和黃醫藥與信達生物聯合宣佈，ELUNATE®（呋喹替尼）與 TYVYT®（信迪利單抗注射液）聯合用於治療局部晚期或轉移性腎細胞癌患者已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）的批准

在 FRUSICA-2 註冊研究中，疾病進展或死亡的風險顯著降低了 63%。該研究還報告了中位無進展生存期（PFS）為 22.2 個月。這些發現表明參與研究的患者的結果有了顯著改善。