<p>Agios 製藥公司（NASDAQ: AGIO）高管表示，該公司專注於推動 mitapivat 在罕見血液疾病中的應用，強調在地中海貧血方面的早期上市進展，以及最近提交的鐮狀細胞病的補充新藥申請，在 2026 年 RBC 資本市場全球醫療會議上進行了介紹。</p>
<p>獲取 <strong>Agios 製藥</strong> 的提醒：</p>
<p>Agios 首席執行官 Brian Goff 表示，該公司在 2026 年 “開局非常良好”，提到 AQVESME 的推出，這是 mitapivat 在地中海貧血中的品牌名稱，以及向美國食品藥品監督管理局提交的 mitapivat 在鐮狀細胞病中的 sNDA 申請。</p>
<p>Goff 表示，Agios 正在繼續聚焦於罕見血液學，並尋求 “長期的可持續價值創造”。他形容 AQVESME 推出的第一季度為 “非常強勁”，同時指出目前仍處於上市週期的早期階段。</p>
<h2>鐮狀細胞病申請在加速審批路徑下推進</h2>
<p>Agios 首席醫學官 Sarah Gheuens 表示，該公司與 FDA 舉行了預 sNDA 會議，討論 RISE UP 的鐮狀細胞病試驗數據。該試驗有兩個主要終點，Gheuens 表示，血紅蛋白終點使得與 FDA 討論加速審批路徑成為可能。</p>
<p>Gheuens 表示，數據包中包含 “許多其他臨牀有意義的數據”，包括支持 mitapivat 抗溶血特徵的證據以及在血紅蛋白反應者中額外的益處。她表示，Agios 已與 FDA 達成一致，確認加速審批所需的確認試驗。</p>
<p>Gheuens 表示，確認試驗將專注於輸血獨立性，將包括 159 名患者，並持續一年。她形容該試驗為 “簡化的” 和 “簡單的”，便於患者參與。該試驗還將將年齡範圍降低至 12 歲及以上，Gheuens 表示這是為了支持兒科發展。</p>
<p>Gheuens 表示，關於確認試驗的更多細節以及支持 sNDA 的 RISE UP 數據將在下個月的歐洲血液學協會會議上公佈。</p>
<p>當被問及 Agios 是否期望優先審查或標準審查時，Gheuens 表示該決定由 FDA 決定。然而，她強調了鐮狀細胞病的高度未滿足需求，並表示 “迫切需要” 新的治療選擇。</p>
<h2>公司表示 Novo 數據不會改變其路徑</h2>
<p>Gheuens 表示，來自 Novo Nordisk 的最新頂線數據不會影響 Agios 的監管包或其正在追求的加速審批路徑。她表示，Agios 對自己的數據集保持信心，指出血紅蛋白反應、一致的抗溶血效果和額外的臨牀益處的證據將進一步在 EHA 上討論。</p>
<p>Goff 補充説，Agios 的申請是 sNDA，並表示該公司在多個年度內與 FDA 進行了多次互動，涉及溶血性貧血，包括 mitapivat 在丙酮酸激酶缺乏症和地中海貧血中的批准。</p>
<p>關於鐮狀細胞病的潛在標籤，Gheuens 表示 Agios 有 “選擇權”。AQVESME 已獲批准用於地中海貧血，具有 REMS 程序並使用 100 毫克劑量，而 PYRUKYND 則在沒有 REMS 的情況下獲批用於丙酮酸激酶缺乏症。Gheuens 表示，mitapivat 在鐮狀細胞病中的安全性特徵 “可能不需要 REMS”，但這將取決於與監管機構的談判。</p>
<h2>商業團隊強調地中海貧血的推出</h2>
<p>Agios 首席商業官 Tsveta Milanova 表示，該公司對 AQVESME 在地中海貧血中的早期反響感到鼓舞。Agios 報告稱，第一季度來自 REMS 認證醫生的處方為 242 份。</p>
<p>Milanova 表示，處方來自全國各地的臨牀醫生，並未集中在少數開處方者中。她表示，推出顯示了患者類型的廣泛性，包括依賴輸血、非依賴輸血、α地中海貧血和β地中海貧血患者。然而，她表示，大部分處方來自依賴輸血的患者，這歸因於他們與醫療系統的更頻繁互動。</p>
<p>隨着時間的推移，Milanova 表示 Agios 預計將在非依賴輸血的地中海貧血細分市場中更深入滲透，她將其描述為機會的三分之二。她表示，隨着公司超越早期高度參與的患者和開處方者，需求增長可能會減緩。</p>
<p>Milanova 表示，Agios 對其之前所述的丙酮酸激酶缺乏症和地中海貧血的全球峯值銷售指導為 10 億美元感到滿意，其中大部分預計將由美國的地中海貧血驅動。</p>
<p>Agios 高管表示，該公司可能會在短期內繼續提供處方更新，同時指出，隨着上市的成熟，收入最終將成為更相關的指標。</p>
<h2>鐮狀細胞病的定價和獲取考慮</h2>
<p>Milanova 表示，Agios 將在潛在批准臨近時提供更多關於鐮狀細胞病定價的信息，當時公司可以考慮最終標籤和競爭環境。她表示，鐮狀細胞病的醫療補助覆蓋比例高於地中海貧血或丙酮酸激酶缺乏症，這可能會影響淨定價，因為存在強制性的醫療補助回扣。</p>
<p>她估計，鐮狀細胞病的醫療補助覆蓋率約為患者人羣的 50%，儘管她表示數據有所不同，並且與年齡相關。相比之下，她表示大多數地中海貧血和丙酮酸激酶缺乏症患者是商業保險。</p>
<p>Milanova 還討論了 AQVESME 從處方到治療開始的時間，表示 Agios 最初指導為 10 到 12 周。在第一季度，由於早期開處方的醫生和患者參與度很高，時間線較短。她表示，隨着時間的推移，公司預計時間線將更接近 10 到 12 周，這主要受到事前授權流程和 REMS 下肝臟檢測要求的影響。</p>
<h2>管道更新包括 MDS 項目</h2>
<p>Gheuens 還談到了在骨髓增生異常綜合症中的 tebapivat，形容這個機會為 “高風險，高回報”。她表示，風險源於 MDS 是 Agios 研究 PK 激活的第一個非溶血性貧血，而潛在的回報則反映了市場的規模以及對超越現有療法的患者額外選擇的需求。</p>
<p>當被問及 Agios 故事中最被低估的部分時，Goff 指向了鐮狀細胞病。他提到了高未滿足需求、RISE UP 數據的強度、已提交的 sNDA 以及 Agios 的監管和商業準備等因素，他認為這些是投資者可能未能充分認識到的。</p>
<h2>關於 Agios 製藥 NASDAQ: AGIO</h2>
<p>Agios Pharmaceuticals, Inc 是一家生物製藥公司，成立於 2008 年，源於 Dana-Farber 癌症研究所和布羅德研究所的研究。公司總部位於馬薩諸塞州劍橋，Agios 專注於理解和針對細胞代謝，以開發用於癌症和罕見遺傳疾病的新療法。公司的科學平台整合了基因組發現、代謝分析和精準醫學方法，以識別和推進能夠糾正或利用代謝功能障礙的小分子候選藥物。</p>
<p>Agios 的主要產品是針對特定癌症突變的 IDH（異檸檬酸脱氫酶）抑制劑。</p>
<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Agios 製藥嗎？</h2>
<p>在考慮 Agios 製藥之前，你會想聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛的市場注意到之前立即購買……而 Agios 製藥並不在名單上。</p>
<p>雖然 Agios 製藥目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>在這裏查看這五隻股票</p>

Agios制藥

<p>Agios 製藥報告稱其 AQVESME 在地中海貧血方面的強勁上市，並已提交鐮狀細胞病的補充新藥申請。首席執行官 Brian Goff 強調了早期的市場反響以及對罕見血液疾病的關注。該公司正在與 FDA 合作，尋求鐮狀細胞病的加速審批路徑，並支持進行確認性試驗。儘管近期競爭對手的結果，Agios 對其數據仍然充滿信心，並預計在上市逐漸成熟時提供處方和收入的更新</p>

<p>Agios Pharmaceuticals NASDAQ: AGIO executives said the company is focused on advancing mitapivat across rare hematologic diseases, highlighting early launch traction in thalassemia and a recently submitted supplemental new drug application for sickle cell disease during a presentation at the 2026 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios 製藥公司（NASDAQ: AGIO）高管表示，該公司專注於推動 mitapivat 在罕見血液疾病中的應用，強調在地中海貧血方面的早期上市進展，以及最近提交的鐮狀細胞病的補充新藥申請，在 2026 年 RBC 資本市場全球醫療會議上進行了介紹。</p>
</div><p>Get <strong>Agios Pharmaceuticals</strong> alerts:</p>
<div class="lb-trans"><p>獲取 <strong>Agios 製藥</strong> 的提醒：</p>
</div><p>Brian Goff, Agios’ chief executive officer, said the company has had “a really great start to 2026,” citing the launch of AQVESME, the brand name for mitapivat in thalassemia, and the filing of an sNDA with the U.S. Food and Drug Administration for mitapivat in sickle cell disease.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios 首席執行官 Brian Goff 表示，該公司在 2026 年 “開局非常良好”，提到 AQVESME 的推出，這是 mitapivat 在地中海貧血中的品牌名稱，以及向美國食品藥品監督管理局提交的 mitapivat 在鐮狀細胞病中的 sNDA 申請。</p>
</div><p>Goff said Agios is continuing to sharpen its focus on rare hematology and is seeking “durable value creation for the long term.” He described the first quarter of AQVESME’s launch as “very strong,” while noting that it remains early in the launch cycle.</p>
<div class="lb-trans"><p>Goff 表示，Agios 正在繼續聚焦於罕見血液學，並尋求 “長期的可持續價值創造”。他形容 AQVESME 推出的第一季度為 “非常強勁”，同時指出目前仍處於上市週期的早期階段。</p>
</div><h2>Sickle Cell Filing Moves Forward Under Accelerated Approval Pathway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>鐮狀細胞病申請在加速審批路徑下推進</h2>
</div><p>Sarah Gheuens, Agios’ chief medical officer, said the company held a pre-sNDA meeting with the FDA to discuss data from RISE UP, the company’s sickle cell disease trial. The trial had two primary endpoints, and Gheuens said the hemoglobin endpoint enabled discussion with the agency about an accelerated approval pathway.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios 首席醫學官 Sarah Gheuens 表示，該公司與 FDA 舉行了預 sNDA 會議，討論 RISE UP 的鐮狀細胞病試驗數據。該試驗有兩個主要終點，Gheuens 表示，血紅蛋白終點使得與 FDA 討論加速審批路徑成為可能。</p>
</div><p>Gheuens said the data package included “a lot of other clinical meaningful data,” including evidence supporting mitapivat’s anti-hemolytic profile and additional benefit among hemoglobin responders. She said Agios has reached agreement with the FDA on a confirmatory trial required for accelerated approval.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gheuens 表示，數據包中包含 “許多其他臨牀有意義的數據”，包括支持 mitapivat 抗溶血特徵的證據以及在血紅蛋白反應者中額外的益處。她表示，Agios 已與 FDA 達成一致，確認加速審批所需的確認試驗。</p>
</div><p>The confirmatory trial will be focused on transfusion independence, will include 159 patients and will run for one year, Gheuens said. She described it as “streamlined” and “simple” for patients to participate in. The trial will also lower the age range to 12 years and older, which Gheuens said is intended to support pediatric development.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gheuens 表示，確認試驗將專注於輸血獨立性，將包括 159 名患者，並持續一年。她形容該試驗為 “簡化的” 和 “簡單的”，便於患者參與。該試驗還將將年齡範圍降低至 12 歲及以上，Gheuens 表示這是為了支持兒科發展。</p>
</div><p>Gheuens said more details on the confirmatory trial and the RISE UP data supporting the sNDA will be presented at the European Hematology Association meeting in Stockholm next month.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gheuens 表示，關於確認試驗的更多細節以及支持 sNDA 的 RISE UP 數據將在下個月的歐洲血液學協會會議上公佈。</p>
</div><p>Asked whether Agios expects priority review or standard review, Gheuens said that decision rests with the FDA. However, she emphasized the high unmet need in sickle cell disease and said “there is an urgency” for new treatment options.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及 Agios 是否期望優先審查或標準審查時，Gheuens 表示該決定由 FDA 決定。然而，她強調了鐮狀細胞病的高度未滿足需求，並表示 “迫切需要” 新的治療選擇。</p>
</div><h2>Company Says Novo Data Does Not Change Its Pathway</h2>
<div class="lb-trans"><h2>公司表示 Novo 數據不會改變其路徑</h2>
</div><p>Gheuens said recent top-line data from Novo Nordisk does not affect Agios’ regulatory package or the accelerated approval pathway it is pursuing. She said Agios remains confident in its own data set, noting consistent evidence of hemoglobin response, anti-hemolytic effect and additional clinical benefit that will be further discussed at EHA.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gheuens 表示，來自 Novo Nordisk 的最新頂線數據不會影響 Agios 的監管包或其正在追求的加速審批路徑。她表示，Agios 對自己的數據集保持信心，指出血紅蛋白反應、一致的抗溶血效果和額外的臨牀益處的證據將進一步在 EHA 上討論。</p>
</div><p>Goff added that Agios’ application is an sNDA and said the company has had multiple interactions with the FDA over several years across hemolytic anemias, including mitapivat approvals in pyruvate kinase deficiency and thalassemia.</p>
<div class="lb-trans"><p>Goff 補充説，Agios 的申請是 sNDA，並表示該公司在多個年度內與 FDA 進行了多次互動，涉及溶血性貧血，包括 mitapivat 在丙酮酸激酶缺乏症和地中海貧血中的批准。</p>
</div><p>On the potential label for sickle cell disease, Gheuens said Agios has “optionality.” AQVESME, approved for thalassemia, has a REMS program and uses a 100-milligram dose, while PYRUKYND is approved for pyruvate kinase deficiency without a REMS. Gheuens said mitapivat’s safety profile in sickle cell disease “may not warrant a REMS,” but said that will be subject to negotiation with regulators.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於鐮狀細胞病的潛在標籤，Gheuens 表示 Agios 有 “選擇權”。AQVESME 已獲批准用於地中海貧血，具有 REMS 程序並使用 100 毫克劑量，而 PYRUKYND 則在沒有 REMS 的情況下獲批用於丙酮酸激酶缺乏症。Gheuens 表示，mitapivat 在鐮狀細胞病中的安全性特徵 “可能不需要 REMS”，但這將取決於與監管機構的談判。</p>
</div><h2>Commercial Team Highlights Thalassemia Launch</h2>
<div class="lb-trans"><h2>商業團隊強調地中海貧血的推出</h2>
</div><p>Tsveta Milanova, Agios’ chief commercial officer, said the company is encouraged by the early reception of AQVESME in thalassemia. Agios reported 242 prescriptions in the first quarter from REMS-certified physicians.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios 首席商業官 Tsveta Milanova 表示，該公司對 AQVESME 在地中海貧血中的早期反響感到鼓舞。Agios 報告稱，第一季度來自 REMS 認證醫生的處方為 242 份。</p>
</div><p>Milanova said prescriptions came from clinicians across the country and were not concentrated among a small number of prescribers. She said the launch showed breadth across patient types, including transfusion-dependent, non-transfusion-dependent, alpha thalassemia and beta thalassemia patients. However, she said a large proportion of prescriptions came from transfusion-dependent patients, which she attributed to their more frequent interaction with the healthcare system.</p>
<div class="lb-trans"><p>Milanova 表示，處方來自全國各地的臨牀醫生，並未集中在少數開處方者中。她表示，推出顯示了患者類型的廣泛性，包括依賴輸血、非依賴輸血、α地中海貧血和β地中海貧血患者。然而，她表示，大部分處方來自依賴輸血的患者，這歸因於他們與醫療系統的更頻繁互動。</p>
</div><p>Over time, Milanova said Agios expects to penetrate more deeply into the non-transfusion-dependent thalassemia segment, which she described as two-thirds of the opportunity. She said demand growth may moderate as the company moves beyond early, highly engaged patients and prescribers.</p>
<div class="lb-trans"><p>隨着時間的推移，Milanova 表示 Agios 預計將在非依賴輸血的地中海貧血細分市場中更深入滲透，她將其描述為機會的三分之二。她表示，隨着公司超越早期高度參與的患者和開處方者，需求增長可能會減緩。</p>
</div><p>Milanova said Agios remains comfortable with its previously stated $1 billion global peak sales guidance for pyruvate kinase deficiency and thalassemia, with the majority expected to be driven by thalassemia in the U.S.</p>
<div class="lb-trans"><p>Milanova 表示，Agios 對其之前所述的丙酮酸激酶缺乏症和地中海貧血的全球峯值銷售指導為 10 億美元感到滿意，其中大部分預計將由美國的地中海貧血驅動。</p>
</div><p>Agios executives indicated the company is likely to continue providing prescription updates in the near term, while noting that revenue will eventually become the more relevant metric as the launch matures.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios 高管表示，該公司可能會在短期內繼續提供處方更新，同時指出，隨着上市的成熟，收入最終將成為更相關的指標。</p>
</div><h2>Pricing and Access Considerations for Sickle Cell Disease</h2>
<div class="lb-trans"><h2>鐮狀細胞病的定價和獲取考慮</h2>
</div><p>Milanova said Agios will provide more information on sickle cell disease pricing closer to a potential approval, when the company can account for the final label and competitive environment. She said sickle cell disease has a higher proportion of Medicaid coverage than thalassemia or pyruvate kinase deficiency, which could affect net pricing because of mandatory Medicaid rebates.</p>
<div class="lb-trans"><p>Milanova 表示，Agios 將在潛在批准臨近時提供更多關於鐮狀細胞病定價的信息，當時公司可以考慮最終標籤和競爭環境。她表示，鐮狀細胞病的醫療補助覆蓋比例高於地中海貧血或丙酮酸激酶缺乏症，這可能會影響淨定價，因為存在強制性的醫療補助回扣。</p>
</div><p>She estimated that Medicaid coverage in sickle cell disease can be about 50% of the patient population, though she said data varies and is age dependent. By contrast, she said most thalassemia and pyruvate kinase deficiency patients are commercially insured.</p>
<div class="lb-trans"><p>她估計，鐮狀細胞病的醫療補助覆蓋率約為患者人羣的 50%，儘管她表示數據有所不同，並且與年齡相關。相比之下，她表示大多數地中海貧血和丙酮酸激酶缺乏症患者是商業保險。</p>
</div><p>Milanova also discussed the time from prescription to treatment initiation for AQVESME, saying Agios initially guided to 10 to 12 weeks. In the first quarter, the timeline was shorter because early prescribers and patients were highly engaged. Over time, she said the company expects the timeline to move closer to 10 to 12 weeks, driven by prior authorization processes and liver testing requirements under the REMS.</p>
<div class="lb-trans"><p>Milanova 還討論了 AQVESME 從處方到治療開始的時間，表示 Agios 最初指導為 10 到 12 周。在第一季度，由於早期開處方的醫生和患者參與度很高，時間線較短。她表示，隨着時間的推移，公司預計時間線將更接近 10 到 12 周，這主要受到事前授權流程和 REMS 下肝臟檢測要求的影響。</p>
</div><h2>Pipeline Update Includes MDS Program</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管道更新包括 MDS 項目</h2>
</div><p>Gheuens also addressed tebapivat in myelodysplastic syndromes, describing the opportunity as “high risk, high reward.” She said the risk stems from MDS being the first non-hemolytic anemia in which Agios is studying PK activation, while the potential reward reflects the size of the market and the need for additional options for patients who outlive current therapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>Gheuens 還談到了在骨髓增生異常綜合症中的 tebapivat，形容這個機會為 “高風險，高回報”。她表示，風險源於 MDS 是 Agios 研究 PK 激活的第一個非溶血性貧血，而潛在的回報則反映了市場的規模以及對超越現有療法的患者額外選擇的需求。</p>
</div><p>Asked what part of the Agios story is most underappreciated, Goff pointed to sickle cell disease. He cited the high unmet need, the strength of the RISE UP data, the filed sNDA and Agios’ regulatory and commercial preparation as factors he believes investors may not fully recognize.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及 Agios 故事中最被低估的部分時，Goff 指向了鐮狀細胞病。他提到了高未滿足需求、RISE UP 數據的強度、已提交的 sNDA 以及 Agios 的監管和商業準備等因素，他認為這些是投資者可能未能充分認識到的。</p>
</div><h2>About Agios Pharmaceuticals NASDAQ: AGIO</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Agios 製藥 NASDAQ: AGIO</h2>
</div><p>Agios Pharmaceuticals, Inc is a biopharmaceutical company founded in 2008 as a spin-out from research at Dana-Farber Cancer Institute and the Broad Institute. Headquartered in Cambridge, Massachusetts, Agios focuses on understanding and targeting cellular metabolism to develop novel therapies for cancer and rare genetic diseases. The company's scientific platform integrates genomic discovery, metabolic profiling and precision medicine approaches to identify and advance small-molecule candidates that correct or exploit metabolic dysfunction.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios Pharmaceuticals, Inc 是一家生物製藥公司，成立於 2008 年，源於 Dana-Farber 癌症研究所和布羅德研究所的研究。公司總部位於馬薩諸塞州劍橋，Agios 專注於理解和針對細胞代謝，以開發用於癌症和罕見遺傳疾病的新療法。公司的科學平台整合了基因組發現、代謝分析和精準醫學方法，以識別和推進能夠糾正或利用代謝功能障礙的小分子候選藥物。</p>
</div><p>Agios's lead products are IDH (isocitrate dehydrogenase) inhibitors that target specific cancer mutations.</p>
<div class="lb-trans"><p>Agios 的主要產品是針對特定癌症突變的 IDH（異檸檬酸脱氫酶）抑制劑。</p>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。如對本故事有任何問題或意見，請發送郵件至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Agios Pharmaceuticals Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 1,000 美元在 Agios 製藥嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Agios Pharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考慮 Agios 製藥之前，你會想聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Agios Pharmaceuticals wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻股票，頂級分析師正在悄悄地向客户推薦在更廣泛的市場注意到之前立即購買……而 Agios 製藥並不在名單上。</p>
</div><p>While Agios Pharmaceuticals currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Agios 製藥目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

Agios 製藥公司在鐮狀細胞申請推進的同時，宣稱 AQVESME 的上市表現強勁