療</td>
<td>#1016 快速口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 轉移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>中午 12:00 - 12:06 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>RG6596/ ZN-A-1041</td>
<td>ZN-A-1041，一種高度血腦屏障（BBB）可滲透的 HER2 酪氨酸激酶抑制劑（TKI），與 trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 或 pertuzumab-trastuzumab (PH) 在 HER2 陽性轉移性乳腺癌（HER2+ mBC）中的安全性和有效性：來自 ZN-A-1041-101-US 試驗的 III 期擴展結果</td>
<td>#1055 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 轉移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:30 - 4:30 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Itovebi® (inavolisib)</td>
<td>在 INAVO120 III 期試驗中，初始診斷時按小葉（lob）組織學狀態分組的患者（pts）結果，患者為 PIK3CA 突變（mut）、激素受體陽性（HR+）、HER2 陰性（HER2–）、內分泌耐藥的晚期乳腺癌（aBC），接受 inavolisib (INAVO)/安慰劑 (PBO) + palbociclib (PALBO) + fulvestrant (FULV) 治療</td>
<td>#1079 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 轉移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:30 - 4:30 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Kadcyla® (trastuzumab emtansine)</td>
<td>HER2+ 早期乳腺癌（eBC）中抗體 - 藥物結合物（ADC）的輔助治療資格及相應預後：基於美國的 KATHERINE 和 DESTINY-Breast05 人羣的真實世界比較</td>
<td>#535 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>乳腺癌 — 局部/區域/輔助</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 1:30 - 4:30 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>血液癌症</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Lunsumio® (mosunetuzumab) 和 Polivy® (polatuzumab vedotin)</td>
<td>Mosunetuzumab 加 polatuzumab vedotin (Mosun-Pola) 與 rituximab、gemcitabine 和 oxaliplatin (R-GemOx) 在復發/難治性大 B 細胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者中的療效和安全性更新：來自 III 期 SUNMO 研究的結果，包括第二線（2L）與第三線以上（3L+）患者亞組</td>
<td>#7007 口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>血液惡性腫瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 5:12 - 5:24 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Columvi® (glofitamab)</td>
<td>在復發/難治性（R/R）披衣淋巴瘤（MCL）中，固定時長的 glofitamab 單藥治療，是否有先前的 Bruton's 酪氨酸激酶抑制劑（BTKi）暴露：3.5 年隨訪後的更新數據</td>
<td>#7006 口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>血液惡性腫瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 5:00 - 5:12 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Polivy</td>
<td>來自 POLARIX 試驗的未治療瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤的 LymphoMAP 原型結果</td>
<td>#7017 快速口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>血液惡性腫瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 29 日（星期五）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 2:12 - 2:18 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Columvi, Lunsumio 和 Polivy</td>
<td>在復發/難治性大 B 細胞淋巴瘤（LBCL）中，III 期 SUNMO、STARGLO 和 POLARGO 試驗的總體生存（OS）多變量分析（MVA）</td>
<td>#7093 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>血液惡性腫瘤 — 淋巴瘤和慢性淋巴細胞白血病</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Divarasib</td>
<td>第一線（1L）divarasib 加 pembrolizumab (pembro) 在晚期或轉移性 KRAS G12C+ 非小細胞肺癌（NSCLC）中的應用：來自 Krascendo-170 研究的結果</td>
<td>#8510 臨牀科學研討會</td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌 — 非小細胞轉移性</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 8:36 - 8:48 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq® (atezolizumab)</td>
<td>來自 III 期 IMforte 研究的分子亞羣轉錄組分析及與臨牀結果的相關性，研究 lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) 維持治療（Tx）在廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）中的應用</td>
<td>#8014 快速口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌 — 非小細胞局部 - 區域/小細胞/其他胸部癌症</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>下午 5:12 - 5:18 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>IMforte：在廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）中，lurbinectedin (lurbi) + atezolizumab (atezo) 與 atezo 的第一線維持（1Lm）治療（Tx）質量調整無症狀或毒性時間（Q-TWiST）分析</td>
<td>#8086 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>肺癌 — 非小細胞局部 - 區域/小細胞/其他胸部癌症</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>胃腸癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>IMbrave251：在局部晚期或轉移性肝細胞癌（LA/mHCC）中，atezolizumab (atezo) 加 lenvatinib (lenva) 或 sorafenib (sora) 與單獨 lenva 或 sora 的最終分析，患者之前接受過 atezo 和 bevacizumab (bev) 治療</td>
<td>#4002 口頭</td>
</tr>
<tr>
<td>胃腸癌 — 胃食管、胰腺和肝膽道</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 6 月 1 日（星期一）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 10:09 - 10:21 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>在 III 期試驗中，標準化療單獨或與 atezolizumab 結合作為 III 期缺乏 DNA 錯配修復（dMMR）結腸癌患者的輔助治療的健康相關生活質量（HRQOL）*</td>
<td>#3626 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>胃腸癌 — 結直腸和肛門</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 30 日（星期六）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>膀胱癌</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>Tecentriq</td>
<td>來自 IMvigor011 的患者報告結果：一項關於循環腫瘤（ct）DNA 指導的輔助 atezolizumab 與安慰劑在肌肉侵襲性膀胱癌（MIBC）中的 III 期研究</td>
<td>#4627 海報</td>
</tr>
<tr>
<td>泌尿生殖系統癌症 — 腎臟和膀胱</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>2026 年 5 月 31 日（星期日）</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>上午 9:00 - 中午 12:00 CDT</td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
<ul>
<li>由臨牀試驗聯盟主導並得到羅氏支持的研究</li>
</ul>
關於羅氏在腫瘤學的貢獻 在過去的 60 年中，羅氏提供了變革性的藥物和診斷，重新定義了一些最具挑戰性的癌症治療。我們以治癒癌症的未來願景為動力，專注於對社會影響最大的癌症領域，並在這些領域中積累了深厚的專業知識，包括乳腺癌、肺癌和血液癌症，同時在其他未滿足需求的領域追求突破性創新。我們的產品線涵蓋多種治療方式，從小分子和抗體到下一代抗體藥物偶聯物（ADCs）和異體 CAR T 細胞療法。通過推進最佳精準醫療、開創新組合以及利用關鍵技術和合作夥伴關係，羅氏致力於應對腫瘤學中最棘手的挑戰，目標是為癌症患者提供改變生命的結果。
關於羅氏
羅氏（SIX: RO, ROP; OTCQX: RHHBY）是一家獨特的醫療公司，通過將領先的科學和技術結合在一起，致力於預防、停止和治癒疾病，涵蓋診斷、藥物和數字解決方案。
羅氏於 1896 年在瑞士巴塞爾成立，如今是全球 150 多個國家數百萬人的變革性藥物和診斷的領先提供者。公司致力於解決對患者、家庭、社區和醫療系統造成最大壓力的醫療挑戰。在其診斷和製藥部門，羅氏專注於腫瘤學、神經學、心血管和代謝疾病、眼科、傳染病和免疫學等領域，旨在為患者、他們所愛的人以及照顧他們的專業人士帶來真正的積極變化。
美國的基因泰克是羅氏集團的全資子公司。羅氏是中外製藥的主要股東，後者是日本治療性抗體市場的主要創新者。
欲瞭解更多信息，請訪問 www.roche.com。
本發佈中使用或提及的所有商標均受法律保護。
參考文獻
[1] Kinslow C 等。雌激素受體α（ESR1）體細胞突變在乳腺癌中的流行率。JNCI 癌症光譜；2022；6(5)：pkac060。
[2] O’Shaughnessy J 等。II-III 期 HR+/HER2-早期乳腺癌患者在輔助內分泌治療中的復發風險和治療結果的真實世界研究。Breast。2025；81:104437。
[3] Bardia A 等。Giredestrant 與標準內分泌治療作為雌激素受體陽性、HER2 陰性早期乳腺癌患者的輔助治療：全球 III 期 lidERA 乳腺癌試驗的結果。發表於：聖安東尼奧乳腺癌研討會（SABCS）；2025 年 12 月 9-12 日；美國德克薩斯州聖安東尼奧。#GS1-10。
羅氏全球媒體關係 電話：+41 61 688 8888 / 電子郵件：media.relations@roche.com
<table>
<thead>
<tr>
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<th></th>
</tr>
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<tbody>
<tr>
<td>Hans Trees, PhD 電話：+41 79 407 72 58</td>
<td>Lorena Corfas 電話：+41 79 568 24 95</td>
</tr>
<tr>
<td>Simon Goldsborough 電話：+44 797 32 72 915</td>
<td>Karsten Kleine 電話：+41 79 461 86 83</td>
</tr>
<tr>
<td>Kirti Pandey 電話：+41 79 398 38 53</td>
<td>Yvette Petillon 電話：+41 79 961 92 50</td>
</tr>
<tr>
<td>Dr Rebekka Schnell 電話：+41 79 205 27 03</td>
<td>Irène Stephan 電話：+41 79 377 83 75</td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
羅氏投資者關係
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<thead>
<tr>
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<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Dr. Bruno Eschli 電話：+41 61 68-75284 電子郵件：bruno.eschli@roche.com</td>
<td>Dr. Sabine Borngräber 電話：+41 61 68-88027 電子郵件：sabine.borngraeber@roche.com</td>
</tr>
<tr>
<td>Dr. Birgit Masjost 電話：+41 61 68-84814 電子郵件：birgit.masjost@roche.com</td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
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北美投資者關係
Loren Kalm 電話：+1 650 225 3217 電子郵件：kalm.loren@gene.com
<ul>
<li>媒體投資者發佈 ASCO 開幕詞 英文</li>
</ul>
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羅氏(ADR)

醫療業 ETF - SPDR

美國制藥 ETF - iShares

羅氏將在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上展示關於 giredestrant 的新數據，強調其作為早期乳腺癌標準治療的潛力。關鍵研究包括 lidERA，顯示疾病復發風險降低 30%，以及 persevERA，表明 giredestrant 加 palbociclib 在無進展生存期方面有數值改善。羅氏的重點還包括在 HER2 陽性乳腺癌和其他癌症治療方面的進展，強調其致力於滿足重大患者需求的承諾

Roche to present new data at ASCO 2026, reinforcing giredestrant's potential to transform the treatment paradigm in early breast cancer | RHHBY Stock News

StockTitan

醫療業 ETF - Vanguard

標普生物技術 ETF - SPDR

標普生物技術 3 倍做多 - Direxion

紐交所高增長板生物技術指數 ETF - First Trust

標普全球醫療股指數 ETF - iShares

動態生物技術與基因組 ETF - Invesco

醫藥突破 ETF - ALPS

基因改革 ETF - ARK

納斯達克生物科技指數 ETF - iShares Nasdaq

生物科技 ETF - VanEck Vectors

2 倍做多納斯達克生物技術 ETF - ProShares

ROCHE HOLDINGS AG

羅氏將在 2026 年 ASCO 會議上展示新數據，進一步證明 giredestrant 在改變早期乳腺癌治療模式中的潛力 | RHHBY 股票新聞