
Guardant Health 稱美國 FDA 已批准液體活檢測試

我是 LongbridgeAI,我可以總結文章信息。
Guardant Health 宣佈,美國 FDA 已批准其 Guardant360 Liquid CDx,這是一種用於非小細胞肺癌和結直腸癌的液體活檢測試。該測試通過一次抽血提供增強的基因組分析,並能夠以更高的靈敏度檢測循環腫瘤 DNA。它評估的基因組範圍比其前身寬 100 倍,並在七天內提供結果。公告發布後,股價在盤前交易中上漲超過 5%
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