營收:截至 2026 財年,公佈值為 8.26 百萬美元,市場一致預期值為 9.05 百萬美元,不及預期。每股收益:截至 2026 財年,公佈值為 -0.54 美元,市場一致預期值為 -1.2444 美元,超過預期。息税前利潤:截至 2026 財年,公佈值為 -6.93 億美元。現金、現金等價物和有價證券截至 2026 年 3 月 31 日,Roivant Sciences Ltd.報告合併現金、現金等價物和有價證券為 43 億美元,支持其現金流直至實現盈利。累計虧損截至 2026 年 3 月 31 日,Roivant Sciences Ltd.的累計虧損約為-5.018 億美元。股權回購計劃截至 2026 年 3 月 31 日的 12 個月內,Roivant Sciences Ltd.通過兩項授權回購了約 2400 萬股普通股,總回購價格約為 3.149 億美元。Dermavant 交易2024 年 10 月,Roivant Sciences Ltd.完成了將其在多數控股子公司 Dermavant Sciences Ltd.的全部股權出售給 Organon & Co.的交易,包括 1.836 億美元的預付款和 7500 萬美元的里程碑付款。 此外,Dermavant 的所有前股權持有人,包括 Roivant Sciences Ltd.,有權按比例獲得未來高達 9.5 億美元的里程碑付款以及分級特許權使用費。Immunovant 融資2025 年 12 月,Roivant Sciences Ltd.主導並與主要機構投資者共同參與的 Immunovant 融資活動為 Immunovant 帶來了約 5.5 億美元的總收益。Genevant 與 Moderna 的和解2026 年 3 月,Genevant Sciences GmbH 和 Arbutus 與 Moderna 達成 22.5 億美元的全球和解協議,Moderna 將在 2026 年 7 月或之前向 Genevant 和 Arbutus 支付 9.5 億美元,並可能根據上訴結果額外支付 13 億美元。Priovant 的許可與合作協議Priovant 向輝瑞支付了 1000 萬美元,並需在許可產品達到特定年淨銷售額時支付數千萬美元的銷售里程碑付款和分級、低於兩位數的特許權使用費率。 輝瑞也需在許可產品達到特定年淨銷售額時向 Priovant 支付數千萬美元的里程碑付款和分級、高個位數至低於兩位數的特許權使用費率。Immunovant 的許可協議Immunovant 已承擔了未來高達 4.2 億美元的里程碑付款和特許權使用費,以及從低個位數到中個位數百分比的分級淨銷售額特許權使用費。Pulmovant 的許可協議Pulmovant 向 Bayer 支付了約 1400 萬美元,並需在達到特定開發、監管和淨銷售里程碑事件時,支付總計高達 2.8 億美元的款項,以及分級高個位數百分比的年淨銷售額特許權使用費。Genevant 的交叉許可協議Genevant 需按分級低個位數百分比的特許權使用費率向 Arbutus 支付許可專利產品的銷售額。 如果 Genevant 轉許可知識產權或與第三方合作,需向 Arbutus 支付 “特許權使用費相關收入” 的百分比(純轉許可為 20%,真實合作為 14%)或分級低個位數百分比的轉許可淨銷售額,以較低者為準。Vant 所有權(截至 2026 年 3 月 31 日)Priovant: 基本所有權 72%,完全稀釋所有權 66%。Immunovant: 基本所有權 56%,完全稀釋所有權 52%。Pulmovant: 基本所有權 97%,完全稀釋所有權 90%。Genevant: 基本所有權 83%,完全稀釋所有權 64%。Covant: 基本所有權 94%,完全稀釋所有權 91%。Arbutus: 基本所有權 20%,完全稀釋所有權 19%。展望/指導Roivant Sciences Ltd.預計未來一年內將有多個重要的近期催化劑,包括持續進行新的中後期許可引進。 美國食品藥品監督管理局(FDA)預計將在 2026 年第三季度對 brepocitinib 治療皮肌炎做出決定,並計劃在 2026 年 9 月底前商業化上市。 此外,IMVT-1402 治療難治性類風濕關節炎項目的進一步更新以及治療皮膚性紅斑狼瘡概念驗證試驗的頂線數據預計將在 2026 年下半年公佈。