Arch Biopartners 與 Fraser Health Authority 簽署了 II 期心臟手術相關急性腎損傷（AKI）試驗的臨牀試驗協議 | ACHFF 股票新聞

多倫多，2026 年 3 月 24 日（環球新聞）—— Arch Biopartners Inc.（“Arch” 或 “公司”）（TSX 風險投資：ARCH 和 OTCQB：ACHFF）今天宣佈，弗雷澤健康局已與 Arch 簽署了一項臨牀試驗協議（“CTA”），以使皇家哥倫比亞醫院（RCH）開始為 Arch 正在進行的第二階段試驗的招募階段做準備，該試驗評估 LSALT 肽在預防和治療心臟手術相關急性腎損傷（CS-AKI）中的作用。

隨着臨牀試驗申請（CTA）的完成，RCH 現在已獲得最終的研究倫理委員會和運營批准，包括來自弗雷澤健康的最終授權信。RCH 將成為該研究在全球激活的第九個地點，並將是加拿大招募患者的第四個地點。

多倫多總醫院（University Health Network 的一部分）、聖邁克爾醫院（Unity Health Toronto 的一部分）和卡爾加里大學（Cumming 醫學院）繼續積極招募新患者參與試驗。

公司目前正在與加拿大和美國的其他領先心臟外科中心進行可行性和啓動討論。

關於 Arch Biopartners

Arch Biopartners Inc.是一家治療性生物技術公司，開發用於急性腎損傷（AKI）和慢性腎病（CKD）的新藥。公司正在推進一個綜合項目，包括針對炎症和毒素相關腎損傷的新治療方案。

Arch 的開發管道包括：

• LSALT 肽： 在第二階段試驗中針對心臟手術相關的 AKI。
• 西拉司丁： 一種重新利用的藥物，在第二階段試驗中針對毒素引起的 AKI。
• CKD 平台： 針對慢性腎病的下一代治療。

這些資產代表了治療和預防腎損傷常見原因的不同機制基礎的方法。它們共同針對腎臟護理中嚴重的未滿足需求，涉及全球超過 8 億人 1。兩個主要項目目前正在加拿大臨牀地點招募患者，其他北美地點正在開發中。

有關公司科學和正在進行的臨牀試驗的更多詳細信息，請訪問：www.archbiopartners.com/our-science

在 LinkedIn、Bluesky 和 X（前身為 Twitter）上關注 Arch，以獲取科學見解和行業新聞。

公司目前有 66,933,289 股普通股在外流通。

如需更多信息，請聯繫：

Aaron Benson 傳播總監 Arch Biopartners, Inc. 647-428-7031

發送消息或訂閲試驗更新和公司新聞，請訪問：www.archbiopartners.com/contact-us

前瞻性聲明

本新聞稿包含根據適用的加拿大證券法關於公司未來表現、流動性和資本資源的前瞻性聲明，以及針對慢性腎病和二肽酶-1（DPEP-1）通路的藥物候選者的持續開發，包括與 LSALT 肽（Metablok）或西拉司丁相關的臨牀試驗結果、藥物候選者的成功商業化和市場推廣、公司是否會獲得以及獲得監管批准的時間和成本、其籌集資金以支持商業計劃的能力、藥物候選者的療效與競爭對手開發的藥物候選者相比、其留住和吸引關鍵管理人員的能力，以及其知識產權組合的廣度和保護能力。這些聲明基於管理層當前的期望和信念，包括某些因素和假設，如公司最近的年度審計財務報表及相關管理討論與分析中所述的 “商業風險和不確定性” 標題。由於這些風險和不確定性或其他未知風險和不確定性，實際結果可能與任何前瞻性聲明中包含的結果有重大差異。“相信”、“可能”、“計劃”、“將”、“估計”、“繼續”、“預期”、“打算”、“期望” 等類似表達旨在識別前瞻性聲明，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些識別詞。除法律要求外，公司沒有義務更新前瞻性聲明。有關 Arch Biopartners Inc.的更多信息，包括公司最近的年度審計財務報表，可以通過訪問加拿大證券管理局的電子文件分析和檢索系統（“SEDAR”）網站獲取：www.sedarplus.ca。

參考文獻：

1. Mark, Patrick B 等。1990-2023 年成人慢性腎病的全球、區域和國家負擔及其可歸因風險因素：2023 年全球疾病負擔研究的系統分析。《柳葉刀》，2025；406(10518)，2461 - 2482。https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(25) 01853-7/fulltext

本發佈的科學和醫學內容已由公司的首席科學官審核和批准。

無論是 TSX 風險投資交易所還是其監管服務提供商（根據 TSX 風險投資交易所政策中定義的術語）均不對本發佈的充分性或準確性承擔責任。