<p>Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN 的高管在 TD Cowen 第 46 屆年度醫療會議的爐邊談話中強調了 OJEMDA 商業勢頭的加速，並概述了多個即將到來的臨牀催化劑。</p>
<p>公司的首席財務官兼首席運營官 Charles York 表示，2025 年對 Day One 來説是一個 “美好的一年”，因為它在兒童低級別膠質瘤獲批後實現了 OJEMDA 銷售的第一完整年。York 報告稱，公司在 2025 年的收入超過 1.55 億美元，同比增長超過 170%。他補充説，結果在下半年有所增強，第四季度收入超過 5200 萬美元，環比增長 37%。</p>
<h2>啓動指標：新患者啓動和持續性</h2>
<p>在討論公司如何評估 OJEMDA 啓動時，York 表示 Day One 主要關注兩個指標：新患者啓動（NPS）的增長和治療持續時間（持續性）。York 表示，2025 年下半年按標籤的新患者啓動與上半年相比增長了大約 25%，這部分歸因於額外的醫生教育和在 ASCO 上展示的數據。</p>
<p>關於持續性，York 表示公司在商業環境中繼續看到平均約 17 個月的治療持續時間，媒體基數為 19 個月。他指出，由於 OJEMDA 在商業市場上上市的時間相對較短——到年底大約 20 個月——公司預計隨着更多患者在治療中停留更長時間，平均持續時間將會增加。</p>
<p>研發負責人 Mike Vasconcelles 表示，醫生的熟悉度提高正在將使用轉向二線治療。他表示，在 FIREFLY-1 關鍵研究中，患者的中位數先前治療次數為三次，而最近的商業經驗顯示二線使用的增加。Vasconcelles 補充説，Day One 的團隊已經識別出可能影響持續性的實際因素，包括對皮疹的早期管理——被描述為可管理但可能對青少年造成干擾——以及劑量減少的作用。York 補充説，當患者減少劑量時，觀察到更大的持續性，並指出公司的定價方式使得從其角度看，劑量減少在經濟上是等效的。</p>
<h2>長期數據和即將發佈的研究</h2>
<p>Vasconcelles 指出在 ASCO 上展示的數據解決了關於對兒童正常生長潛在影響的擔憂。他表示，公司展示了 “幾乎所有” 患者在停止治療後都表現出追趕生長或與其年齡相符的生長速度，這對醫生和家庭來説是令人安心的。</p>
<p>他還引用了在 2025 年底的神經腫瘤會議上展示的 FIREFLY-1 的長期跟蹤數據，強調了 OJEMDA 之後下一次治療的時間和無治療間隔等指標。Vasconcelles 表示，下一次治療的中位時間 “接近 43 個月”，而無治療間隔超過一年。他表示，近 80% 的兒童在完成 OJEMDA 的完整療程後保持一年不接受治療，而醫生預計即使有一半的患者在一年內不接受治療也是有意義的。</p>
<p>Vasconcelles 表示，公司已向同行評審期刊提交了一篇論文，並希望該出版物在年中可用，他將其視為支持醫生教育的有意數據發佈節奏的一部分。</p>
<h2>2026 年收入指引和增長驅動因素</h2>
<p>York 表示，Day One 預計 2026 年的淨產品收入為 2.25 億至 2.5 億美元。他將中間值描述為大約 50% 的同比增長，並表示該範圍的低端和高端之間的差異反映了在會議期間討論的相同運營槓桿的執行——即通過額外的數據和醫生教育來增加新患者啓動和改善持續性。</p>
<h2>前線機會和試驗進展</h2>
<p>Vasconcelles 討論了公司在兒童低級別膠質瘤中的前線研究，稱其為該疾病有史以來最大的隨機對照試驗，並將 tovorafenib 與研究者選擇的化療進行比較。他表示，鑑於已經生成的復發設置數據，Day One 對成功有 “很高的期望”。</p>
<p>他還強調觀察到公司在臨牀經驗或臨牀前模型中未見到某些療法暴露後獲得的突變。作為潛在再治療的支持，他表示 FIREFLY-1 包括了停止治療後進入無治療觀察期的患者，然後再次接受 OJEMDA 治療，耐受良好並取得抗腫瘤反應。Vasconcelles 表示，前線研究的設計為 “治療至進展”，與 FIREFLY-1 大約 26 週期（約兩年）的結構不同，他認為治療至進展的經驗可能支持隨時間推移的長期使用模式。</p>
<p>當被問及前線機會的規模時，Vasconcelles 表示，如果有數據和標籤支持，能夠在前線接受 OJEMDA 的美國患者數量 “大致與” 在二線或後續線中符合條件的患者數量相同。</p>
<h2>管道更新：DAY301 和 Emi-Le</h2>
<p>除了 OJEMDA，York 和 Vasconcelles 概述了管道讀數繁忙的一年。York 表示，Day One 預計在年中發佈 Emi-Le 的數據，這是一種針對 B7-H4 的抗體藥物偶聯物（ADC），正在開發用於腺樣囊性癌（ACC）。他還表示，公司預計在 2026 年下半年獲得 DAY301 的首次臨牀數據，這是一種 PTK7 靶向的 ADC，已經招募患者約一年。</p>
<ul>
<li><strong>DAY301 (PTK7 ADC)：</strong> York 表示該項目於 2024 年中期獲得許可，並在 2024 年下半年給第一位患者用藥。Vasconcelles 表示公司已通過劑量遞增，並在達到推薦的擴展二期劑量之前就看到了抗腫瘤信號。他表示，年末更新預計將支持關於 “組織學特異性或腫瘤特異性擴展隊列” 的決策，包括耐受性、抗腫瘤信號的特異性以及藥代動力學和潛在藥效學標誌物的討論。</li>
<li><strong>Emi-Le (B7-H4 ADC)：</strong> York 表示公司的投資論點基於 ACC，強調對新藥相對短期路徑的信心。Vasconcelles 稱 ACC 為 “嚴峻的臨牀情況”，沒有批准的治療方案，並表示 Day One 專注於 “儘快” 推進該項目以幫助患者。他還提到，隨着拓撲異構酶基礎的 ADC 進入早期治療，三陰性乳腺癌（TNBC）出現了 “新興的未滿足需求”，儘管他將公司的方法描述為順序而非基於 TNBC。</li>
</ul>
<p>關於 Emi-Le 的安全性，Vasconcelles 表示公司計劃在年中提供更新，並強調迄今為止的臨牀數據顯示其基於 auristatin 的載體和新型連接子 “沒有血液毒性、沒有神經病、沒有眼部毒性”，他表示這一點在早期世代連接子 - 載體方法的更廣泛背景下是顯著的。</p>
<p>在結束髮言中，York 表示他相信 Day One 正在建立一個 “持久的增長故事”，並強調公司員工的執行力，包括整合 Mersana 收購的工作。</p>
<h2>關於 Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN</h2>
<p>Day One Biopharmaceuticals, Inc NASDAQ: DAWN 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於針對腫瘤的靶向療法的發現和開發。該公司採用精準醫學方法，利用生物標誌物驅動的策略來識別最有可能對其研究化合物產生反應的患者羣體。通過集中於經過良好驗證的癌症分子驅動因素，Day One 旨在提供具有重要臨牀益處潛力的首創或最佳療法。</p>
<p>公司的管線包括多個處於不同開發階段的小分子候選藥物。</p>
<h2>另請參閲</h2>
<ul>
<li>五隻我們認為比 Day One Biopharmaceuticals 更好的股票</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>美國的 1776 再次發生</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>埃隆·馬斯克已經讓我成為一個 “富有的人”</li>
<li>巴菲特、蓋茨和貝索斯悄悄拋售股票——原因在這裏</li>
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<p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
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<p>雖然 Day One Biopharmaceuticals 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
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DAWN

<p>Day One Biopharmaceuticals（納斯達克股票代碼：DAWN）報告了 OJEMDA 銷售的顯著增長，預計 2025 年收入超過 1.55 億美元，同比增長 170%。公司預計 2026 年淨產品收入將在 2.25 億至 2.5 億美元之間，主要受新患者啓動和治療持續性的推動。關鍵指標顯示，2025 年下半年新患者啓動增加了 25%，平均治療持續時間為 17 個月。即將進行的臨牀試驗和數據發佈預計將進一步支持增長和醫生教育</p>

<p>Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN executives highlighted accelerating commercial momentum for OJEMDA and outlined multiple upcoming clinical catalysts during a fireside chat at TD Cowen’s 46th Annual Healthcare Conference.</p>
<div class="lb-trans"><p>Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN 的高管在 TD Cowen 第 46 屆年度醫療會議的爐邊談話中強調了 OJEMDA 商業勢頭的加速，並概述了多個即將到來的臨牀催化劑。</p>
</div><p>Charles York, the company’s CFO and COO, said 2025 marked a “fantastic year” for Day One as it delivered its first full year of OJEMDA sales following approval in pediatric low-grade glioma. York reported that the company finished 2025 with more than $155 million in revenue, representing over 170% year-over-year growth. He added that results strengthened in the back half of the year, with fourth-quarter revenue of more than $52 million, up 37% quarter-over-quarter.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的首席財務官兼首席運營官 Charles York 表示，2025 年對 Day One 來説是一個 “美好的一年”，因為它在兒童低級別膠質瘤獲批後實現了 OJEMDA 銷售的第一完整年。York 報告稱，公司在 2025 年的收入超過 1.55 億美元，同比增長超過 170%。他補充説，結果在下半年有所增強，第四季度收入超過 5200 萬美元，環比增長 37%。</p>
</div><h2>Launch metrics: new patient starts and persistence</h2>
<div class="lb-trans"><h2>啓動指標：新患者啓動和持續性</h2>
</div><p>In discussing how the company evaluates the OJEMDA launch, York said Day One focuses primarily on two metrics: growing new patient starts (NPS) and duration of therapy (persistence). York said on-label new patient starts in the second half of 2025 increased roughly 25% compared with the first half, which he attributed in part to additional physician education and data presented at ASCO.</p>
<div class="lb-trans"><p>在討論公司如何評估 OJEMDA 啓動時，York 表示 Day One 主要關注兩個指標：新患者啓動（NPS）的增長和治療持續時間（持續性）。York 表示，2025 年下半年按標籤的新患者啓動與上半年相比增長了大約 25%，這部分歸因於額外的醫生教育和在 ASCO 上展示的數據。</p>
</div><p>On persistence, York said the company continues to see approximately 17 months of therapy duration on a mean basis and 19 months on a median basis in the commercial setting. He noted that because OJEMDA has been in the commercial market for a relatively short time—about 20 months by the end of the year—the company expects the mean duration to increase as more patients remain on therapy longer.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於持續性，York 表示公司在商業環境中繼續看到平均約 17 個月的治療持續時間，媒體基數為 19 個月。他指出，由於 OJEMDA 在商業市場上上市的時間相對較短——到年底大約 20 個月——公司預計隨着更多患者在治療中停留更長時間，平均持續時間將會增加。</p>
</div><p>Mike Vasconcelles, head of R&amp;D, said increasing physician familiarity is shifting usage toward the second-line setting. He said that in the FIREFLY-1 pivotal study, patients had a median of three prior therapies, while more recent commercial experience shows increasing use in second line. Vasconcelles added that Day One’s teams have identified practical factors that can affect persistence, including early management of rash—described as manageable but potentially disruptive for adolescents—and the role of dose reductions. York added that the company has observed greater persistence when patients are dose-reduced and noted that the company’s pricing is flat in a way that makes dose reductions financially equivalent from its perspective.</p>
<div class="lb-trans"><p>研發負責人 Mike Vasconcelles 表示，醫生的熟悉度提高正在將使用轉向二線治療。他表示，在 FIREFLY-1 關鍵研究中，患者的中位數先前治療次數為三次，而最近的商業經驗顯示二線使用的增加。Vasconcelles 補充説，Day One 的團隊已經識別出可能影響持續性的實際因素，包括對皮疹的早期管理——被描述為可管理但可能對青少年造成干擾——以及劑量減少的作用。York 補充説，當患者減少劑量時，觀察到更大的持續性，並指出公司的定價方式使得從其角度看，劑量減少在經濟上是等效的。</p>
</div><h2>Longer-term data and upcoming publication</h2>
<div class="lb-trans"><h2>長期數據和即將發佈的研究</h2>
</div><p>Vasconcelles pointed to data presented at ASCO addressing concerns about potential effects on children’s normal growth. He said the company showed that “virtually all” patients demonstrate catch-up growth or a normalized growth velocity for their age after coming off therapy, which he described as reassuring for physicians and families.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vasconcelles 指出在 ASCO 上展示的數據解決了關於對兒童正常生長潛在影響的擔憂。他表示，公司展示了 “幾乎所有” 患者在停止治療後都表現出追趕生長或與其年齡相符的生長速度，這對醫生和家庭來説是令人安心的。</p>
</div><p>He also cited longer-term FIREFLY-1 follow-up data presented at a neuro-oncology meeting at the end of 2025, emphasizing measures such as time to next therapy after OJEMDA and the treatment-free interval. Vasconcelles said the median time to next therapy was “pushing almost 43 months” and that the treatment-free interval off therapy was over a year. He said nearly 80% of children remained off therapy for a year after completing a full course of OJEMDA, compared with physician expectations that having even half of patients off therapy for a year would be meaningful.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還引用了在 2025 年底的神經腫瘤會議上展示的 FIREFLY-1 的長期跟蹤數據，強調了 OJEMDA 之後下一次治療的時間和無治療間隔等指標。Vasconcelles 表示，下一次治療的中位時間 “接近 43 個月”，而無治療間隔超過一年。他表示，近 80% 的兒童在完成 OJEMDA 的完整療程後保持一年不接受治療，而醫生預計即使有一半的患者在一年內不接受治療也是有意義的。</p>
</div><p>Vasconcelles said the company has submitted a paper to a peer-reviewed journal and hopes the publication will be available by mid-year, which he framed as part of an intentional cadence of data release intended to support physician education.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vasconcelles 表示，公司已向同行評審期刊提交了一篇論文，並希望該出版物在年中可用，他將其視為支持醫生教育的有意數據發佈節奏的一部分。</p>
</div><h2>2026 revenue guidance and growth drivers</h2>
<div class="lb-trans"><h2>2026 年收入指引和增長驅動因素</h2>
</div><p>York said Day One is guiding to $225 million to $250 million in net product revenue for 2026. He described the midpoint as approximately 50% year-over-year growth and said the difference between the low and high ends of the range reflects execution on the same operational levers discussed during the session—namely growing new patient starts and improving persistence through additional data and physician education.</p>
<div class="lb-trans"><p>York 表示，Day One 預計 2026 年的淨產品收入為 2.25 億至 2.5 億美元。他將中間值描述為大約 50% 的同比增長，並表示該範圍的低端和高端之間的差異反映了在會議期間討論的相同運營槓桿的執行——即通過額外的數據和醫生教育來增加新患者啓動和改善持續性。</p>
</div><h2>Frontline opportunity and trial progress</h2>
<div class="lb-trans"><h2>前線機會和試驗進展</h2>
</div><p>Vasconcelles discussed the company’s frontline study in pediatric low-grade glioma, describing it as the largest randomized controlled trial ever undertaken in the disease and comparing tovorafenib with investigator’s choice chemotherapy. He said Day One has a “high expectation” of success given the relapsed setting data already generated.</p>
<div class="lb-trans"><p>Vasconcelles 討論了公司在兒童低級別膠質瘤中的前線研究，稱其為該疾病有史以來最大的隨機對照試驗，並將 tovorafenib 與研究者選擇的化療進行比較。他表示，鑑於已經生成的復發設置數據，Day One 對成功有 “很高的期望”。</p>
</div><p>He also highlighted observations that the company has not seen acquired mutations following exposure to certain therapies in either clinical experience or preclinical models. As support for potential re-treatment, he said FIREFLY-1 includes patients who came off therapy, entered a treatment-free observation period, and were then retreated with OJEMDA, tolerating it well and achieving antitumor responses. Vasconcelles said the frontline study is designed for “treat to progression,” differing from FIREFLY-1’s approximate 26-cycle (about two-year) structure, and he argued that treat-to-progression experience may support longer-term use patterns over time.</p>
<div class="lb-trans"><p>他還強調觀察到公司在臨牀經驗或臨牀前模型中未見到某些療法暴露後獲得的突變。作為潛在再治療的支持，他表示 FIREFLY-1 包括了停止治療後進入無治療觀察期的患者，然後再次接受 OJEMDA 治療，耐受良好並取得抗腫瘤反應。Vasconcelles 表示，前線研究的設計為 “治療至進展”，與 FIREFLY-1 大約 26 週期（約兩年）的結構不同，他認為治療至進展的經驗可能支持隨時間推移的長期使用模式。</p>
</div><p>Asked about the scale of the frontline opportunity, Vasconcelles said the number of U.S. patients who could be eligible for OJEMDA in frontline, if supported by data and labeling, is “roughly the same” as those eligible in second or subsequent lines.</p>
<div class="lb-trans"><p>當被問及前線機會的規模時，Vasconcelles 表示，如果有數據和標籤支持，能夠在前線接受 OJEMDA 的美國患者數量 “大致與” 在二線或後續線中符合條件的患者數量相同。</p>
</div><h2>Pipeline updates: DAY301 and Emi-Le</h2>
<div class="lb-trans"><h2>管道更新：DAY301 和 Emi-Le</h2>
</div><p>Beyond OJEMDA, York and Vasconcelles outlined a busy year for pipeline readouts. York said Day One expects mid-year data for Emi-Le, a B7-H4-targeted antibody-drug conjugate (ADC) being developed in adenoid cystic carcinoma (ACC). He also said the company anticipates first clinical data in the back half of 2026 for DAY301, a PTK7-targeted ADC that has been enrolling patients for about a year.</p>
<div class="lb-trans"><p>除了 OJEMDA，York 和 Vasconcelles 概述了管道讀數繁忙的一年。York 表示，Day One 預計在年中發佈 Emi-Le 的數據，這是一種針對 B7-H4 的抗體藥物偶聯物（ADC），正在開發用於腺樣囊性癌（ACC）。他還表示，公司預計在 2026 年下半年獲得 DAY301 的首次臨牀數據，這是一種 PTK7 靶向的 ADC，已經招募患者約一年。</p>
</div><ul>
<li><strong>DAY301 (PTK7 ADC):</strong> York said the program was in-licensed in mid-2024 and dosed its first patient in the back half of 2024. Vasconcelles said the company has advanced through dose escalation and is seeing antitumor signal even before reaching a recommended Phase 2 dose for expansion. He said the end-of-year update is expected to support decisions around “histology-specific or tumor-specific expansion cohorts,” including discussion of tolerability, the specificity of antitumor signal, and pharmacokinetics and potential pharmacodynamic markers.</li>
<li><strong>Emi-Le (B7-H4 ADC):</strong> York said the company’s investment thesis is anchored on ACC, citing confidence in a relatively near-term path to a new medicine. Vasconcelles called ACC a “dire clinical situation” with no approved therapies and said Day One is focused on moving the program “as quickly as possible” for patients. He also said there is an “emerging unmet need” in triple-negative breast cancer (TNBC) as topoisomerase-based ADCs move into earlier lines, though he characterized the company’s approach as sequential rather than anchored on TNBC.</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong>DAY301 (PTK7 ADC)：</strong> York 表示該項目於 2024 年中期獲得許可，並在 2024 年下半年給第一位患者用藥。Vasconcelles 表示公司已通過劑量遞增，並在達到推薦的擴展二期劑量之前就看到了抗腫瘤信號。他表示，年末更新預計將支持關於 “組織學特異性或腫瘤特異性擴展隊列” 的決策，包括耐受性、抗腫瘤信號的特異性以及藥代動力學和潛在藥效學標誌物的討論。</li>
<li><strong>Emi-Le (B7-H4 ADC)：</strong> York 表示公司的投資論點基於 ACC，強調對新藥相對短期路徑的信心。Vasconcelles 稱 ACC 為 “嚴峻的臨牀情況”，沒有批准的治療方案，並表示 Day One 專注於 “儘快” 推進該項目以幫助患者。他還提到，隨着拓撲異構酶基礎的 ADC 進入早期治療，三陰性乳腺癌（TNBC）出現了 “新興的未滿足需求”，儘管他將公司的方法描述為順序而非基於 TNBC。</li>
</ul>
</div><p>On Emi-Le safety, Vasconcelles said the company plans to provide a mid-year update and emphasized that clinical data to date show “no hematologic toxicity, no neuropathy, no ocular toxicity” with its auristatin-based payload and novel linker, which he said is notable given the broader context of earlier-generation linker-payload approaches.</p>
<div class="lb-trans"><p>關於 Emi-Le 的安全性，Vasconcelles 表示公司計劃在年中提供更新，並強調迄今為止的臨牀數據顯示其基於 auristatin 的載體和新型連接子 “沒有血液毒性、沒有神經病、沒有眼部毒性”，他表示這一點在早期世代連接子 - 載體方法的更廣泛背景下是顯著的。</p>
</div><p>In closing remarks, York said he believes Day One is building a “durable growth story” with OJEMDA and emphasized execution by the company’s employees, including work integrating the Mersana acquisition.</p>
<div class="lb-trans"><p>在結束髮言中，York 表示他相信 Day One 正在建立一個 “持久的增長故事”，並強調公司員工的執行力，包括整合 Mersana 收購的工作。</p>
</div><h2>About Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN</h2>
<div class="lb-trans"><h2>關於 Day One Biopharmaceuticals NASDAQ: DAWN</h2>
</div><p>Day One Biopharmaceuticals, Inc NASDAQ: DAWN is a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the discovery and development of targeted therapies for oncology. The company employs a precision medicine approach, leveraging biomarker-driven strategies to identify patient populations most likely to respond to its investigational compounds. By concentrating on well-validated molecular drivers of cancer, Day One seeks to deliver first-in-class or best-in-class therapies with the potential for meaningful clinical benefit.</p>
<div class="lb-trans"><p>Day One Biopharmaceuticals, Inc NASDAQ: DAWN 是一家臨牀階段的生物製藥公司，專注於針對腫瘤的靶向療法的發現和開發。該公司採用精準醫學方法，利用生物標誌物驅動的策略來識別最有可能對其研究化合物產生反應的患者羣體。通過集中於經過良好驗證的癌症分子驅動因素，Day One 旨在提供具有重要臨牀益處潛力的首創或最佳療法。</p>
</div><p>The company's pipeline includes several small-molecule candidates in various stages of development.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司的管線包括多個處於不同開發階段的小分子候選藥物。</p>
</div><h2>See Also</h2>
<div class="lb-trans"><h2>另請參閲</h2>
</div><ul>
<li>Five stocks we like better than Day One Biopharmaceuticals</li>
<li>The gold chart Wall Street is terrified of…</li>
<li>America’s 1776 happening again</li>
<li>What a Former CIA Agent Knows About the Coming Collapse</li>
<li>Elon Musk already made me a “wealthy man”</li>
<li>Buffett, Gates and Bezos Quietly Dumping Stocks—Here's Why</li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>五隻我們認為比 Day One Biopharmaceuticals 更好的股票</li>
<li>華爾街害怕的黃金圖表……</li>
<li>美國的 1776 再次發生</li>
<li>一位前 CIA 特工對即將到來的崩潰的看法</li>
<li>埃隆·馬斯克已經讓我成為一個 “富有的人”</li>
<li>巴菲特、蓋茨和貝索斯悄悄拋售股票——原因在這裏</li>
</ul>
</div><p><em>This instant news alert was generated by narrative science technology and financial data from MarketBeat in order to provide readers with the fastest reporting and unbiased coverage. Please send any questions or comments about this story to contact@marketbeat.com.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>此即時新聞提醒由敍事科學技術和 MarketBeat 的金融數據生成，以便為讀者提供最快的報道和公正的覆蓋。請將任何問題或意見發送至 contact@marketbeat.com。</em></p>
</div><h2>Should You Invest $1,000 in Day One Biopharmaceuticals Right Now?</h2>
<div class="lb-trans"><h2>你現在應該投資$1,000 在 Day One Biopharmaceuticals 嗎？</h2>
</div><p>Before you consider Day One Biopharmaceuticals, you'll want to hear this.</p>
<div class="lb-trans"><p>在你考慮投資 Day One Biopharmaceuticals 之前，你需要聽聽這個。</p>
</div><p>MarketBeat keeps track of Wall Street's top-rated and best performing research analysts and the stocks they recommend to their clients on a daily basis. MarketBeat has identified the five stocks that top analysts are quietly whispering to their clients to buy now before the broader market catches on... and Day One Biopharmaceuticals wasn't on the list.</p>
<div class="lb-trans"><p>MarketBeat 每天跟蹤華爾街頂級評級和表現最佳的研究分析師及其推薦給客户的股票。MarketBeat 已識別出五隻頂級分析師正在悄悄向客户推薦的股票，建議在更廣泛的市場注意到之前購買……而 Day One Biopharmaceuticals 並不在名單上。</p>
</div><p>While Day One Biopharmaceuticals currently has a Hold rating among analysts, top-rated analysts believe these five stocks are better buys.</p>
<div class="lb-trans"><p>雖然 Day One Biopharmaceuticals 目前在分析師中獲得了持有評級，但頂級分析師認為這五隻股票更值得購買。</p>
</div><p>View The Five Stocks Here</p>
<div class="lb-trans"><p>查看這五隻股票</p>
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Day One Biopharmaceuticals 宣佈 OJEMDA 銷售大幅增長，並在 TD Cowen 會議上設定了 2026 年 2.25 億至 2.5 億美元的預期目標