<ul>
<li>你需要了解的突破性動量投資</li>
</ul>
<p>Omeros（納斯達克代碼：OMER）在由董事長兼首席執行官 Gregory Demopulos 博士主持的公司電話會議上，概述了其 Yarcomlia（narsoplimab）在美國的上市計劃，並討論了臨牀數據、報銷準備和供應預期，此藥物於 2025 年 12 月 23 日獲得 FDA 批准。</p>
<h2>FDA 批准及適應症範圍</h2>
<p>Demopulos 表示，Yarcomlia 是 FDA 或任何監管機構批准的首個也是唯一一個用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TATMA）的治療藥物，他將其描述為一種危及生命的移植併發症，可能導致倖存者嚴重的慢性病痛，包括需要長期透析的腎衰竭。</p>
<p>他還表示，Yarcomlia 是首個也是唯一一個獲得 FDA 批准的補體凝集素途徑抑制劑，以及首個也是唯一一個獲得批准的 MASP-2 抑制劑，該酶是該途徑的效應酶。此次批准標誌着 Omeros 獲得的第二個 FDA 批准產品，繼 Omidria 之後。</p>
<p>Demopulos 指出，Yarcomlia 的標籤包括所有 TATMA 患者——無論是標準風險還是高風險——並涵蓋年齡在兩歲及以上的成人和兒童。FDA 的批准基於一項 28 名患者的單臂關鍵試驗，並得到了 221 名患者的擴展使用計劃的支持。</p>
<h2>臨牀療效和安全性概況討論</h2>
<p>Omeros 強調了使用 “TMA 完全反應” 的療效，該反應被定義為關鍵實驗室指標（包括血小板計數和 LDH 水平）的改善，以及器官功能改善或輸血獨立。根據 Demopulos 的説法，在關鍵試驗中，28 名患者中有 17 名（61%）達到了完全反應，而在擴展使用計劃中，19 名可評估患者中有 13 名（68%）達到了完全反應。</p>
<p>在關鍵研究和擴展使用計劃中，該公司報告了從 TMA 診斷開始的 100 天生存率分別為 73% 和 74%，基於全因死亡率。Demopulos 指出，儘管批准的標籤包括所有 TATMA 患者，但這些研究中的所有患者均符合國際高風險 TATMA 的標準化標準。</p>
<p>Demopulos 還強調了 Yarcomlia 的 “差異化安全性概況”，表示其批准的標籤沒有盒裝警告，沒有風險評估和緩解策略（REMS），也沒有疫苗接種要求。他將此與其他補體抑制劑在 TATMA 中的非標籤使用進行了對比，並引用了兩篇出版物：一項埃默裏大學的兒童隊列研究中，C5 抑制劑依庫珠單抗的使用與感染風險和感染相關死亡率的增加相關，以及一項紀念斯隆凱特琳癌症中心的成人報告，指出依庫珠單抗與非複發性死亡相關的死亡風險增加，死亡主要由於感染。</p>
<h2>上市執行、定價和供應預期</h2>
<p>Demopulos 表示，Omeros 於 1 月 2 日啓動了商業上市，組建了一支完全招聘和培訓的商業團隊，聯繫美國的移植中心，以教育移植醫生、護士、醫院藥房和報銷團隊。該公司最初優先考慮 80 個移植中心（在美國共 175 個），指出前 40 箇中心約佔 60% 的手術量，前 80 箇中心約佔 80%。</p>
<p>關於供應，Demopulos 表示，完成的生產活動、現有庫存和五年的保質期預計將提供足夠的藥物供應，以滿足到 2029 年底的商業需求。包裝工作正在進行中，Omeros 計劃在 1 月第三週將產品轉移給其批發商，按照其分銷模式，計劃實現次日交付。</p>
<p>Omeros 設定了每瓶約 36,000 美元的初始價格，每瓶代表一個單劑量。Demopulos 表示，在關鍵試驗和擴展使用計劃中，中位使用量為每個治療過程 8 到 10 瓶。在問答環節中，管理層表示預計在住院期間可能會給予兩到三劑，然後轉移到醫院門診部門（HOPDs），預計大部分給藥將在那裏進行。</p>
<h2>報銷和編碼策略</h2>
<p>首席商業官 Nadia Dac 表示，報銷準備在上市前就已開始，並描述了編碼和獲取基礎設施的進展。Omeros 已為 TATMA 建立了國家 ICD-10 診斷編碼，併為 Yarcomlia 建立了兩個特定產品的 CPT 程序編碼（用於外周和中心靜脈給藥）。該公司還表示已申請 HCPCS II 級 J 編碼，並預計將獲得該編碼，以支持更清晰的識別和更標準化的報銷。</p>
<p>對於住院的醫療保險報銷，Omeros 申請了新技術附加支付（NTAP）。Dac 表示，該公司預計 NTAP 將在 2026 年 10 月生效，並在隨後的三年內保持有效，稱其為一種為醫院提供高成本創新技術的額外支付方式，直到標準支付系統將其納入。</p>
<p>Omeros 表示，電話支持已經通過 1-844-YARCOM1 上線，其 “Yarcomlia Assist” 項目預計將在 2 月初全面運營。</p>
<h2>市場規模框架、歐洲和管道評論</h2>
<p>Demopulos 提到，美國每年約進行 11,000 例異體移植，歐洲每年約進行 20,000 例。他提到最近的研究估計，TATMA 在多達 56% 的異體移植接受者中發生，同時也承認了漏診和診斷時間的重要性。對於關於流行率的問題，Demopulos 指出 “MITIS” 研究是一個最近的、受人尊敬的 56% 數據來源，通話中的外部專家表示，增加的意識和結構化的診斷標準可能會導致更多的篩查和更早的診斷。</p>
<p>Omeros 表示，其市場授權申請正在等待歐洲藥品管理局的審查，預計將在年中做出決定。該公司表示正在評估潛在的全球和區域合作伙伴關係，以便在美國以外進行商業化。</p>
<p>關於上市後義務，首席監管官 Kathy Melfi 博士表示，FDA 要求一項上市後要求：建立一個包含 50 名成人和兒童 TATMA 患者的註冊，進行為期一年的隨訪，以評估主要安全性發現，截止日期為 2034 年。她還描述了一項上市後承諾，收集接受 narsoplimab 治療的兒童 TATMA 患者的藥代動力學、藥效學和安全性數據，截止日期為 2033 年，以及五項與 CMC 相關的上市後承諾，其中兩項已完成，並將在本月提交給 FDA。</p>
<p>Demopulos 表示，隨着 FDA 批准驗證了 MASP-2 抑制，Yarcomlia 現已商業化，Omeros 計劃擴大適應症並推進一種長效 MASP-2 抑制劑（OMS 1029），他將其描述為 “二期準備就緒”，以及一個 MASP-2 小分子項目。他還表示，公司在 2025 年結束時擁有約 1.72 億美元的現金和短期投資可用於運營。</p>
<h2>關於 Omeros NASDAQ: OMER</h2>
<p>Omeros Corporation 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於小分子和蛋白質治療藥物的發現、開發和商業化。公司的研究項目針對炎症、補體介導的疾病和中樞神經系統疾病。Omeros 的產品組合包括內部發現的分子和生物製劑，反映了其推進滿足醫療需求高的疾病治療的承諾。</p>
<p>Omeros 首個獲得 FDA 批准的產品 Omidria®（苯腎上腺素和氟比洛芬眼內溶液）用於維持瞳孔大小，防止術中瞳孔縮小，並減少接受白內障手術患者的術後疼痛。</p>
<h2>精選文章</h2>
<ul>
<li>五隻我們更看好的股票超過 Omeros</li>
<li>Elon 將 SpaceX 上市！$100 的首次公開募股機會！</li>
<li>請勿刪除，立即閲讀</li>
<li>你還認為白銀是個笑話？看看接下來會發生什麼。</li>
<li>這隻股票獲得 94 分（滿分 100 分）</li>
<li>將這些代碼輸入你的普通經紀賬户</li>
</ul>
<p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
<h2>你現在應該投資 Omeros $1,000 嗎？</h2>
<p>在你考慮 Omeros 之前，你需要聽聽這個。</p>
<p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Omeros 並不在名單上。</p>
<p>雖然 Omeros 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
<p>在這裏查看這五隻股票</p>

奧麥羅制藥

<p>Omeros（納斯達克股票代碼：OMER）已宣佈其 Yarcomlia（narsoplimab）在美國的上市計劃，此藥於 2025 年 12 月 23 日獲得 FDA 批准。該藥物是首個獲得 FDA 批准的用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TATMA）的治療藥物。公司已啓動商業推廣，目標是 80 個移植中心，初始定價約為每瓶 36,000 美元。Omeros 還建立了報銷策略，包括該藥物的國家 ICD-10 編碼和 CPT 編碼。公司預計將通過現有庫存和生產能力滿足商業需求</p>

<ul>
<li>Breakout Momentum Plays You Need to Know About</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>你需要了解的突破性動量投資</li>
</ul>
</div><p>Omeros NASDAQ: OMER outlined its U.S. launch plans for Yarcomlia (narsoplimab) and discussed clinical data, reimbursement preparations, and supply expectations following the drug’s FDA approval on December 23, 2025, during a company conference call led by Chairman and CEO Dr. Gregory Demopulos.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros（納斯達克代碼：OMER）在由董事長兼首席執行官 Gregory Demopulos 博士主持的公司電話會議上，概述了其 Yarcomlia（narsoplimab）在美國的上市計劃，並討論了臨牀數據、報銷準備和供應預期，此藥物於 2025 年 12 月 23 日獲得 FDA 批准。</p>
</div><h2>FDA approval and scope of the indication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>FDA 批准及適應症範圍</h2>
</div><p>Demopulos said Yarcomlia is the first and only therapy approved by the FDA or any regulatory authority for hematopoietic stem cell transplant-associated thrombotic microangiopathy (TATMA), which he described as a life-threatening transplant complication that can lead to severe chronic morbidity among survivors, including kidney failure requiring long-term dialysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>Demopulos 表示，Yarcomlia 是 FDA 或任何監管機構批准的首個也是唯一一個用於造血幹細胞移植相關血栓性微血管病（TATMA）的治療藥物，他將其描述為一種危及生命的移植併發症，可能導致倖存者嚴重的慢性病痛，包括需要長期透析的腎衰竭。</p>
</div><p>He also said Yarcomlia is the first and only FDA-approved inhibitor of the lectin pathway of complement and the first and only approved inhibitor of MASP-2, the effector enzyme of that pathway. The approval represents Omeros’ second FDA-approved product after Omidria.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還表示，Yarcomlia 是首個也是唯一一個獲得 FDA 批准的補體凝集素途徑抑制劑，以及首個也是唯一一個獲得批准的 MASP-2 抑制劑，該酶是該途徑的效應酶。此次批准標誌着 Omeros 獲得的第二個 FDA 批准產品，繼 Omidria 之後。</p>
</div><p>Demopulos stated the Yarcomlia label includes all TATMA patients—both standard-risk and high-risk—and covers adult and pediatric patients age two and older. FDA approval was based on a 28-patient single-arm pivotal trial supported by a 221-patient expanded access program.</p>
<div class="lb-trans"><p>Demopulos 指出，Yarcomlia 的標籤包括所有 TATMA 患者——無論是標準風險還是高風險——並涵蓋年齡在兩歲及以上的成人和兒童。FDA 的批准基於一項 28 名患者的單臂關鍵試驗，並得到了 221 名患者的擴展使用計劃的支持。</p>
</div><h2>Clinical efficacy and safety profile discussed</h2>
<div class="lb-trans"><h2>臨牀療效和安全性概況討論</h2>
</div><p>Omeros highlighted efficacy using “TMA Complete Response,” which it defined as improvement in key laboratory markers (including platelet counts and LDH levels) together with either improved organ function or transfusion independence. Complete response was achieved in 17 of 28 patients (61%) in the pivotal trial and 13 of 19 evaluable patients (68%) in the expanded access program, according to Demopulos.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 強調了使用 “TMA 完全反應” 的療效，該反應被定義為關鍵實驗室指標（包括血小板計數和 LDH 水平）的改善，以及器官功能改善或輸血獨立。根據 Demopulos 的説法，在關鍵試驗中，28 名患者中有 17 名（61%）達到了完全反應，而在擴展使用計劃中，19 名可評估患者中有 13 名（68%）達到了完全反應。</p>
</div><p>Across the pivotal study and the expanded access program, the company reported 100-day survival from time of TMA diagnosis of 73% and 74%, respectively, based on all-cause mortality. Demopulos noted that while the approved label includes all TATMA patients, all patients in these studies met international harmonization criteria for high-risk TATMA.</p>
<div class="lb-trans"><p>在關鍵研究和擴展使用計劃中，該公司報告了從 TMA 診斷開始的 100 天生存率分別為 73% 和 74%，基於全因死亡率。Demopulos 指出，儘管批准的標籤包括所有 TATMA 患者，但這些研究中的所有患者均符合國際高風險 TATMA 的標準化標準。</p>
</div><p>Demopulos also emphasized Yarcomlia’s “differentiated safety profile,” stating its approved label carries no boxed warning, no risk evaluation and mitigation strategy (REMS), and no vaccination requirement. He contrasted this with off-label use of other complement inhibitors in TATMA and cited two publications: an Emory University pediatric cohort in which use of the C5 inhibitor eculizumab was associated with increased infection risk and infection-related mortality, and a Memorial Sloan Kettering Cancer Center report in adults linking eculizumab to higher risk of death driven by non-relapse mortality with deaths predominantly due to infection.</p>
<div class="lb-trans"><p>Demopulos 還強調了 Yarcomlia 的 “差異化安全性概況”，表示其批准的標籤沒有盒裝警告，沒有風險評估和緩解策略（REMS），也沒有疫苗接種要求。他將此與其他補體抑制劑在 TATMA 中的非標籤使用進行了對比，並引用了兩篇出版物：一項埃默裏大學的兒童隊列研究中，C5 抑制劑依庫珠單抗的使用與感染風險和感染相關死亡率的增加相關，以及一項紀念斯隆凱特琳癌症中心的成人報告，指出依庫珠單抗與非複發性死亡相關的死亡風險增加，死亡主要由於感染。</p>
</div><h2>Launch execution, pricing, and supply expectations</h2>
<div class="lb-trans"><h2>上市執行、定價和供應預期</h2>
</div><p>Demopulos said Omeros initiated the commercial launch on January 2, with a fully hired and trained commercial team contacting U.S. transplant centers to educate transplant physicians, nurses, hospital pharmacies, and reimbursement teams. The company is initially prioritizing 80 transplant centers (out of 175 in the U.S.), noting that the top 40 account for about 60% of procedures and the top 80 represent about 80%.</p>
<div class="lb-trans"><p>Demopulos 表示，Omeros 於 1 月 2 日啓動了商業上市，組建了一支完全招聘和培訓的商業團隊，聯繫美國的移植中心，以教育移植醫生、護士、醫院藥房和報銷團隊。該公司最初優先考慮 80 個移植中心（在美國共 175 個），指出前 40 箇中心約佔 60% 的手術量，前 80 箇中心約佔 80%。</p>
</div><p>On supply, Demopulos said completed manufacturing campaigns, existing inventory, and a five-year shelf life are expected to provide sufficient drug supply to meet commercial demand into late 2029. Packaging was underway and Omeros was targeting transfer to its wholesaler in the third week of January, with next-day delivery intended under its distribution model.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於供應，Demopulos 表示，完成的生產活動、現有庫存和五年的保質期預計將提供足夠的藥物供應，以滿足到 2029 年底的商業需求。包裝工作正在進行中，Omeros 計劃在 1 月第三週將產品轉移給其批發商，按照其分銷模式，計劃實現次日交付。</p>
</div><p>Omeros set an initial per-vial price of approximately $36,000, with each vial representing a single dose. Demopulos said median utilization was 8 to 10 vials per treatment course across the pivotal trial and expanded access program. In the Q&amp;A, management said it expects two to three doses may be administered inpatient before transitioning dosing to hospital outpatient departments (HOPDs), where it expects the majority of dosing to occur.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 設定了每瓶約 36,000 美元的初始價格，每瓶代表一個單劑量。Demopulos 表示，在關鍵試驗和擴展使用計劃中，中位使用量為每個治療過程 8 到 10 瓶。在問答環節中，管理層表示預計在住院期間可能會給予兩到三劑，然後轉移到醫院門診部門（HOPDs），預計大部分給藥將在那裏進行。</p>
</div><h2>Reimbursement and coding strategy</h2>
<div class="lb-trans"><h2>報銷和編碼策略</h2>
</div><p>Chief Commercial Officer Nadia Dac said reimbursement preparations began pre-launch and described progress on coding and access infrastructure. Omeros has established a national ICD-10 diagnostic code for TATMA and two product-specific CPT procedure codes for Yarcomlia (for peripheral and central venous administration). The company also said it has applied for a HCPCS Level II J code and expects to receive it to support clearer identification and more standardized reimbursement.</p>
<div class="lb-trans"><p>首席商業官 Nadia Dac 表示，報銷準備在上市前就已開始，並描述了編碼和獲取基礎設施的進展。Omeros 已為 TATMA 建立了國家 ICD-10 診斷編碼，併為 Yarcomlia 建立了兩個特定產品的 CPT 程序編碼（用於外周和中心靜脈給藥）。該公司還表示已申請 HCPCS II 級 J 編碼，並預計將獲得該編碼，以支持更清晰的識別和更標準化的報銷。</p>
</div><p>For inpatient Medicare reimbursement, Omeros applied for a new technology add-on payment (NTAP). Dac said the company expects NTAP to become effective in October 2026 and remain active over the subsequent three years, describing it as a way to provide additional payments to hospitals for high-cost innovative technologies until standard payment systems incorporate them.</p>
<div class="lb-trans"><p>對於住院的醫療保險報銷，Omeros 申請了新技術附加支付（NTAP）。Dac 表示，該公司預計 NTAP 將在 2026 年 10 月生效，並在隨後的三年內保持有效，稱其為一種為醫院提供高成本創新技術的額外支付方式，直到標準支付系統將其納入。</p>
</div><p>Omeros said telephone support is already live via 1-844-YARCOM1 and its “Yarcomlia Assist” program is expected to be fully operational in early February.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 表示，電話支持已經通過 1-844-YARCOM1 上線，其 “Yarcomlia Assist” 項目預計將在 2 月初全面運營。</p>
</div><h2>Market size framing, Europe, and pipeline comments</h2>
<div class="lb-trans"><h2>市場規模框架、歐洲和管道評論</h2>
</div><p>Demopulos cited approximately 11,000 allogeneic transplants performed annually in the U.S. and 20,000 annually in Europe. He referenced recent studies estimating that TATMA develops in up to 56% of allogeneic transplant recipients, while also acknowledging underdiagnosis and the importance of time to diagnosis. In response to a question about prevalence, Demopulos pointed to the “MITIS” study as a recent, well-respected source for the 56% figure, and outside experts on the call said increased awareness and structured diagnostic criteria may lead to more screening and earlier diagnosis.</p>
<div class="lb-trans"><p>Demopulos 提到，美國每年約進行 11,000 例異體移植，歐洲每年約進行 20,000 例。他提到最近的研究估計，TATMA 在多達 56% 的異體移植接受者中發生，同時也承認了漏診和診斷時間的重要性。對於關於流行率的問題，Demopulos 指出 “MITIS” 研究是一個最近的、受人尊敬的 56% 數據來源，通話中的外部專家表示，增加的意識和結構化的診斷標準可能會導致更多的篩查和更早的診斷。</p>
</div><p>Omeros said its marketing authorization application is pending with the European Medicines Agency, with a decision expected mid-year. The company said it is evaluating potential global and regional partnerships for ex-U.S. commercialization.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 表示，其市場授權申請正在等待歐洲藥品管理局的審查，預計將在年中做出決定。該公司表示正在評估潛在的全球和區域合作伙伴關係，以便在美國以外進行商業化。</p>
</div><p>On post-marketing obligations, Chief Regulatory Officer Dr. Kathy Melfi said the FDA required one post-marketing requirement: a registry of 50 adult and pediatric TATMA patients with one year of follow-up to assess major safety findings, due in 2034. She also described a post-marketing commitment to collect PK, PD, and safety data in pediatric TATMA patients treated with narsoplimab, due in 2033, along with five CMC-related post-marketing commitments, two of which she said were already completed and would be submitted to the FDA that month.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於上市後義務，首席監管官 Kathy Melfi 博士表示，FDA 要求一項上市後要求：建立一個包含 50 名成人和兒童 TATMA 患者的註冊，進行為期一年的隨訪，以評估主要安全性發現，截止日期為 2034 年。她還描述了一項上市後承諾，收集接受 narsoplimab 治療的兒童 TATMA 患者的藥代動力學、藥效學和安全性數據，截止日期為 2033 年，以及五項與 CMC 相關的上市後承諾，其中兩項已完成，並將在本月提交給 FDA。</p>
</div><p>Demopulos said that with FDA approval validating MASP-2 inhibition and Yarcomlia now commercial, Omeros plans to expand indications and advance a long-acting MASP-2 inhibitor (OMS 1029), which he described as “phase two ready,” as well as a MASP-2 small molecule program. He also said the company ended 2025 with approximately $172 million of cash and short-term investments available for operations.</p>
<div class="lb-trans"><p>Demopulos 表示，隨着 FDA 批准驗證了 MASP-2 抑制，Yarcomlia 現已商業化，Omeros 計劃擴大適應症並推進一種長效 MASP-2 抑制劑（OMS 1029），他將其描述為 “二期準備就緒”，以及一個 MASP-2 小分子項目。他還表示，公司在 2025 年結束時擁有約 1.72 億美元的現金和短期投資可用於運營。</p>
</div><h2>About Omeros NASDAQ: OMER</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Omeros NASDAQ: OMER</h2>
</div><p>Omeros Corporation is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery, development and commercialization of small-molecule and protein therapeutics. The company's research programs target inflammation, complement-mediated diseases and disorders of the central nervous system. Omeros's portfolio encompasses both internally discovered molecules and biologics, reflecting its commitment to advancing treatments for conditions with high unmet medical need.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros Corporation 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於小分子和蛋白質治療藥物的發現、開發和商業化。公司的研究項目針對炎症、補體介導的疾病和中樞神經系統疾病。Omeros 的產品組合包括內部發現的分子和生物製劑，反映了其推進滿足醫療需求高的疾病治療的承諾。</p>
</div><p>Omeros's first FDA-approved product, Omidria® (phenylephrine and ketorolac intraocular solution), is indicated to maintain pupil size by preventing intraoperative miosis and reducing postoperative pain in patients undergoing cataract surgery.</p>
<div class="lb-trans"><p>Omeros 首個獲得 FDA 批准的產品 Omidria®（苯腎上腺素和氟比洛芬眼內溶液）用於維持瞳孔大小，防止術中瞳孔縮小，並減少接受白內障手術患者的術後疼痛。</p>
</div><h2>Featured Articles</h2>
<div class="lb-trans"><h2>精選文章</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Omeros</li>
<li>Elon Taking SpaceX Public! $100 Pre-IPO Opportunity!</li>
<li>Do not delete, read immediately</li>
<li>You Still Think Silver’s a Joke? Watch What Happens Next.</li>
<li>This stock gets a 94 out of 100</li>
<li>Punch these codes into your ordinary brokerage account</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們更看好的股票超過 Omeros</li>
<li>Elon 將 SpaceX 上市！$100 的首次公開募股機會！</li>
<li>請勿刪除，立即閲讀</li>
<li>你還認為白銀是個笑話？看看接下來會發生什麼。</li>
<li>這隻股票獲得 94 分（滿分 100 分）</li>
<li>將這些代碼輸入你的普通經紀賬户</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍述科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或評論發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Omeros Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資 Omeros $1,000 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Omeros, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮 Omeros 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Omeros wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Omeros 並不在名單上。</p>
</div><p>While Omeros currently has a Moderate Buy rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Omeros 目前在分析師中獲得了中等買入評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>在這裏查看這五隻股票</p>
</div>

奧麥羅製藥在 FDA 批准後詳述 Yarcomlia 在美國的上市計劃，定價和供應前景成為關注的焦點