我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。肥胖治療市場預計將在 2036 年前以 27% 的年複合增長率增長，主要受新興療法和日益增加的患病率推動。目前，該市場由禮來和諾和諾德的雙頭壟斷，主要產品為 tirzepatide 和 semaglutide，但市場正在隨着口服 GLP-1 選項如 FOUNDAYO 的出現而演變。然而，由於成本和副作用，高停藥率仍然存在。新的研發資產，包括諾和諾德的 CagriSema 和羅氏的 Enicepatide，旨在提供更優的療效和便利性，可能會重塑這個價值 160 億美元的市場
肥胖治療管線正在迅速發展， promising candidates 包括 RGT-075（Regor Therapeutics）、MET-002o（D&D Pharmatech/Pfizer）、enicepatide（CT-388；Roche/Carmot Therapeutics）、elecoglipron（AstraZeneca）以及其他幾種新興療法，正在推進下一代體重管理方法。這些管線資產的開發旨在拓寬治療選擇，並有可能實現更大且更持久的減重效果。
, /PRNewswire/ -- 肥胖治療市場正日益集中於 Eli Lilly–Novo Nordisk 雙寡頭，tirzepatide（ZEPBOUND）和 semaglutide（WEGOVY） 繼續主導美國品牌治療市場。然而，競爭環境正在迅速演變，口服 GLP-1 療法的引入使情況發生了變化。Novo Nordisk 的口服 WEGOVY 在 30 周內累計超過 500 萬 處方，而 Eli Lilly 的 FOUNDAYO 在 2026 年中期獲得了顯著的患者啓動口服肥胖治療的動力。
儘管對 GLP-1 療法的需求強勁，但在現實環境中，治療持續性仍然是一個重大挑戰。大約 65–68% 的患者在 12 個月內停止 GLP-1 治療，停藥率在 24 個月時高達 85%。主要驅動因素包括高額自付費用、失去保險覆蓋、持續的胃腸道不良事件以及藥物供應限制。這些現實世界的模式凸顯了常規臨牀實踐中觀察到的治療持續性與在控制的 III 期臨牀試驗中報告的相對較低的停藥率之間的顯著差距。
瞭解更多關於 2026 年肥胖藥物市場趨勢的信息 @ https://www.delveinsight.com/report-store/weight-loss-weight-management-obesity-market
肥胖治療領域越來越受到 Novo Nordisk 和 Eli Lilly 的影響，這兩家公司的領先的基於促胰島素的療法在市場上佔據了重要地位。Novo Nordisk 的 SAXENDA（利拉魯肽）和 WEGOVY（塞馬魯肽），以及 Eli Lilly 的 ZEPBOUND（tirzepatide），構成了當前藥物治療領域的基石。這兩家公司還通過推進下一代口服療法和多激動劑方法，進一步擴大其競爭優勢，以滿足肥胖患者不斷變化的需求。
DelveInsight 的預測與分析項目經理 Aparna Thakur 表示，orforglipron（FOUNDAYO）在美國獲得批准和上市後，預計將快速進入市場，其每日一次的口服制劑提供了一個潛在的差異化和更便捷的替代方案。
肥胖管線包括幾種在中期和後期開發的有前景的療法，預計將在不久的將來進入市場。預計新興治療的推出，包括 Enicepatide（CT-388） 由 Roche 提供、Survodutide 由 Boehringer Ingelheim 提供、Retatrutide 由 Eli Lilly 提供、CagriSema 由 Novo Nordisk 提供、RGT-075 由 Regor Therapeutics 提供、MET-002o 由 D&D Pharmatech 提供、Elecoglipron 由 AstraZeneca 提供以及其他管線候選藥物，預計將進一步增強肥胖市場並推動積極的抗肥胖市場增長。
反映出肥胖的流行率上升以及與其長期健康後果相關的重大未滿足醫療需求，七大主要市場（包括美國、EU4（德國、法國、意大利和西班牙）、英國和日本）的肥胖市場在 2025 年的估值約為 160 億美元。預計市場在 2036 年的預測期內將以 27% 的年均增長率 擴張，推動因素包括肥胖的流行率上升、意識和診斷的增加、抗肥胖治療的可及性擴大、體重管理策略的進步以及新療法的引入，這些新療法提供了更好的療效、耐受性和更廣泛的患者益處。
以下是我們強調的 7 種有前景的肥胖藥物，可能會重塑減重市場的未來。
Novo Nordisk 的 CagriSema
NDA 已提交
Novo Nordisk 正將 CagriSema 定位為關鍵的下一代心代謝資產。這種每週一次的注射劑將長效的澱粉酶類似物 cagrilintide 2.4 mg 與公司的暢銷 GLP-1 受體激動劑 WEGOVY（注射用 semaglutide 2.4 mg）結合，用於治療肥胖和 II 型糖尿病（T2D）。Novo Nordisk 已經提交了 CagriSema 的美國批准申請，預計 FDA 將在 2026 年第四季度 做出決定。如果獲得批准，該療法可能為公司提供超越其既有 semaglutide 產品線的新增長機會。
CagriSema 在肥胖方面的臨牀數據令人鼓舞，該療法在兩項後期試驗中達到了主要終點，並支持了 FDA 的申請。在 III 期 REDEFINE 1 研究 中，CagriSema 在 68 周後實現了平均體重減少 22.7%，假設所有參與者都遵循治療，而 WEGOVY 為 16.1%，cagrilintide 為 11.8%。與此同時，在 REDEFINE 2 研究 中，包括肥胖或超重和 T2D 的成年人，CagriSema 實現了平均體重減輕 15.7%，假設所有參與者都遵循治療。兩項研究均顯示與安慰劑相比，體重減輕的改善具有統計學意義。
Novo Nordisk 還在探索更高劑量是否能增強 CagriSema 在肥胖中的療效。該公司計劃在 2026 年下半年啓動高劑量 CagriSema 的 III 期研究，將 cagrilintide 2.4 mg 與 Wegovy HD（注射用 semaglutide 7.2 mg）結合。同時，III 期 REDEFINE 11 研究 正在評估現有 2.4 mg/2.4 mg 組合在肥胖成年人中的全面減重潛力，預計結果將在 2027 年上半年 發佈。
Eli Lilly 的 Retatrutide
III 期
Retatrutide 是一種研究中的每週一次給藥的 三重激素受體激動劑，旨在作為單一分子激活葡萄糖依賴性胰島素促分泌多肽（GIP）、類胰高血糖素肽-1（GLP-1）和胰高血糖素的受體。禮來公司正在通過多項三期臨牀試驗評估 retatrutide 在肥胖或超重且至少有一種與體重相關的醫療狀況的人羣中的潛在療效和安全性，以及在 2 型糖尿病、膝關節骨關節炎疼痛、中度至重度阻塞性睡眠呼吸暫停、慢性下背痛、心血管和腎臟結果以及與代謝功能障礙相關的脂肪肝病中的應用。
2026 年 7 月，禮來公司報告了 TRIUMPH-2 和 TRIUMPH-3 兩項關鍵三期試驗的積極頂線結果，評估 retatrutide。這兩項研究均達到了其主要終點，顯示出肥胖及嚴重肥胖相關併發症（包括 2 型糖尿病和確診的心血管疾病）成人的顯著體重減輕。
在 TRIUMPH-2（n=1,152）中，retatrutide 達到了其主要終點，在 80 周時，4 mg、8 mg 和 12 mg 劑量的平均體重減輕分別為 12.7%、19.1% 和 20.8%，而安慰劑組為 4.0%。TRIUMPH-3 招募了患有 2 型糖尿病和肥胖或超重的人羣，同樣達到了其終點，顯示出體重和 HbA1c 的顯著改善。在整個臨牀開發計劃中，retatrutide 在嚴重肥胖成人中顯示出高達約 22.6% 的平均體重減輕。
禮來表示，這些結果支持計劃在 2027 年第一季度 向 FDA 提交監管申請。Retatrutide 可能會在禮來的雙重 GIP/GLP-1 受體激動劑 tirzepatide 之後上市，並在其作用機制中增加胰高血糖素受體活性。
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羅氏/卡莫特治療公司的 Enicepatide (CT-388)
三期
Enicepatide (CT-388) 是一種研究中的每週一次給藥的皮下 雙重 GLP-1/GIP 受體激動劑，用於肥胖及相關合並症，包括 2 型糖尿病。該療法結合了偏向性信號傳導，最小化β-逮捕素的招募，可能支持持續的受體活性。在一項二期試驗中，CT-388 在 48 周時以 24 mg 劑量顯示出 22.5% 的安慰劑調整體重減輕，且未觀察到平台期。此外，54% 的參與者的 BMI 低於 30 kg/m²，而安慰劑組為 13%。其安全性特徵與已建立的類別一致，沒有發現新的安全信號。
阿斯利康的 Elecoglipron
三期
Elecoglipron 是一種研究中的每日一次給藥的 口服小分子 GLP-1 受體激動劑，旨在模擬自然發生的 GLP-1 的作用。通過通過腦腸軸靶向腸道和下丘腦中的 GLP-1 受體，旨在調節食物攝入和代謝功能。其口服給藥、相較於基於肽的療法的可擴展性優勢，以及沒有食物或禁食限制，可能會擴大患者的治療選擇。阿斯利康正在評估 elecoglipron 作為單藥治療和聯合方案的潛力，以支持超重、相關健康併發症和其他相互關聯疾病的管理。在積極的二期 b 結果之後，阿斯利康已將 elecoglipron 推進到廣泛的三期開發計劃中。
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勃林格殷格翰/澤蘭製藥的 Survodutide
三期
Survodutide 是一種 雙重胰高血糖素/GLP-1 受體激動劑，激活胰高血糖素和 GLP-1 受體，這些受體參與調節關鍵的代謝功能。作為一種研究療法，survodutide 尚未獲得批准使用，其安全性和有效性尚未確定。它目前正在進行廣泛的三期臨牀開發計劃，包括針對超重或肥胖人羣的 SYNCHRONIZE 研究 和針對 MASH 及纖維化患者的 LIVERAGE 研究。澤蘭製藥已將 survodutide 授權給勃林格殷格翰，後者對其全球開發和商業化負有唯一責任。
2026 年 6 月，勃林格殷格翰宣佈了評估 survodutide (BI 456906) 的兩項全球三期試驗的積極結果（SYNCHRONIZE-1 和 SYNCHRONIZE-MASLD 研究）。研究結果突顯了 survodutide 在支持體重減輕方面的潛力，從而改善兩種不同患者人羣的代謝健康：在 SYNCHRONIZE-1 中，生活在肥胖或超重且沒有 2 型糖尿病的成年人，以及在 SYNCHRONIZE-MASLD 中，生活在超重或肥胖且伴有代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的成年人，具有炎症和/或纖維化的證據。
SYNCHRONIZE-1 和 SYNCHRONIZE-MASLD 的完整結果在 2026 年美國糖尿病協會（ADA）科學會議上發佈，並同時發表在《新英格蘭醫學雜誌》和《自然醫學》上。
Regor Therapeutics 的 RGT-075
二期
RGT-075 是一種口服生物利用度高的每日一次給藥的小分子 GLP-1R 完全激動劑，由 Regor 發現並開發，用於治療代謝疾病，包括 2 型糖尿病和與體重相關的肥胖或超重合並症。Regor 之前已在肥胖患者中完成了二期 a 研究，以及在健康志願者中進行的單次遞增劑量（SAD）研究和在糖尿病患者中進行的多次遞增劑量（MAD）研究。RGT-075 在迄今為止進行的臨牀試驗中顯示出良好的安全性和耐受性特徵，且其療效與已批准的基於肽的 GLP-1 療法相當。
D&D Pharmatech/Pfizer 的 MET-002o
GLP-1 受體激動劑
MET-002o 是由 D&D Pharmatech 開發的一種實驗性 口服肽 GLP-1 受體激動劑，通過其專有的 ORALINK 口服肽遞送平台。作為首個利用該技術的化合物，MET-002o 目前正在臨牀試驗中評估其配方的優化。預計所得數據將為未來基於 ORALINK 的口服肽 GLP-1 候選藥物的開發提供指導，包括 MET-224o 和 MET-097o。
與此同時，D&D Pharmatech 和輝瑞正在推進其肥胖藥物管線，增加早期階段的肽類項目。這些項目包括基於 ORALINK 的口服肽候選藥物以及注射型肽療法，如 DD15，這是一種 GLP-1/GIP/GCG 受體激動劑，目前正在進行臨牀前和 IND 啓動開發。
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來源： 肥胖市場報告
肥胖市場洞察、流行病學和市場預測 – 2036 報告提供了對該疾病的深入理解，包括歷史和預測的流行病學，以及市場趨勢、市場驅動因素、市場障礙和主要肥胖公司，包括 諾和諾德、禮來、MedImmune、百時美施貴寶、Raziel Therapeutics、Altimmune、Saniona、YSOPIA Bioscience、Innovent Biologics、Glaceum、Shionogi、Aardvark Therapeutics、NuSirt Biopharma、諾華、CSPC Baike（山東）生物製藥、江蘇恆瑞醫藥、Carmot Therapeutics、輝瑞、Sciwind Biosciences、Empros Pharma 等。
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