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以下为海豚君整理的$赛富时(CRM.US) FY26Q4 的财报电话会纪要，财报解读请移步《Salesforce：AI 替代论摧枯拉朽，SaaS 龙头已成 “弃子”？》财报核心信息回顾 1. Q1 指引： Q1 营收为 110.3 亿至 110.8 亿美元 。预计名义增长率约为 12% 至 13% 。同时，预计 Q1 的 CRPO 名义同比增长约为 14% ...

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Salesforce（纪要）：下半财年将实现内生营收增长再提速

阿斯利康与第一三共 Enhertu 获 FDA 批准用于 HER2+ 早期乳腺癌

阿斯利康降压药 Baxfendy 获美批准，领先 Mineralys Therapeutics

摩根大通与杰富瑞维持阿斯利康买入评级，德银重申卖出

阿斯利康晚期临床试验显示 Imfinzi 与 enfortumab vedotin 显著提高肌层浸润性膀胱癌患者生存率

阿联酋药品管理局批准 Baxfendy 治疗难治性高血压

阿斯利康药物 eneboparatide 临床试验达标

达格列净仿制药获 FDA 批准上市，市场进入全面竞争阶段

阿斯利康的 Truqap 与阿比特龙联合治疗前列腺癌获 FDA 支持

阿斯利康 camizestrant 治疗乳腺癌申请在 FDA 投票中出现分歧

伯恩斯坦下调阿斯利康目标股价

杰富瑞分析师重申阿斯利康买入评级

FDA 否决阿斯利康乳腺癌药物 Camizestrant

阿斯利康 2026 年 Q1 财报超预期但股价下跌

阿斯利康将完成剑桥投资项目

阿斯利康计划向英国生命科学领域投资 3 亿英镑

阿斯利康第一季度核心每股收益超预期

Paradigm Health 与 FDA 合作加速临床试验审查

阿斯利康的 Breztri Aerosphere 获得 FDA 批准用于哮喘治疗

阿斯利康获中国国家药监局批准治疗肝细胞癌药品

阿斯利康两款药物获批用于治疗肝细胞癌

阿斯利康已获得美国对 Baxfendy 的批准，这是一种首创的醛固酮合成酶抑制剂，适用于无法控制高血压的成年人。该批准基于积极的三期临床试验结果，显示收缩压显著降低。全球有 14 亿人受到高血压的影响，许多患者尽管接受治疗仍未能控制血压。Baxfendy 针对醛固酮的产生，为 2300 万在高血压管理上面临困难的美国患者提供了一种新选择

AstraZeneca wins US approval for first‑in‑class Baxfendy in hypertension

PharmaTimes

阿斯利康获得美国批准，首个同类药物 Baxfendy 用于治疗高血压

阿斯利康获得了 FDA 对 Baxfendy（高血压治疗药物）和 Enhertu（早期 HER2 阳性乳腺癌治疗药物）的批准。Baxfendy 针对无法控制的高血压，而 Enhertu 的批准涵盖了新辅助和辅助治疗。这些里程碑将导致向第一三共支付 1.55 亿美元。尽管过去一个月股价下跌了 9.1%，阿斯利康的股价仍上涨了 1.56%，达到 184.42 美元

AstraZeneca Scores Key FDA Wins Across Cardiovascular And Oncology Portfolios

Fidelity

Mineralys Therapeutics

Daiichi Sankyo Company, Limited

第一三共株式会社(ADR)

标普 500 指数

阿斯利康在心血管和肿瘤领域的产品组合中取得了关键的 FDA 胜利

瑞安航空

葛兰素史克

诺华制药

欧洲股市在周一上涨，Stoxx Europe 上涨 0.4%，德国 DAX 指数上涨 1.3%，这主要受到油价和利率上升的推动。在企业新闻方面，诺华公布了其 Pluvicto 癌症药物的积极结果，而阿斯利康与罗氏宣布在数字病理学方面的合作。瑞银面临高级银行家的离职，瑞安航空警告由于高油价面临挑战。葛兰素史克的 RSV 疫苗在日本获得了扩展批准

European Stocks Trend Higher in Monday Trading Despite Specter of Middle East War Reigniting

瑞银集团

Novartis AG

Ryanair Holdings Plc

GSK plc Sponsored ADR

尽管中东战争的阴影再次燃起，欧洲股市在周一交易中仍然走高

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FDA approves Enhertu for two HER2-positive early breast cancer indications

Pharmaceutical Technology

美国食品药品监督管理局（FDA）批准 Enhertu 用于两种 HER2 阳性早期乳腺癌的治疗

4568

美国食品药品监督管理局（FDA）已扩大 Enhertu（trastuzumab deruxtecan）在 HER2 阳性 II 期和 III 期乳腺癌中的使用，批准其用于新辅助和辅助治疗。新辅助治疗的批准基于 DESTINY-Breast11 试验，显示出 67.3% 的病理完全缓解率。辅助治疗的批准基于 DESTINY-Breast05 试验，显示出 53% 的复发风险降低。这些批准增强了治疗选择，并具有重要的财务影响，包括 1.55 亿美元的里程碑付款

<![CDATA[FDA Expands Enhertu in Early HER2-Positive Breast Cancer]]>

Pharmexec

美国食品药品监督管理局（FDA）扩大了 Enhertu 在早期 HER2 阳性乳腺癌中的适用范围

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准阿斯利康和第一三共株式会社的 ENHERTU 用于 HER2 阳性早期乳腺癌的术前和辅助治疗，基于 III 期临床试验结果。ENHERTU 现在已获批准用于 II 期或 III 期乳腺癌的成年患者以及治疗后有残余疾病的患者。它已经在超过 95 个国家获得了转移性乳腺癌的批准

AZN :FDA Approves ENHERTU For HER2-Positive Early Breast Cancer In Neoadjuvant And Adjuvant Settings

rttnews

阿斯利康制药：FDA 批准 ENHERTU 用于 HER2 阳性早期乳腺癌的新辅助治疗和辅助治疗

英美资源集团(ADR)

英美资源集团计划将其钢铁煤资产出售给 Dhilmar，交易金额高达 38.75 亿美元，完成其退出战略。阿斯利康制药获得了美国对其高血压药物 Baxfendy 的批准，预计将产生超过 50 亿美元的收入。激进投资者 Elliott 已增加在 Bio-Rad 的股份，而苹果公司继续从使用性能较低芯片的设备中获利。三星正在进行谈判以避免罢工，特斯拉已将部分 Model Y 车型的价格提高了 1000 美元

Dow Jones Top Company Headlines at 3 AM ET: Anglo American to Sell Steelmaking Coal Assets to Dhilmar for Up to $3.875 Billion | AstraZeneca ...

MorningStar

博地能源

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Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Bio-Rad实验室-B

Samsung Electronics Co., Ltd. Sponsored GDR

NEXTERA ENERGY CAPITAL HLDGS INC 5.65%JNR SUBORD DEB 01/03/2079 SER N

NEXTERA ENERGY CAPITAL HLDGS INC 6.5% BDS 15/04/86 USD1000

Nextera Energy Partners LP

NEXTERA ENERGY INC 6.926% CORPORATE UNITS 01/09/2025

NEXTERA ENERGY INC CORP UNIT 01/11/2029

NEXTERA ENERGY CAPITAL HLDGS INC 6.5% BDS 01/06/85 USD25

NEXTERA ENERGY INC CORP UNIT 01/06/2027

NEXTERA ENERGY INC CORP UNIT

BlackRock Tech and Private Equity Term Trust

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BlackRock Science and Tech Term Trust

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道琼斯公司头条新闻在凌晨 3 点：英美资源集团 (ADR) 将以最高 38.75 亿美元的价格出售炼钢煤资产给 Dhilmar | 阿斯利康制药

阿斯利康制药(AZN.UK)