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康方生物宣佈，其雙特異性抗體 AK152 已獲得中國阿爾茨海默病臨牀試驗的批准，AK152 針對澱粉樣蛋白β（Aβ）和血腦屏障（BBB）表達的受體。這是中國開發的首個針對阿爾茨海默病的雙特異性抗體，標誌着一個重要的突破。它增強了腦部滲透性並加速了 Aβ斑塊的清除，顯示出良好的臨牀前結果。這一批准將擴展康方生物在神經退行性疾病領域的研發管線
國泰海通發佈研報稱，首次覆蓋中國生物製藥，予 “買入” 評級，目標價 10 港元；該行預測 2025 至 2027 年每股盈利分別為 0.293 元、0.259 元及 0.283 元人民幣。該行指，過去一年內地醫療保健板塊投資情緒顯著反彈，中生製藥在此趨勢中處於特別有利位置，基於其創新實力提升、全球化佈局及資本市場情緒改善。作為中國規模最龐大及發展得最好的藥企之一，其規模、融資能力與商業基建，既能收購具潛力的本土生物科技公司，亦能加速推動資產完成後期開發與商業化進程。該行又認為，近年公司加大投入業務發展 (BD)，快速擴闊創新藥物組合。除了短期內具備對外授權潛力，該行觀察到公司近期將迎來多項關鍵催化劑，以及可能獲批的產品上市許可，將為創新管線帶來新價值。同時，公司亦有多項重要臨牀數據即將公佈，有望推動創新研發進程。
中金髮布研報，維持中國生物製藥跑贏行業評級，並將目標價上調 17.1% 至 8.90 港元。預計 2025/2026 年經調整淨利潤分別為 44.70 億元和 49.21 億元，增長 16.9% 和 17.2%。公司 1H25 業績超預期，收入 175.75 億元，同比增長 10.7%。創新產品收入增長顯著，預計未來三年將加快獲批速度，進一步提升收入。
康方生物（Akeso Inc.）宣佈，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已接受其針對治療活動性強直性脊柱炎的單克隆抗體 gumokimab（AK111）的補充新藥申請（sNDA）。這是 gumokimab 獲得新藥申請審查的第二個適應症，此前其已獲得銀屑病的申請接受。此次新藥申請的接受是基於第三階段臨牀試驗的積極結果，顯示該病患者的症狀和生活質量有顯著改善
在 2025 年 10 月 19 日，康方生物在 2025 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）上展示了 COMPASSION-15 研究的最終分析，證明了卡瑞利單抗在晚期胃癌一線治療中的顯著長期生存獲益。研究顯示，與對照組相比，死亡風險降低了 39%，在 PD-L1 表達較高的患者中觀察到更大的獲益。卡瑞利單抗於 2024 年 9 月獲得批准，現在被納入 2025 年中國臨牀腫瘤學會（CSCO）胃癌指南，作為免疫治療的首選推薦，無論 PD-L1 表達水平如何
