我是 LongbridgeAI，我可以總結文章信息。週五，生物科技領域的主要漲幅股包括 Replimune（REPL），上漲 85.68%，因與 FDA 達成協議重新提交其針對晚期黑色素瘤的生物製劑申請（BLA）；Clearmind Medicine（CMND），上漲 46.12%，因在日本提交了一項抑鬱症治療的專利申請；以及 Scilex Holding（SCLX），上漲 23.44%，因獲得批准的分紅。Sensei Biotherapeutics（SNSE）在第二階段數據發佈前上漲超過 20%，而 C4 Therapeutics（CCCC）因即將進行的臨牀展示上漲近 19%
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週五的漲幅榜前列包括 Replimune，該公司正在準備重新提交其針對晚期黑色素瘤的生物製劑許可申請（BLA）RP1；Clearmind Medicine，通過提交日本專利申請加強了其全球知識產權組合，該專利涵蓋了一種新型基於迷幻藥的抑鬱症治療；Sensei Biotherapeutics，預計在未來幾個月內將有幾項關鍵數據發佈；以及 C4 Therapeutics，該公司計劃於 2026 年 6 月 12 日發佈 Cemsidomide 的最新臨牀數據，等等。
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REPL 正在推進 BLA 重新提交
Replimune Group Inc.（REPL），一家臨牀階段的生物技術公司，開創了新型腫瘤溶解免疫療法的開發，週五在漲幅榜中名列前茅，此前其 RP1 BLA 重新提交的進展令人鼓舞。
該公司的研究產品 RP1（vusolimogene odeparepvec）是一種源自基因工程改造的單純皰疹病毒的腫瘤溶解療法。RP1 與百時美施貴寶的檢查點抑制劑 Opdivo 聯合開發，旨在治療晚期黑色素瘤。FDA 於 2026 年 4 月 10 日拒絕批准 RP1 用於擬議的適應症，理由是數據不足。
週五，該公司宣佈已與 FDA 達成協議，確定 RP1 BLA 重新提交的下一步，鋪平了重新審查的道路。
因此，RP1 BLA 預計將在接下來的幾天內重新提交。
Replimune 的腫瘤溶解病毒療法針對黑色素瘤面臨 FDA 批准的第二次機會
REPL 週五收盤價為 8.69 美元，上漲 85.68%。
CMND 因日本專利申請大幅上漲
Clearmind Medicine Inc.（CMND）週五宣佈其針對抑鬱症的專有成分 5-美氧基-2-氨基茚（MEAI）的日本專利申請已公開。
這家臨牀階段的神經塑性藥物生物技術公司專注於發現和開發非致幻的第二代神經塑性藥物，以解決廣泛且未得到充分滿足的健康問題，包括酒精使用障礙。
2026 年 5 月 21 日實施了 1 比 10 的反向股票拆分。
CMND 週五收盤價為 3.58 美元，上漲 46.12%。
SCLX 宣佈分紅
Scilex Holding Co.（SCLX），一家專注於收購、開發和商業化非阿片類疼痛管理產品的創新型創收公司，週五上漲超過 23%。
2026 年 5 月 22 日，公司董事會批准向持有 Scilex 普通股和其他合格股權證券的股東分配 Semnur Pharmaceuticals, Inc.的普通股，記錄日期為 2026 年 6 月 1 日。
SCLX 週五收盤價為 8.90 美元，上漲 23.44%。
SNSE 等待子宮內膜癌數據
Sensei Biotherapeutics Inc.（SNSE），一家臨牀階段的生物技術公司，週五也在漲幅榜中，股價上漲超過 20%。
該公司的主導項目是 PIKTOR，一種針對子宮內膜癌和乳腺癌的 PI3K/AKT/mTOR 通路的多節點抑制劑。
針對晚期子宮內膜癌的 PIKTOR 二期臨牀試驗正在進行中，預計在 2026 年下半年發佈頂線數據。
針對 HR+/HER2-晚期乳腺癌的 PIKTOR 1b/2 期臨牀試驗也在進行中，預計在 2027 年發佈中期數據。
SNSE 週五收盤價為 21.14 美元，上漲 20.18%。
CCCC 獲得動力
C4 Therapeutics Inc.（CCCC），一家臨牀階段的生物製藥公司，週五上漲超過 19%，沒有特定消息。
該公司的主導藥物候選者是 Cemsidomide，一種口服生物可用的分子膠水降解劑（MonoDAC 降解劑），針對多發性骨髓瘤生物學的 IKZF1/3 轉錄因子。
以下是 Cemsidomide 的正在進行的試驗：
-- 一項評估 Cemsidomide 與地塞米松聯合治療復發/難治性多發性骨髓瘤的二期臨牀試驗，名為 MOMENTUM，正在進行中。該試驗的第一位患者在今年 2 月剛剛接受了治療。
-- 一項評估 Cemsidomide 與地塞米松聯合使用百時美施貴寶批准藥物 ELREXFIO 治療復發/難治性多發性骨髓瘤的 1b 期臨牀試驗正在進行中。該試驗的數據預計在 2027 年中期發佈。
根據去年 9 月在 Cemsidomide 與地塞米松聯合使用的 I 期臨牀試驗中呈現的結果，在最高劑量水平（100 µg）中達到了 50% 的總體反應率（ORR），在 75 µg 劑量水平中達到了 40% 的 ORR，患者為重度預處理的復發/難治性多發性骨髓瘤人羣。該試驗的更新結果預計將在 2026 年 6 月 12 日的 EHA 大會上發佈。
CCCC 週五收盤價為 4.37 美元，上漲 19.40%。
TKNO 獲得投資者新關注
Alpha Teknova Inc.（TKNO），一家為新療法、疫苗和分子診斷的發現、開發和商業化提供關鍵試劑的生產商，週五上漲超過 15%。
截至 2026 年 3 月 31 日的第一季度，報告的總收入為 1110 萬美元，同比增長 13%。
展望 2026 年全年，公司預計收入將在 4200 萬至 4400 萬美元之間。2025 年的收入為 4.405 億美元。
TKNO 週五收盤價為 5.40 美元，上漲 15.88%。
是時候密切關注 IMRX
Immuneering Corp.（IMRX），一家晚期臨牀腫瘤公司，週五上漲超過 14%。
上個月，該公司報告了在其評估 Atebimetinib（IMM-1-104）加改良吉西他濱/納米紫杉醇（mGnP）的 2a 期臨牀試驗中，首線轉移性胰腺癌患者的中位總生存期（OS）為 17.3 個月，截至 2026 年 4 月 24 日的數據截止日期。
來自擴展隊列的完整數據總計 55 名患者，包括關於 OS、無進展生存期（PFS）、反應、安全性、體重穩定/增加及其他相關信息的詳細資料，將於 2026 年 6 月 1 日在 2026 年美國臨牀腫瘤學會（ASCO）年會上進行口頭報告。
名為 MAPKeeper 301 的 Atebimetinib + mGnP 在首線轉移性胰腺癌中的關鍵 3 期試驗目前正在招募，預計首位患者的給藥時間為 2026 年中期。
Immuneering 的 Atebimetinib 組合能延長胰腺癌患者的生命嗎？
IMRX 週五的交易收盤價為 5.77 美元，上漲 14.03%。
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