<ul>
<li>艾伯维的前景：二月份的下跌看起来像是一个买入信号</li>
</ul>
<p>艾伯维 <strong>NYSE: ABBV</strong> 的高管在最近一次讨论中概述了即将到来的临床里程碑和在腋臭（HS）、炎症性肠病（IBD）以及几个早期免疫学项目中的发展优先事项，重点关注差异化、组合策略和下一代平台。</p>
<h2>HS：预计在年底前公布 IL-1 双特异性 lutikizumab 和 RINVOQ 的结果</h2>
<p>公司领导强调，HS 仍然是一个重要的未满足需求领域，并突出了艾伯维在该适应症上的悠久历史，指出 HUMIRA 是第一个获得 HS 批准的药物。他们表示，艾伯维目前的 HS 战略集中在 lutikizumab（IL-1 alpha/IL-1 beta 双特异性抗体）和 RINVOQ 的针对性开发上，强调在生物制剂初治和生物制剂经验患者中的临床差异化。</p>
<ul>
<li>3 只在市场不稳定时应持有的 “永恒股票”</li>
</ul>
<p>在讨论机制时，艾伯维表示中性粒细胞在 HS 中发挥着重要作用，而当前疗法并未直接针对这些细胞。高管们将 IL-1 alpha 描述为从角质形成细胞释放的 “警报素”，而 IL-1 beta 则是招募中性粒细胞到病变皮肤，认为这两种细胞因子具有 “非冗余和协同作用”，支持同时阻断这两者。</p>
<p>在临床数据方面，艾伯维将 lutikizumab 的二期结果描述为 “非常强”，包括在经历过 TNF 治疗的患者以及一个独立的未治疗患者群体中。管理层还指出，原始的二期 TNF 失败组中包含了高比例的晚期疾病患者，其中许多患者被描述为早期三期，伴有引流瘘管和隧道。</p>
<ul>
<li>艾伯维看涨期权激增 2599%：追踪大额押注</li>
</ul>
<p>展望未来，公司表示已开启一项包括生物制剂经验和生物制剂初治患者的二期项目，而 RINVOQ 在 HS 中的开发则专注于 100% TNF 经验患者。艾伯维表示，这两个项目预计在今年年底前将有双盲的第 16 周数据。</p>
<h2>HS 中的竞争框架：安全性、免疫原性和 IL-1 alpha/beta 的合理性</h2>
<p>在讨论 HS 开发格局时，艾伯维提到了几种外部方法，并强调了可能影响差异化的考虑因素。管理层提到最近在特应性皮炎中的 OX40 项目的发展，包括对卡波西肉瘤事件的讨论，并表示皮肤科处方可能对长期使用中更强免疫抑制的信号敏感。</p>
<p>他们还讨论了抗 TNF 双特异性抗体可能出现的挑战，包括免疫原性。艾伯维引用了其在 TNF-17 项目中的历史经验，该项目具有较高的免疫原性，暗示 “制造抗 TNF 的双特异性抗体” 可能更为困难。</p>
<p>在 IL-1 策略方面，高管们重申了他们对靶向 IL-1 alpha 和 IL-1 beta 的偏好，指出 IL-1 alpha 在表皮损伤信号传导中的作用及其潜在影响，如增加血管生成和炎症。他们认为，阻断这两种细胞因子也可能有助于解决补偿机制。</p>
<h2>IBD：皮下 SKYRIZI 数据和广泛的组合路线图</h2>
<p>在 IBD 方面，艾伯维预览了多个结果，并将组合疗法定位为实现更高疗效、更深缓解和更持久结果的途径。管理层表示，SKYRIZI 的皮下数据预计将在今年公布，这在一些竞争对手提供皮下选择的市场中可能具有重要的竞争意义。艾伯维补充说，目前他们看到 SKYRIZI 在一线市场的强劲份额，并认为皮下选择可能进一步支持使用。</p>
<p>在组合方面，艾伯维描述了一系列与 SKYRIZI 一起评估的 “先例” 和新机制。他们强调了几种被视为与 IL-23 正交的方法：</p>
<ul>
<li><strong>Alpha-4 beta-7</strong>：被描述为与 vedolizumab 相比更强效；预计今年会有结果。</li>
<li><strong>TL1A</strong>：艾伯维表示 TL1A 在该类药物中显示出令人信服的二期疗效，尤其在溃疡性结肠炎中比克罗恩病更强；SKYRIZI/TL1A 组合研究预计将在今年晚些时候开始。</li>
<li><strong>Lutikizumab</strong>：艾伯维表示其在溃疡性结肠炎中的数值表现优于 HUMIRA，但未达到预期的高度，并将在克罗恩病中进行测试，包括与 alpha-4 beta-7 的组合。</li>
<li><strong>TREM1</strong>：被定位为一种独特的上游炎症放大机制，预计在今年晚些时候或明年初会有概念验证。</li>
</ul>
<h2>TL1A：组合策略、生物标志物和可能的抗纤维化相关性</h2>
<p>管理层表示 TL1A 是艾伯维认为通过多个二期数据集验证的机制，但他们没有看到与 SKYRIZI 或 RINVOQ 相比的差异化疗效。结果，艾伯维表示其战略是追求组合方法以 “打破疗效天花板”，同时保持安全性并通过潜在的联合配方提供便利。</p>
<p>艾伯维还讨论了生物标志物作为 IBD 和免疫学中更个性化治疗的潜在未来路径，尽管高管们指出，免疫学在识别稳健的预测生物标志物方面比肿瘤学更具挑战性。该公司表示，仍在研究中收集组织样本，并与内部精准医学工作进行合作，并指出 TL1A 显示出 “生物标志物潜力的曙光”。</p>
<p>关于其 TL1A 资产的更广泛发展潜力，公司表示 TL1A 在抗纤维化活性方面具有临床前支持，并指出未受控制的炎症可能导致不可逆的纤维化。AbbVie 表示，类风湿性关节炎、银屑病关节炎、HS 和系统性硬化症等疾病在其未来潜在考虑的范围内。公司还提到了一项已进入临床的内部 LPAR 项目，旨在研究免疫和纤维化生物学，包括特发性肺纤维化和硬化症的相关项目。</p>
<h2>早期平台：口服 IL-23 的雄心与 B 细胞聚焦的项目</h2>
<p>AbbVie 还概述了通过其 Nimble 交易追求口服 IL-23 项目的理由，强调了更高效能和更长半衰期的目标。高管们表示，日常口服治疗的依从性可能较难，并认为最大化 IL-23 的阻断对于在银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎中实现与 SKYRIZI 相当的疗效至关重要。他们补充说，迄今为止看到的口服 IL-23 数据未能达到 SKYRIZI 类似的疗效，他们部分归因于半衰期和效能的限制。</p>
<p>在 B 细胞导向的方法中，AbbVie 讨论了一项被称为 319 的抗体药物偶联物项目，描述为一种靶向 CD19 的 ADC，具有类固醇载荷。高管们表示，该项目结合了三种机制：将类固醇递送到 B 细胞、抑制 CD19 激活和抗体依赖性杀伤。他们还提到了一项相关资产 ABBV-519，描述为没有载荷的相同抗体，他们表示可以作为无类固醇的维持或增强选项。另外，公司提到了一项与 Capstan 的合作，采用 “原位脂质纳米颗粒 CAR-T” 方法，描述为不需要淋巴耗竭、缺乏 DNA 整合、可调、可重复使用和短暂表达。</p>
<h2>关于 AbbVie NYSE: ABBV</h2>
<p>AbbVie 是一家全球性的、以研究为驱动的生物制药公司，于 2013 年从雅培实验室分拆而成，总部位于伊利诺伊州北芝加哥。该公司专注于发现、开发和商业化针对复杂且常常是慢性医疗状况的治疗方案。其业务涵盖研究与开发、制造、监管事务和商业化，重点是将专业药物推向多个治疗领域的市场。</p>
<p>AbbVie 的产品组合和管道涵盖多个主要治疗类别，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、病毒学和女性健康。</p>
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<ul>
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<p>来自艾伯维（NYSE:ABBV）的高管在最近的一次会议上讨论了脓疱性汗腺炎（HS）和炎症性肠病（IBD）即将到来的临床里程碑。他们强调了 lutikizumab 和 RINVOQ 在 HS 方面的发展，并预计将在年底前公布有希望的二期结果。在 IBD 方面，艾伯维预览了皮下 SKYRIZI 的数据以及旨在增强疗效和持久性的联合治疗路线图。公司强调了在 HS 中靶向 IL-1 alpha 和 beta 的重要性，并概述了 IBD 的各种联合策略，包括潜在的联合制剂和个性化治疗的生物标志物研究</p>

<ul>
<li>AbbVie’s Prognosis: The February Dip Looks Like a Buy Signal</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>艾伯维的前景：二月份的下跌看起来像是一个买入信号</li>
</ul>
</div><p>Executives from <strong>AbbVie NYSE: ABBV</strong> outlined upcoming clinical milestones and development priorities across hidradenitis suppurativa (HS), inflammatory bowel disease (IBD), and several earlier-stage immunology programs during a recent discussion focused on differentiation, combination strategies, and next-generation platforms.</p>
<div class="lb-trans"><p>艾伯维 <strong>NYSE: ABBV</strong> 的高管在最近一次讨论中概述了即将到来的临床里程碑和在腋臭（HS）、炎症性肠病（IBD）以及几个早期免疫学项目中的发展优先事项，重点关注差异化、组合策略和下一代平台。</p>
</div><h2>HS: IL-1 bispecific lutikizumab and RINVOQ readouts expected by year-end</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HS：预计在年底前公布 IL-1 双特异性 lutikizumab 和 RINVOQ 的结果</h2>
</div><p>Company leaders emphasized that HS remains a significant unmet-need area and highlighted AbbVie’s long history in the indication, noting HUMIRA was the first medicine approved for HS. They said AbbVie’s current HS strategy centers on targeted development of lutikizumab (an IL-1 alpha/IL-1 beta bispecific) and RINVOQ, with an emphasis on clinical differentiation in both biologic-naive and biologic-experienced populations.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司领导强调，HS 仍然是一个重要的未满足需求领域，并突出了艾伯维在该适应症上的悠久历史，指出 HUMIRA 是第一个获得 HS 批准的药物。他们表示，艾伯维目前的 HS 战略集中在 lutikizumab（IL-1 alpha/IL-1 beta 双特异性抗体）和 RINVOQ 的针对性开发上，强调在生物制剂初治和生物制剂经验患者中的临床差异化。</p>
</div><ul>
<li>3 “Forever Stocks” to Hold When the Market Won’t Sit Still</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>3 只在市场不稳定时应持有的 “永恒股票”</li>
</ul>
</div><p>Discussing mechanism, AbbVie said neutrophils play an important role in HS and are not directly targeted by current therapies. Executives described IL-1 alpha as an “alarmin” released from keratinocytes and IL-1 beta as recruiting neutrophils to lesional skin, arguing the two cytokines have “non-redundant and synergistic roles” that support blocking both.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论机制时，艾伯维表示中性粒细胞在 HS 中发挥着重要作用，而当前疗法并未直接针对这些细胞。高管们将 IL-1 alpha 描述为从角质形成细胞释放的 “警报素”，而 IL-1 beta 则是招募中性粒细胞到病变皮肤，认为这两种细胞因子具有 “非冗余和协同作用”，支持同时阻断这两者。</p>
</div><p>On clinical data, AbbVie characterized lutikizumab’s phase 2 results as “really strong,” including in TNF-experienced patients as well as a separate treatment-naive cohort. Management also noted that the original phase 2 TNF-failure group included a high proportion of advanced disease, including many patients described as early stage three with draining fistulas and tunnels.</p>
<div class="lb-trans"><p>在临床数据方面，艾伯维将 lutikizumab 的二期结果描述为 “非常强”，包括在经历过 TNF 治疗的患者以及一个独立的未治疗患者群体中。管理层还指出，原始的二期 TNF 失败组中包含了高比例的晚期疾病患者，其中许多患者被描述为早期三期，伴有引流瘘管和隧道。</p>
</div><ul>
<li>AbbVie Call Options Spike 2,599%: Tracking the Big Bet</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>艾伯维看涨期权激增 2599%：追踪大额押注</li>
</ul>
</div><p>Looking ahead, the company said it has opened a phase 2 program that includes both biologic-experienced and biologic-naive patients for lutikizumab, while RINVOQ development in HS is focused on a 100% TNF-experienced population. AbbVie said both programs are expected to have double-blind week 16 data by the end of this year.</p>
<div class="lb-trans"><p>展望未来，公司表示已开启一项包括生物制剂经验和生物制剂初治患者的二期项目，而 RINVOQ 在 HS 中的开发则专注于 100% TNF 经验患者。艾伯维表示，这两个项目预计在今年年底前将有双盲的第 16 周数据。</p>
</div><h2>Competitive framing in HS: safety, immunogenicity, and IL-1 alpha/beta rationale</h2>
<div class="lb-trans"><h2>HS 中的竞争框架：安全性、免疫原性和 IL-1 alpha/beta 的合理性</h2>
</div><p>In discussing the HS development landscape, AbbVie addressed several external approaches and highlighted considerations that could influence differentiation. Management referenced recent developments in OX40 programs in atopic dermatitis, including discussion of Kaposi’s sarcoma events, and said that dermatology prescribing can be sensitive to signals suggesting stronger immunosuppression over long-term use.</p>
<div class="lb-trans"><p>在讨论 HS 开发格局时，艾伯维提到了几种外部方法，并强调了可能影响差异化的考虑因素。管理层提到最近在特应性皮炎中的 OX40 项目的发展，包括对卡波西肉瘤事件的讨论，并表示皮肤科处方可能对长期使用中更强免疫抑制的信号敏感。</p>
</div><p>They also discussed challenges that can arise with anti-TNF bispecifics, including immunogenicity. AbbVie cited its own historical experience with a TNF-17 program that had a high level of immunogenicity, suggesting that “making bispecifics with anti-TNFs” can be more difficult.</p>
<div class="lb-trans"><p>他们还讨论了抗 TNF 双特异性抗体可能出现的挑战，包括免疫原性。艾伯维引用了其在 TNF-17 项目中的历史经验，该项目具有较高的免疫原性，暗示 “制造抗 TNF 的双特异性抗体” 可能更为困难。</p>
</div><p>On IL-1 strategies, executives reiterated their preference for targeting IL-1 alpha as well as IL-1 beta, noting IL-1 alpha’s role in epidermal damage signaling and potential implications such as increased angiogenesis and inflammation. They argued that blocking both cytokines may also help address compensatory mechanisms.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 IL-1 策略方面，高管们重申了他们对靶向 IL-1 alpha 和 IL-1 beta 的偏好，指出 IL-1 alpha 在表皮损伤信号传导中的作用及其潜在影响，如增加血管生成和炎症。他们认为，阻断这两种细胞因子也可能有助于解决补偿机制。</p>
</div><h2>IBD: subcutaneous SKYRIZI data and a broad combination roadmap</h2>
<div class="lb-trans"><h2>IBD：皮下 SKYRIZI 数据和广泛的组合路线图</h2>
</div><p>In IBD, AbbVie previewed multiple readouts and positioned combination therapy as a path toward higher efficacy, deeper remission, and more durable outcomes. Management said subcutaneous data for SKYRIZI are expected this year and could be important competitively in a market where some rivals offer subcutaneous options. AbbVie added that it currently sees strong front-line share for SKYRIZI and believes a subcutaneous option could further support usage.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 IBD 方面，艾伯维预览了多个结果，并将组合疗法定位为实现更高疗效、更深缓解和更持久结果的途径。管理层表示，SKYRIZI 的皮下数据预计将在今年公布，这在一些竞争对手提供皮下选择的市场中可能具有重要的竞争意义。艾伯维补充说，目前他们看到 SKYRIZI 在一线市场的强劲份额，并认为皮下选择可能进一步支持使用。</p>
</div><p>On combinations, AbbVie described a mix of “precedented” and novel mechanisms under evaluation alongside SKYRIZI. They highlighted several approaches they see as orthogonal to IL-23:</p>
<div class="lb-trans"><p>在组合方面，艾伯维描述了一系列与 SKYRIZI 一起评估的 “先例” 和新机制。他们强调了几种被视为与 IL-23 正交的方法：</p>
</div><ul>
<li><strong>Alpha-4 beta-7</strong>: described as a more potent version compared with vedolizumab; a readout is expected this year.</li>
<li><strong>TL1A</strong>: AbbVie said TL1A has shown convincing phase 2 efficacy across the class, particularly stronger in ulcerative colitis than Crohn’s disease; SKYRIZI/TL1A combination studies are expected to start later this year.</li>
<li><strong>Lutikizumab</strong>: AbbVie said it looked numerically better than HUMIRA in ulcerative colitis but not as high as desired, and it will be tested in Crohn’s disease, including in combination with alpha-4 beta-7.</li>
<li><strong>TREM1</strong>: positioned as a unique, upstream inflammation-amplification mechanism with proof-of-concept expected later this year or early next year.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>Alpha-4 beta-7</strong>：被描述为与 vedolizumab 相比更强效；预计今年会有结果。</li>
<li><strong>TL1A</strong>：艾伯维表示 TL1A 在该类药物中显示出令人信服的二期疗效，尤其在溃疡性结肠炎中比克罗恩病更强；SKYRIZI/TL1A 组合研究预计将在今年晚些时候开始。</li>
<li><strong>Lutikizumab</strong>：艾伯维表示其在溃疡性结肠炎中的数值表现优于 HUMIRA，但未达到预期的高度，并将在克罗恩病中进行测试，包括与 alpha-4 beta-7 的组合。</li>
<li><strong>TREM1</strong>：被定位为一种独特的上游炎症放大机制，预计在今年晚些时候或明年初会有概念验证。</li>
</ul>
</div><h2>TL1A: combination strategy, biomarkers, and possible anti-fibrotic relevance</h2>
<div class="lb-trans"><h2>TL1A：组合策略、生物标志物和可能的抗纤维化相关性</h2>
</div><p>Management said TL1A is a mechanism AbbVie views as validated by multiple phase 2 datasets, but they did not see differentiated efficacy versus SKYRIZI or RINVOQ based on what had been available to date. As a result, AbbVie said its strategy is to pursue combination approaches to “break that efficacy ceiling,” while maintaining safety and offering convenience through potential co-formulations.</p>
<div class="lb-trans"><p>管理层表示 TL1A 是艾伯维认为通过多个二期数据集验证的机制，但他们没有看到与 SKYRIZI 或 RINVOQ 相比的差异化疗效。结果，艾伯维表示其战略是追求组合方法以 “打破疗效天花板”，同时保持安全性并通过潜在的联合配方提供便利。</p>
</div><p>AbbVie also discussed biomarkers as a potential future path to more individualized treatment in IBD and immunology, though executives noted immunology has been more challenging than oncology in identifying robust predictive biomarkers. The company said it continues to collect tissue samples in studies and work with internal precision medicine efforts, and noted TL1A had shown “glimpses” of biomarker potential.</p>
<div class="lb-trans"><p>艾伯维还讨论了生物标志物作为 IBD 和免疫学中更个性化治疗的潜在未来路径，尽管高管们指出，免疫学在识别稳健的预测生物标志物方面比肿瘤学更具挑战性。该公司表示，仍在研究中收集组织样本，并与内部精准医学工作进行合作，并指出 TL1A 显示出 “生物标志物潜力的曙光”。</p>
</div><p>On broader development potential for its TL1A asset, the company said TL1A has preclinical support for anti-fibrotic activity and noted that unchecked inflammation can lead to irreversible fibrosis. AbbVie said diseases such as rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, HS, and systemic sclerosis are on its radar for potential future consideration. The company also referenced an internal LPAR program that has entered the clinic and is aimed at immune and fibrosis biology, including programs in idiopathic pulmonary fibrosis and sclerosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>关于其 TL1A 资产的更广泛发展潜力，公司表示 TL1A 在抗纤维化活性方面具有临床前支持，并指出未受控制的炎症可能导致不可逆的纤维化。AbbVie 表示，类风湿性关节炎、银屑病关节炎、HS 和系统性硬化症等疾病在其未来潜在考虑的范围内。公司还提到了一项已进入临床的内部 LPAR 项目，旨在研究免疫和纤维化生物学，包括特发性肺纤维化和硬化症的相关项目。</p>
</div><h2>Earlier-stage platforms: oral IL-23 ambitions and B-cell-focused programs</h2>
<div class="lb-trans"><h2>早期平台：口服 IL-23 的雄心与 B 细胞聚焦的项目</h2>
</div><p>AbbVie also outlined its rationale for pursuing an oral IL-23 program through its Nimble deal, emphasizing goals of higher potency and longer half-life. Executives said adherence can be difficult with daily oral therapies and argued that maximizing IL-23 blockade is important to deliver outcomes comparable to SKYRIZI across psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn’s disease, and ulcerative colitis. They added that oral IL-23 data seen to date have not matched SKYRIZI-like efficacy, which they attributed in part to half-life and potency limitations.</p>
<div class="lb-trans"><p>AbbVie 还概述了通过其 Nimble 交易追求口服 IL-23 项目的理由，强调了更高效能和更长半衰期的目标。高管们表示，日常口服治疗的依从性可能较难，并认为最大化 IL-23 的阻断对于在银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎中实现与 SKYRIZI 相当的疗效至关重要。他们补充说，迄今为止看到的口服 IL-23 数据未能达到 SKYRIZI 类似的疗效，他们部分归因于半衰期和效能的限制。</p>
</div><p>In B-cell-directed approaches, AbbVie discussed an antibody-drug conjugate program referred to as 319, described as a CD19-targeting ADC with a steroid payload. Executives said the program combines three mechanisms: delivering steroid to B-cells, inhibiting CD19 activation, and antibody-dependent killing. They also referenced an additional related asset, ABBV-519, described as the same antibody without the payload, which they said could be used as a steroid-free option for maintenance or boosting if needed. Separately, the company noted a Capstan partnership for an “in situ lipid nanoparticle CAR-T” approach, describing it as not requiring lymphodepletion, lacking DNA integration, tunable, re-dosable, and transiently expressed.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 B 细胞导向的方法中，AbbVie 讨论了一项被称为 319 的抗体药物偶联物项目，描述为一种靶向 CD19 的 ADC，具有类固醇载荷。高管们表示，该项目结合了三种机制：将类固醇递送到 B 细胞、抑制 CD19 激活和抗体依赖性杀伤。他们还提到了一项相关资产 ABBV-519，描述为没有载荷的相同抗体，他们表示可以作为无类固醇的维持或增强选项。另外，公司提到了一项与 Capstan 的合作，采用 “原位脂质纳米颗粒 CAR-T” 方法，描述为不需要淋巴耗竭、缺乏 DNA 整合、可调、可重复使用和短暂表达。</p>
</div><h2>About AbbVie NYSE: ABBV</h2>
<div class="lb-trans"><h2>关于 AbbVie NYSE: ABBV</h2>
</div><p>AbbVie is a global, research-driven biopharmaceutical company that was created as a spin-off from Abbott Laboratories in 2013 and is headquartered in North Chicago, Illinois. The company focuses on discovering, developing and commercializing therapies for complex and often chronic medical conditions. Its operations span research and development, manufacturing, regulatory affairs and commercialization, with an emphasis on bringing specialty medicines to market across multiple therapeutic areas.</p>
<div class="lb-trans"><p>AbbVie 是一家全球性的、以研究为驱动的生物制药公司，于 2013 年从雅培实验室分拆而成，总部位于伊利诺伊州北芝加哥。该公司专注于发现、开发和商业化针对复杂且常常是慢性医疗状况的治疗方案。其业务涵盖研究与开发、制造、监管事务和商业化，重点是将专业药物推向多个治疗领域的市场。</p>
</div><p>AbbVie's product portfolio and pipeline cover several major therapeutic categories, including immunology, oncology, neuroscience, virology and women's health.</p>
<div class="lb-trans"><p>AbbVie 的产品组合和管道涵盖多个主要治疗类别，包括免疫学、肿瘤学、神经科学、病毒学和女性健康。</p>
</div><h2>Read More</h2>
<div class="lb-trans"><h2>了解更多</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than AbbVie</li>
<li>I'm 70 With $1.5M: Would Converting $120K a Year to a Roth Be Smart or a Costly Mistake? (Ask An Advisor)</li>
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</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五只我们更看好的股票比 AbbVie 更好</li>
<li>我 70 岁，拥有 150 万美元：将每年 12 万美元转换为罗斯 IRA 是否明智，还是代价高昂的错误？（咨询顾问）</li>
<li>他们刚刚试图杀死黄金</li>
<li>你的银行账户不再安全</li>
<li>Nvidia 首席执行官发出大胆的特斯拉呼吁</li>
<li>特朗普与马斯克对银的秘密赌注——曝光</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即时新闻提醒由叙述科学技术和 MarketBeat 的金融数据生成，以便为读者提供最快的报道和公正的覆盖。请将任何问题或评论发送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in AbbVie Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你现在应该投资 1000 美元在 AbbVie 吗？</h2>
</div><p>Before you consider AbbVie, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在考虑 AbbVie 之前，你需要听听这个。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and AbbVie wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟踪华尔街顶级评级和表现最佳的研究分析师及其推荐给客户的股票。MarketBeat 已识别出五只顶级分析师悄悄向客户推荐的股票，建议在更广泛的市场注意到之前购买……而 AbbVie 并不在名单上。</p>
</div><p>While AbbVie currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>虽然 AbbVie 目前在分析师中获得了中等买入评级，但顶级分析师认为这五只股票更值得购买。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在这里查看这五只股票</p>
</div>

AbbVie Conference: Year-End HS Readouts, SubQ SKYRIZI Data and New IBD Combo Roadmap in Focus

Market Beat

纽交所高增长板生物技术指数 ETF - First Trust

艾伯维

医药突破 ETF - ALPS

医疗业 ETF - Vanguard

医疗业 ETF - SPDR

动态生物技术与基因组 ETF - Invesco

标普全球医疗股指数 ETF - iShares

Invesco Nasdaq Biotechnology ETF

美国制药 ETF - iShares

标普生物技术 ETF - SPDR

纳斯达克生物科技指数 ETF - iShares Nasdaq

艾伯维会议：年终 HS 数据发布、皮下 SKYRIZI 数据以及新的 IBD 组合路线图成为关注焦点