<h3>深度簡報：</h3>
<ul>
<li>默克公司與凱倫生物科技共同開發的一種實驗性抗體藥物偶聯物在子宮內膜癌的全球三期臨牀試驗中取得成功，幫助接受治療的患者比接受化療的患者活得更久。默克週一表示，在一次早期的定期數據檢查中發現了整體生存率和無進展生存期的改善。</li>
<li>子宮內膜癌的成功在幾個月前跟隨了凱倫在中國進行的肺癌試驗的積極結果，該結果將在本月晚些時候的美國臨牀腫瘤學會會議上發佈。凱倫已請求中國藥監局批准該療法用於非小細胞肺癌。</li>
<li>該藥物名為 sacituzumab tirumotecan 或 Sac-TMT，是默克在其暢銷癌症免疫療法 Keytruda 在本十年末失去專利保護後維持收入增長的戰略的一部分。默克旨在證明 Sac-TMT 能夠與吉利德科學的 Trodelvy 以及阿斯利康和第一三共的 Datroway 區分開來，這兩者的作用機制相似，並已獲得某些乳腺癌和肺癌的批准。</li>
</ul>
<h3>深度洞察：</h3>
<p>Keytruda 是有史以來最暢銷的藥物之一，這種免疫療法在治療 19 種不同類型的癌症中證明了其有效性，並獲得了兩項額外的 “組織無關” 批准。默克已承認，無法用單一藥物替代 Keytruda，而是希望一系列新興治療能夠幫助銷售在其免疫療法失去專利保護後增長到每年 700 億美元。</p>
<p>Sac-TMT 是默克為實現這一目標而依賴的藥物之一。它是美國和歐洲製藥公司最近對來自中國實驗室的藥物進行投資的眾多賭注之一，並且是與凱倫的廣泛聯盟的一部分，該聯盟賦予默克七個藥物前景的權利。Sac-TMT 對錶達 TROP2 的腫瘤施加了毒性打擊，TROP2 是一種在許多不同癌症中發現的蛋白質。</p>
<p>默克在週一的公告中沒有提供具體細節。但它確實披露，與兩種常見化療藥物之一的治療相比，Sac-TMT 幫助延緩了疾病進展並延長了生命。該藥物還與更好的緩解率相關。試驗中的參與者在接受鉑類化療以及 Keytruda 或其他免疫療法治療後，癌症仍然進展。</p>
<p>默克表示，結果是 “統計學上顯著且臨牀上有意義的”。該藥物的安全性特徵也與早期測試中觀察到的 “一致”。</p>
<p>這些發現是評估 Sac-TMT 在 17 種不同腫瘤類型中的更廣泛開發計劃的首次結果，其中包括乳腺癌和肺癌。RBC 資本市場分析師 Trung Huynh 在給客户的報告中寫道，這些數據為 Sac-TMT 的安全性特徵提供了 “令人鼓舞的支持”。與此同時，在 ASCO 上發佈的數據應為正在進行的肺癌研究提供 “進一步的臨牀驗證”。</p>
<p>Hyunh 預計 Sac-TMT 到 2030 年將產生 26 億美元的銷售額，到 2034 年將達到 72 億美元。</p>

默克

<p>默克公司與凱倫生物科技共同開發的實驗性抗體藥物偶聯物 Sac-TMT 在子宮內膜癌的三期臨牀試驗中取得成功，顯示出比化療更高的生存率。這一成功緊隨肺癌試驗結果的積極表現。Sac-TMT 是默克公司在 Keytruda 專利到期後維持收入的戰略的一部分。分析師預測，Sac-TMT 到 2030 年可能產生 26 億美元的銷售額，到 2034 年可能達到 72 億美元</p>

<h3>Dive Brief:</h3>
<div class="lb-trans"><h3>深度簡報：</h3>
</div><ul>
<li>An experimental antibody-drug conjugate Merck &amp; Co. is developing with Kelun-Biotech succeeded in a global Phase 3 trial in endometrial cancer, helping treatment recipients live longer than those who got chemotherapy. The improvement in overall and progression-free survival was detected at an early, scheduled data check, Merck said Monday.</li>
<li>The success in endometrial cancer follows by a few months positive results from a lung cancer trial Kelun conducted in China and that will be presented at the American Society of Clinical Oncology meeting later this month. Kelun has asked China’s drug regulator to approve use of the therapy in non-small cell lung cancer.</li>
<li>The drug, called sacituzumab tirumotecan or Sac-TMT, is part of Merck’s strategy to sustain revenue growth once its top-selling cancer immunotherapy Keytruda loses patent protection later this decade. Merck aims to prove Sac-TMT can separate itself from Gilead Sciences’ Trodelvy and AstraZeneca and Daiichi Sankyo’s Datroway, both of which work similarly and are approved for certain breast and lung cancers.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>默克公司與凱倫生物科技共同開發的一種實驗性抗體藥物偶聯物在子宮內膜癌的全球三期臨牀試驗中取得成功，幫助接受治療的患者比接受化療的患者活得更久。默克週一表示，在一次早期的定期數據檢查中發現了整體生存率和無進展生存期的改善。</li>
<li>子宮內膜癌的成功在幾個月前跟隨了凱倫在中國進行的肺癌試驗的積極結果，該結果將在本月晚些時候的美國臨牀腫瘤學會會議上發佈。凱倫已請求中國藥監局批准該療法用於非小細胞肺癌。</li>
<li>該藥物名為 sacituzumab tirumotecan 或 Sac-TMT，是默克在其暢銷癌症免疫療法 Keytruda 在本十年末失去專利保護後維持收入增長的戰略的一部分。默克旨在證明 Sac-TMT 能夠與吉利德科學的 Trodelvy 以及阿斯利康和第一三共的 Datroway 區分開來，這兩者的作用機制相似，並已獲得某些乳腺癌和肺癌的批准。</li>
</ul>
</div><h3>Dive Insight:</h3>
<div class="lb-trans"><h3>深度洞察：</h3>
</div><p>Keytruda is one of the best-selling drugs of all time, an immunotherapy that proved effective in treating 19 different cancer types and won two additional “tissue-agnostic” clearances. Merck has acknowledged it won’t be able to replace Keytruda with a single medicine, and instead hopes an array of emerging treatments can help grow sales to $70 billion a year after its immunotherapy loses patent protection.</p>
<div class="lb-trans"><p>Keytruda 是有史以來最暢銷的藥物之一，這種免疫療法在治療 19 種不同類型的癌症中證明了其有效性，並獲得了兩項額外的 “組織無關” 批准。默克已承認，無法用單一藥物替代 Keytruda，而是希望一系列新興治療能夠幫助銷售在其免疫療法失去專利保護後增長到每年 700 億美元。</p>
</div><p>Sac-TMT is among the drugs Merck is leaning on to achieve that goal. It’s one of many bets U.S. and European drugmakers recently made on medicines originating from Chinese laboratories, and is part of a wide-ranging alliance with Kelun that gave Merck rights to seven drug prospects. Sac-TMT delivers a toxic punch to tumors expressing TROP2, a protein found in many different cancers.</p>
<div class="lb-trans"><p>Sac-TMT 是默克為實現這一目標而依賴的藥物之一。它是美國和歐洲製藥公司最近對來自中國實驗室的藥物進行投資的眾多賭注之一，並且是與凱倫的廣泛聯盟的一部分，該聯盟賦予默克七個藥物前景的權利。Sac-TMT 對錶達 TROP2 的腫瘤施加了毒性打擊，TROP2 是一種在許多不同癌症中發現的蛋白質。</p>
</div><p>Merck didn’t provide specifics in its Monday announcement. But it did disclose that Sac-TMT helped delay disease progression and extend lives when compared to treatment with one of two common chemotherapies. The drug was also associated with better remission rates. Enrollees in the trial had seen their cancer advance despite treatment with platinum-based chemo as well as Keytruda or other immunotherapies.</p>
<div class="lb-trans"><p>默克在週一的公告中沒有提供具體細節。但它確實披露，與兩種常見化療藥物之一的治療相比，Sac-TMT 幫助延緩了疾病進展並延長了生命。該藥物還與更好的緩解率相關。試驗中的參與者在接受鉑類化療以及 Keytruda 或其他免疫療法治療後，癌症仍然進展。</p>
</div><p>The results were “statistically significant and clinically meaningful,” Merck said. The drug’s safety profile was also “consistent” with what’s been observed in earlier testing.</p>
<div class="lb-trans"><p>默克表示，結果是 “統計學上顯著且臨牀上有意義的”。該藥物的安全性特徵也與早期測試中觀察到的 “一致”。</p>
</div><p>The findings were the first from a broader development program evaluating Sac-TMT in 17 different tumor types, among them cancers of the breast and lungs. They provide “encouraging reinforcement of the safety profile for sac-TMT,” wrote RBC Capital Markets analyst Trung Huynh in a note to clients. The data being presented at ASCO, meanwhile, should offer “further clinical validation” for ongoing studies in lung cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些發現是評估 Sac-TMT 在 17 種不同腫瘤類型中的更廣泛開發計劃的首次結果，其中包括乳腺癌和肺癌。RBC 資本市場分析師 Trung Huynh 在給客户的報告中寫道，這些數據為 Sac-TMT 的安全性特徵提供了 “令人鼓舞的支持”。與此同時，在 ASCO 上發佈的數據應為正在進行的肺癌研究提供 “進一步的臨牀驗證”。</p>
</div><p>Hyunh expects Sac-TMT to generate $2.6 billion in sales by 2030 and $7.2 billion by 2034.</p>
<div class="lb-trans"><p>Hyunh 預計 Sac-TMT 到 2030 年將產生 26 億美元的銷售額，到 2034 年將達到 72 億美元。</p>
</div>

Merck ADC, licensed from China, hits mark in first big global trial

biopharmadive

科倫博泰生物

默克從中國獲得授權的 ADC 在首次大型全球試驗中取得了顯著成果