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上海復宏漢霖生物科技股份有限公司已獲得國家藥品監督管理局批准其 HLX701 的 1b/2 期臨牀試驗的 IND 申請。HLX701 是一種重組人 SIRPα-IgG4 Fc 融合蛋白注射液，旨在治療晚期結直腸癌。這標誌着一個重要的進展，因為全球尚未批准任何針對 CD47 的 SIRPα-Fc 融合蛋白。然而，公司提醒，HLX701 的成功開發和商業化並不保證，建議股東和潛在投資者保持謹慎
位於加利福尼亞州聖巴巴拉的 Artera.io 被認可為美國增長最快的第 162 家公司。該公司專注於通過整合人類和人工智能代理的智能來提升患者溝通。這一認可來自德勤，Artera.io 連續第五年躋身備受尊敬的技術快速 500 強名單
招商證券首次覆蓋康哲藥業，預計 2025 年至 2027 年淨利潤分別為 16.5 億、19.6 億及 22.7 億元人民幣，年增長率為 1.5%、18.9% 及 15.8%。報告指出，康哲藥業已消化集採影響，轉型為全鏈條發展創新藥企，短期業績波動，但 2024 年起創新產品上市將帶來業績拐點。公司聚焦專科，獨立運營皮膚健康、眼科及東南亞業務。
Ascletis Pharma Inc. 已選擇 ASC37 注射液作為臨牀開發的候選藥物，這是一種針對肥胖和心代謝疾病的下一代 GLP-1R/GIPR/GCGR 三重肽激動劑。在研究中，ASC37 的半衰期約為 17 天，使其成為潛在的每月一次治療方案。研究發現其效力顯著高於 retatrutide。該公司計劃在 2026 年第二季度向美國 FDA 提交新藥臨牀試驗申請。此公告尚未在科學會議上發佈
高盛將諾和諾德的目標股價上調至 436 丹麥克朗（之前為 352 丹麥克朗），並重申其買入評級 - BN
